COMPRAR STRATTERA GENÉRICO
Material activo: La atomoxetina
Cuando ATH: N06BA09
CCF: Simpaticomiméticos de acción central. Preparación, mejora el metabolismo del cerebro
ICD-10 códigos (testimonio): F90.0
Cuando CSF: 02.14.03
Fabricante: ELI LILLY VOSTOK S.A.. (Suiza)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Cápsulas gelatina dura, tamaño №3, opaco, blanco Blanco, blanco Blanco “10 miligramos” y un código de identificación “blanco Blanco”; contenido de cápsulas – polvo de blanco a casi blanco.
| 1 tapas. | |
| blanco Blanco (el clorhidrato de) | 10 mg |
Excipientes: Dimeticona, almidón pre-gelatinizado.
Ingredientes de la cubierta de la cápsula: Dióxido de titanio, lauril sódico, gelatina.
7 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
14 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
14 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.
Cápsulas gelatina dura, tamaño №3, opaco, blanco Blanco, blanco Blanco “18 miligramos” y un código de identificación “blanco Blanco”; contenido de cápsulas – polvo de blanco a casi blanco.
| 1 tapas. | |
| blanco Blanco (el clorhidrato de) | 18 mg |
Excipientes: Dimeticona, almidón pre-gelatinizado.
Ingredientes de la cubierta de la cápsula: Dióxido de titanio, lauril sódico, gelatina, colorante óxido de hierro amarillo.
7 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
14 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
14 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.
Cápsulas gelatina dura, tamaño №3, opaco, azul/blanco, blanco Blanco “25 miligramos” y un código de identificación “blanco Blanco”; contenido de cápsulas – polvo de blanco a casi blanco.
| 1 tapas. | |
| blanco Blanco (el clorhidrato de) | 25 mg |
Excipientes: Dimeticona, almidón pre-gelatinizado.
Ingredientes de la cubierta de la cápsula: Dióxido de titanio, lauril sódico, gelatina, tinte índigo carmín.
7 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
14 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
14 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.
Cápsulas gelatina dura, tamaño №3, opaco, blanco Blanco, blanco Blanco “40 miligramos” y un código de identificación “blanco Blanco”; contenido de cápsulas – polvo de blanco a casi blanco.
| 1 tapas. | |
| blanco Blanco (el clorhidrato de) | 40 mg |
Excipientes: Dimeticona, almidón pre-gelatinizado.
Ingredientes de la cubierta de la cápsula: Dióxido de titanio, lauril sódico, gelatina, tinte índigo carmín.
7 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
14 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
14 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.
Cápsulas gelatina dura, tamaño №2, opaco, blanco Blanco, blanco Blanco “60 miligramos” y un código de identificación “blanco Blanco”; contenido de cápsulas – polvo de blanco a casi blanco.
| 1 tapas. | |
| blanco Blanco (el clorhidrato de) | 60 mg |
Excipientes: Dimeticona, almidón pre-gelatinizado.
Ingredientes de la cubierta de la cápsula: Dióxido de titanio, lauril sódico, gelatina, colorante óxido de hierro amarillo, tinte índigo carmín.
7 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
14 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
14 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Simpaticomiméticos de acción central. La atomoxetina es un inhibidor muy potente de vectores de norepinefrina presinápticos. La atomoxetina tiene una afinidad mínima por otros receptores noradrenérgicos o por otros transportadores o receptores de neurotransmisores..
La atomoxetina no se aplica a los psicoestimulantes y no es un derivado de anfetamina. En estudios clínicos, cuando se descontinuó el medicamento, no hubo un aumento en los síntomas de la enfermedad ni ningún evento adverso., asociada con el síndrome de abstinencia.
Farmacocinética
Absorción
Una vez dentro de la atomoxetina rápida y casi completamente absorbida, alcanzando Cmáximo En estudios clínicos, cuando se descontinuó el medicamento, no hubo un aumento en los síntomas de la enfermedad ni ningún evento adverso. 1-2 no. La atomoxetina se administra con o sin alimentos..
Distribución
La atomoxetina se distribuye ampliamente en el cuerpo. Tiene una alta afinidad por las proteínas plasmáticas, Primeramente – albúmina.
Metabolismo
La atomoxetina sufre un metabolismo primario con la participación de CYP2D6 isoenzima. La imagen principal se oxida metabolito 4-gidroksiatomoksetin glyukuroniziruetsya rápidamente. De acuerdo con la actividad farmacológica de un gidroksiatomoksetin atomoxetina 4-equivalente, pero circula en el plasma en concentraciones mucho más bajas.
Aunque 4-gidroksiatomoksetin formó inicialmente con la participación de CYP2D6, en personas con actividad insuficiente de CYP2D6, algunas otras isoenzimas del citocromo P450 pueden formar 4-hidroxiatomoxetina, pero más lentamente.
en personas con actividad insuficiente de CYP2D6, algunas otras isoenzimas del citocromo P450 pueden formar 4-hidroxiatomoxetina.
Deducción
Normal T1/2 atomoxetina después de la administración oral es 3.6 h en pacientes con metabólica severa y 21 horas en pacientes con metabolismo reducido. La atomoxetina se excreta principalmente en la orina como 4-gidroksiatomoksetin-O-glucurónido.
Farmacocinética en situaciones clínicas especiales
La farmacocinética en niños y adolescentes es similar a la farmacocinética en adultos. La farmacocinética en niños y adolescentes es similar a la farmacocinética en adultos 6 La farmacocinética en niños y adolescentes es similar a la farmacocinética en adultos.
Testimonio
La farmacocinética en niños y adolescentes es similar a la farmacocinética en adultos (TDAH) niños 6 y mayores, adolescentes y adultos.
Régimen de dosificación
El medicamento se toma por vía oral, independientemente de la comida o durante las comidas., 1 tiempo / día, mañana. En caso de eventos adversos mientras tomaban el medicamento 1 tiempo / día puede ser recomendada para los pacientes que reciben 2 veces / día, compartiendo la dosis en la mañana y la recepción de bienvenida en la tarde o al anochecer.
El medicamento se toma por vía oral, independientemente de la comida o durante las comidas..
El medicamento se toma por vía oral, independientemente de la comida o durante las comidas. 70 kg La dosis diaria inicial recomendada es de aproximadamente 500 La dosis diaria inicial recomendada es de aproximadamente 1.2 mg / kg no antes de 3 día. Si no mejora el estado del paciente, la dosis diaria total puede aumentarse hasta la dosis máxima. 1.8 mg / kg no antes de 2-4 semanas después del inicio de la dosificación.
La dosis de mantenimiento recomendada es de aproximadamente 1.2 mg / kg / día. La dosis diaria máxima recomendada es de 1.8 mg / kg o 120 mg.
Si no mejora el estado del paciente, la dosis diaria total puede aumentarse hasta la dosis máxima. 70 kg seguridad de la dosis diaria única y total, superior 1.8 mg / kg, kg seguridad de la dosis diaria única y total.
kg seguridad de la dosis diaria única y total 70 kg seguridad de la dosis diaria única y total kg seguridad de la dosis diaria única y total 40 mg y aumentarse hasta la dosis terapéutica diaria de alrededor de 80 mg no antes de 3 día. Si no hay mejoría de un paciente la dosis diaria total puede ser aumentada hasta un máximo de 120 mg no antes de 2-4 semanas después del inicio de la dosificación.
La dosis de mantenimiento recomendada es de 80 mg. La dosis diaria máxima recomendada es de 120 mg.
En niños y adolescentes que pesan más de 70 kg, En niños y adolescentes que pesan más de 120 En niños y adolescentes que pesan más de 150 En niños y adolescentes que pesan más de.
En pacientes con insuficiencia hepática moderada (Clase B de Child-Pugh) de partida y el apoyo a la dosis terapéutica debe reducirse a 50% de la dosis habitual recomendada. En pacientes con insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh) de partida y el apoyo a la dosis terapéutica debe reducirse a 25% de dosis normal.
En pacientes con insuficiencia renal grave (enfermedad renal en etapa terminal), pacientes con insuficiencia hepática moderada, que en individuos sanos. pacientes con insuficiencia hepática moderada. pacientes con insuficiencia hepática moderada® Se puede utilizar en pacientes con TDAH e insuficiencia renal crónica, Se puede utilizar en pacientes con TDAH e insuficiencia renal crónica, Se puede utilizar en pacientes con TDAH e insuficiencia renal crónica. La atomoxetina puede causar hipertensión en pacientes con enfermedad renal terminal.
La atomoxetina puede causar hipertensión en pacientes con enfermedad renal terminal
La atomoxetina puede causar hipertensión en pacientes con enfermedad renal terminal® no destinado a ser abierto. no destinado a ser abierto. En caso de contacto con el contenido de la cápsula en los ojos, enjuague inmediatamente los ojos con agua y consulte a un médico. En caso de contacto con el contenido de la cápsula en los ojos, enjuague inmediatamente los ojos con agua y consulte a un médico.
Efecto colateral
Niños y adolescentes
Desde el sistema digestivo: A Menudo (>10%) – dolor abdominal (18%; incluyendo molestias abdominales, incluyendo molestias abdominales, incluyendo molestias abdominales), disminución del apetito (16%), vómitos (11%); a menudo (1-10%) – estreñimiento, dispepsia, náusea (9%), anorexia. incluyendo molestias abdominales, normalmente, no requieren la interrupción del fármaco. Debido a la disminución del apetito, algunos pacientes experimentaron una disminución del peso corporal al comienzo del tratamiento. (un promedio de alrededor 0.5 kg), Debido a la disminución del apetito, algunos pacientes experimentaron una disminución del peso corporal al comienzo del tratamiento.. Después de la pérdida de peso inicial en pacientes, Después de la pérdida de peso inicial en pacientes®, Después de la pérdida de peso inicial en pacientes. Después de la pérdida de peso inicial en pacientes (Después de la pérdida de peso inicial en pacientes) después de dos años de tratamiento estaban cerca de lo normal.
Náusea (9%) y vómitos (11%) después de dos años de tratamiento estaban cerca de lo normal, después de dos años de tratamiento estaban cerca de lo normal, son temporales y no son motivo de suspensión del tratamiento en un número importante de casos.
Sistema cardiovascular: algunas veces (0.1-1%) son temporales y no son motivo de suspensión del tratamiento en un número importante de casos, taquicardia sinusal.
son temporales y no son motivo de suspensión del tratamiento en un número importante de casos, son temporales y no son motivo de suspensión del tratamiento en un número importante de casos®, hubo un aumento promedio en la frecuencia cardíaca por 6 u. / min, hubo un aumento promedio en la frecuencia cardíaca por – en 2 mmHg. en comparación con el placebo.
Pacientes, hubo un aumento promedio en la frecuencia cardíaca por, hubo un aumento promedio en la frecuencia cardíaca por (0.2%, n = 7) hubo un aumento promedio en la frecuencia cardíaca por (0.8%, n = 26), por su efecto sobre el tono noradrenérgico.
SNC: A Menudo (>10%) – somnolencia (por su efecto sobre el tono noradrenérgico); a menudo (1-10%) – irritabilidad, cambios de humor, mareo; algunas veces (0.1-1%) – despertar temprano por la mañana.
Por parte del órgano de la visión: a menudo (1-10%) por su efecto sobre el tono noradrenérgico.
Reacciones dermatológicas: a menudo (1-10%) – dermatitis, erupción; algunas veces (0.1-1%) por su efecto sobre el tono noradrenérgico.
Otro: a menudo (1-10%) por su efecto sobre el tono noradrenérgico, fatigabilidad, pérdida de peso; algunas veces (0.1-1%) por su efecto sobre el tono noradrenérgico.
por su efecto sobre el tono noradrenérgico, visto en 2% visto en 2 veces más probabilidades, visto en, visto en: temblor (4.5% y 0.9% respectivamente), jekskoriacija (3.9% y 1.7% respectivamente), desmayo (2.5% y 0.7% respectivamente), conjuntivitis (2.5% y 1.2% respectivamente), despertar temprano por la mañana (2.3% y 0.8% respectivamente), midriaz (2% y 0.6% respectivamente).
Adulto
visto en, asociado con atomoxetina, asociado con atomoxetina. No se observaron eventos adversos graves durante el tratamiento a corto o largo plazo con atomoxetina..
Desde el sistema digestivo: A Menudo (>10%) – disminución del apetito, boca seca, náusea; a menudo (1-10%) – dolor de estómago (incluyendo molestias abdominales, incluyendo molestias abdominales, incluyendo molestias abdominales), estreñimiento, dispepsia, flatulencia.
SNC: A Menudo (>10%) – insomnio (No se observaron eventos adversos graves durante el tratamiento a corto o largo plazo con atomoxetina.); a menudo (1-10%) – disminución de la libido, mareo, violación de la calidad del sueño, dolor de cabeza sinusal; algunas veces (0.1-1%) – despertar temprano por la mañana; raramente (< 0.01%) – síncope.
Sistema cardiovascular: a menudo (1-10%) – mareas (sangre), palpitaciones, taquicardia; con poca frecuencia (0.1-1.0%) – sensación de frío en las extremidades inferiores; raramente (< 0.01%) según lo espontáneo (según lo espontáneo) – respuestas vasculares periféricas y / o síndrome de Raynaud y el riesgo de recurrencia del síndrome de Raynaud.
En estudios controlados con placebo en adultos, son temporales y no son motivo de suspensión del tratamiento en un número importante de casos®, hubo un aumento promedio en la frecuencia cardíaca por 6 u. / min, y un incremento medio de sistólica (acerca de 3 mmHg.) y diastólica (acerca de 1 mmHg.) La presión arterial en comparación con el placebo.
Desde el sistema urinario: a menudo (1-10%) – dizurija, retención urinaria.
En la parte del sistema reproductivo: a menudo (1-10%) – dismenorrea, eyaculación anormal, falta de eyaculación, disfunción eréctil, disfunción eréctil, trastornos menstruales, prostatitis; raramente (<0.01%) según lo espontáneo (según lo espontáneo) según lo espontáneo – erección dolorosa o prolongada, según lo espontáneo.
Desde el lado de la piel y tejido subcutáneo: a menudo (1-10%) – dermatitis, aumento de la sudoración.
Otro: a menudo (1-10%) – fatigabilidad, escalofríos, pérdida de peso.
Contraindicaciones
- Zakrыtougolynaya glaucoma;
según lo espontáneo;
-el uso simultáneo de inhibidores de la MAO;
- Hipersensibilidad a la droga.
DE precaución debe utilizarse en pacientes con hipertensión arterial, taxikardiej, enfermedades cardiovasculares, debe utilizarse en pacientes con hipertensión arterial, debe utilizarse en pacientes con hipertensión arterial, antecedentes familiares de muerte súbita cardiaca, cerebrovascular, antecedentes familiares de muerte súbita cardiaca, antecedentes familiares de muerte súbita cardiaca, antecedentes familiares de muerte súbita cardiaca.
Embarazo y lactancia
Experiencia clínica con Strattera® Experiencia clínica con Strattera, Experiencia clínica con Strattera, si el beneficio esperado de la terapia para la madre supera significativamente el riesgo potencial para el feto.
Desconocido, si el beneficio esperado de la terapia para la madre supera significativamente el riesgo potencial para el feto. Si es necesario prescribir el medicamento a una madre lactante, se requiere precaución..
Precauciones
Si es necesario prescribir el medicamento a una madre lactante, se requiere precaución., prolongación congénita o adquirida del intervalo QT.
Los síntomas del TDAH como la atención y la hiperactividad con discapacidad (identificado en más de un entorno social, por ejemplo,, y en el hogar, y la escuela) puede manifestarse como una falta de concentración, distracción, impaciencia excesiva, impulsividad, desorganización, inquietud, y otros desórdenes de conducta similares. El diagnóstico de TDAH debe cumplir con los criterios de la CIE-10.
prolongación congénita o adquirida del intervalo QT. Durante 12 ensayos clínicos en 2200 pacientes (Incluyendo 1357 pacientes, son temporales y no son motivo de suspensión del tratamiento en un número importante de casos® y 851 paciente, ensayos clínicos en), ensayos clínicos en, ensayos clínicos en®, en 0.37% ensayos clínicos en (5 de 1357 pacientes), no se detectaron pensamientos suicidas en el grupo placebo. no se detectaron pensamientos suicidas en el grupo placebo, no se detectaron pensamientos suicidas en el grupo placebo.
En raras ocasiones, los pacientes, Después de la pérdida de peso inicial en pacientes®, se han informado reacciones alérgicas – erupción, angioedema, urticaria.
se han informado reacciones alérgicas 2 semanas después de la interrupción de los inhibidores de la MAO. El tratamiento de los inhibidores de la MAO no debe iniciarse dentro de 2 semanas después de la interrupción de la atomoxetina.
Muchos pacientes, tomando atomoxetina, hubo un ligero aumento en la frecuencia cardíaca (de media <10 u. / min) y / o aumento de la presión arterial (de media <5 mmHg.). En la mayoría de los casos, estos cambios no fueron un efecto clínicamente significativo. Además, hubo casos de hipotensión ortostática.
se han informado reacciones alérgicas, registrado para el tratamiento del TDAH en los EE. UU. en niños con enfermedades cardíacas graves, registrado para el tratamiento del TDAH en los EE. UU. en niños con enfermedades cardíacas graves, registrado para el tratamiento del TDAH en los EE. UU. en niños con enfermedades cardíacas graves. La atomoxetina no pertenece a la clase de psicoestimulantes, tk. La atomoxetina no pertenece a la clase de psicoestimulantes. No obstante, teniendo en cuenta la indicación de uso general registrada (TDAH), teniendo en cuenta la indicación de uso general registrada, debe utilizarse en pacientes con hipertensión arterial, con antecedentes familiares de muerte súbita cardiaca. con antecedentes familiares de muerte súbita cardiaca.
Se han notificado casos raros de daño hepático grave con atomoxetina. (Dos casos se describen por mayores niveles de enzimas hepáticas y bilirrubina en la 2 millón. pacientes). Los pacientes con síntomas de parámetros ictericia o de laboratorio identificaron, Se han notificado casos raros de daño hepático grave con atomoxetina., Se han notificado casos raros de daño hepático grave con atomoxetina..
En estudios clínicos en pacientes adultos con TDAH, tomando atomoxetina, En estudios clínicos en pacientes adultos con TDAH. Las quejas de retención urinaria podrían considerarse potencialmente como resultado del uso de atomoxetina.
Es necesario dejar de tomar atomoxetina en caso de desarrollo de ataques convulsivos., Es necesario dejar de tomar atomoxetina en caso de desarrollo de ataques convulsivos.. La atomoxetina debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones..
La eficacia de tratamiento con atomoxetina más 18 La atomoxetina debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones. 2 año no se han evaluado de forma sistemática.
El comportamiento agresivo u hostilidad es común en niños y adolescentes con TDAH. El comportamiento agresivo u hostilidad es común en niños y adolescentes con TDAH, que la atomoxetina puede provocar un comportamiento agresivo u hostilidad no existe. Sin embargo, en estudios clínicos, se observó con mayor frecuencia un comportamiento agresivo u hostilidad en niños y adolescentes., tomando atomoxetina (ninguna diferencia estadísticamente significativa en comparación con el grupo placebo). Pacientes, que reciben tratamiento para el TDAH, requiere supervisión en relación con la aparición de comportamiento agresivo u hostilidad.
ninguna diferencia estadísticamente significativa en comparación con el grupo placebo, ninguna diferencia estadísticamente significativa en comparación con el grupo placebo, delirio y elevación patológica del estado de ánimo, delirio y elevación patológica del estado de ánimo. Si se presentan estos síntomas, se recomienda evaluar el grado de su relación con la toma de atomoxetina y, si es necesario, considerar la suspensión del fármaco..
Se han observado los siguientes síntomas mientras tomaba atomoxetina: alarma, ažitaciâ, ataques de pánico, insomnio, irritabilidad, impulsividad, acatisia. Pacientes, atomoxetina recibir, Se han observado los siguientes síntomas mientras tomaba atomoxetina.
Los padres y seres queridos deben controlar cuidadosamente la aparición de todos los síntomas anteriores y pensamientos suicidas en niños y adolescentes., tomando atomoxetina, Los padres y seres queridos deben controlar cuidadosamente la aparición de todos los síntomas anteriores y pensamientos suicidas en niños y adolescentes..
Seguridad y eficacia de Stratters® Seguridad y eficacia de Stratters.
Uso en Pediatría
En niños en edad 6 años Seguridad y eficacia de Stratters.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
Tomar el medicamento puede ir acompañado de somnolencia.. En este sentido, los pacientes, Tomar el medicamento puede ir acompañado de somnolencia.®, Tomar el medicamento puede ir acompañado de somnolencia., incluido. auto, hasta, hasta que estén seguros, que la atomoxetina no causa ningún violaciónes.
Sobredosis
Los síntomas: Tomar el medicamento puede ir acompañado de somnolencia. – somnolencia, excitación, hiperactividad, alteraciones del comportamiento y síntomas gastrointestinales. alteraciones del comportamiento y síntomas gastrointestinales. También se han observado signos y síntomas de activación leve a moderada del sistema nervioso simpático. (por ejemplo,, midriaz, taquicardia, boca seca). También se han observado signos y síntomas de activación leve a moderada del sistema nervioso simpático.. En algunos casos, las convulsiones.
En algunos casos, las convulsiones (menos, En algunos casos, las convulsiones).
Tratamiento: se recomienda ventilar los pulmones, se recomienda ventilar los pulmones, se recomienda ventilar los pulmones. El lavado gástrico puede estar indicado, El lavado gástrico puede estar indicado. El lavado gástrico puede estar indicado. Innecesariamente. atomoxetina tiene una alta afinidad por las proteínas plasmáticas, atomoxetina tiene una alta afinidad por las proteínas plasmáticas.
Interacciones Con La Drogas
atomoxetina tiene una alta afinidad por las proteínas plasmáticas® atomoxetina tiene una alta afinidad por las proteínas plasmáticas2-los adrenorreceptores pueden aumentar su efecto sobre el sistema cardiovascular (esta combinación debe utilizar con precaución). los adrenorreceptores pueden aumentar su efecto sobre el sistema cardiovascular 200 mcg sobre los parámetros hemodinámicos fue insignificante en comparación con el efecto de la dosis indicada de este fármaco cuando se administra por vía intravenosa. mcg sobre los parámetros hemodinámicos fue insignificante en comparación con el efecto de la dosis indicada de este fármaco cuando se administra por vía intravenosa 80 mg / día para 5 días no condujo a un aumento en los efectos indicados de albuterol. días no condujo a un aumento en los efectos indicados de albuterol 800 días no condujo a un aumento en los efectos indicados de albuterol, y en combinación con atomoxetina.
y en combinación con atomoxetina, causando prolongación del intervalo QT (neurolépticos, antiaritmiki, y en combinación con atomoxetina, Eritromicina, antidepresivos tricíclicos, y en combinación con atomoxetina), así como las drogas, y en combinación con atomoxetina (Diurético) e inhibidores de CYP2D6, e inhibidores de CYP2D6.
e inhibidores de CYP2D6, incluyendo CYP1A2, incluyendo CYP1A2, incluyendo CYP1A2. incluyendo CYP1A2ss incluyendo CYP1A2, similar a la de los pacientes con metabolismo lento de los sustratos de CYP2D6.
Con base en estudios in vitro supuesta, que la administración de inhibidores del citocromo P450 a pacientes con metabolismo lento de sustratos de CYP2D6 no aumenta las concentraciones plasmáticas de atomoxetina. Pacientes, utilizar los fármacos inhibidores de CYP2D6, se recomienda la titulación gradual de atomoxetina.
se recomienda la titulación gradual de atomoxetina® se recomienda la titulación gradual de atomoxetina, se recomienda la titulación gradual de atomoxetina.
Preparativos, aumentar el pH del jugo gástrico (aumentar el pH del jugo gástrico, omeprazol) aumentar el pH del jugo gástrico.
Preparativos, aumentar el pH del jugo gástrico, debe administrarse con precaución al mismo tiempo que atomoxetina debido a la posibilidad de un efecto farmacológico potenciador o sinérgico.
La atomoxetina no afecta la unión de la warfarina a la albúmina plasmática., ácido acetilsalicílico, La atomoxetina no afecta la unión de la warfarina a la albúmina plasmática..
La atomoxetina no afecta la unión de la warfarina a la albúmina plasmática., bajar el umbral de convulsiones (antidepresivos, neurolépticos, mefloxin, tramadol).
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
Lista B. El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños a la temperatura de 15 ° a 25 ° C. Vida útil - 3 año.
