STERICEF
Material activo: Ceftriaxona
Cuando ATH: J01DD04
CCF: Cefalosporinas generación III
Cuando CSF: 06.02.03
Fabricante: IPCA Laboratories Ltd. (India)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Polvo para solución inyectable | 1 Florida. |
ceftriaxona (sal sódica) | 1 g |
Botellas (1) – paquetes de cartón.
Polvo para solución inyectable | 1 Florida. |
ceftriaxona (sal sódica) | 250 mg |
Botellas (1) – paquetes de cartón.
Polvo para solución inyectable | 1 Florida. |
ceftriaxona (sal sódica) | 500 mg |
Botellas (1) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Generación de cefalosporina antibiótico III de amplio espectro para la administración parenteral. La actividad bactericida debido a la supresión de la síntesis de la pared celular bacteriana. Resistentes Diferente a la mayoría de los beta-lactamasas de microorganismos gram-negativas y gram-positivas. Activo contra los siguientes microorganismos: Aerobios grampositivos – estafilococo aureus (incluyendo cepas, penicilinasa), Staphylococcus epidermidis, steotococos neumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; Gramnegativos aeróbicos: Calcoaceticus Acinetobacter, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (incluido. cepas, penicilinasa formación), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (incluido. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, (incluyendo cepas penitsillinprodutsiruyuschie), morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (incluido. cepas, penicilinasa formación), Neisseria meningitidis, Proteo es maravilloso, Proteo vulgar, Serratia spp. (incluido. marchitamiento serratia); cepas de Pseudomonas aeruginosa seleccionados también son sensibles; anaerobios: Bacteroides fragilis), especies de Clostridium. (excepto Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp. Tiene actividad in vitro contra la mayoría de cepas de los siguientes organismos, aunque el significado clínico de esto es desconocida: Citrobacter diferente, citrobacter freundii, Providencia spp., Providencia rettgeri, Salmonella spp., (включая Salmonella typhi), Shigella spp.; Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus. Estafilococos Metitsillinoustoychivye resistentes a las cefalosporinas, incluido. ceftriaxona, muchas cepas de estreptococos del grupo D y enterococos, incluido. enterococo faecalis, también resistentes a la ceftriaxona.
Testimonio
Las infecciones bacterianas, causado por microorganismos susceptibles: infecciones abdominales (peritonitis, enfermedades inflamatorias del tracto gastrointestinal, Biliar, incluido. kholangit, empiema de la vesícula biliar), enfermedades del tracto respiratorio superior e inferior (incluido. neumonía, absceso pulmonar, empiema), infecciones óseas, articulaciones, piel y tejidos blandos, área urogenital (incluido. gonorrea, pielonefritis), meningitis bacteriana y endocarditis, septicemia, heridas y quemaduras infectadas, el chancroide y la sífilis, Enfermedad de Lyme (ʙorrelioz), fiebre tifoidea, salmonelosis, portador de Salmonella. Prevención de infecciones postoperatorias. Las enfermedades infecciosas en las personas con sistemas inmunes debilitados.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad (incluido. a otros. cefalosporinas, Penicilina, carbapenems).C cuidados. La hiperbilirrubinemia en recién nacidos, bebés prematuros, insuficiencia renal y / o hepática, colitis yazvennыy nespetsificheskiy, эnterit o colitis, asociado con el uso de fármacos antibacterianos, embarazo, lactancia.
Efectos secundarios
Reacciones alérgicas: fiebre, eozinofilija, erupción cutanea, urticaria, picazón, eritema multiforme exudativo, hinchazón, choque anafiláctico, enfermedad del suero, escalofríos. Las reacciones locales: a / en la introducción – flebitis, dolor a lo largo de la vena; / M introducción – sensibilidad en el lugar de la inyección. Desde el sistema nervioso: dolor de cabeza, mareo. Desde el sistema urinario: oligurija. Desde el sistema digestivo: náusea, vómitos, alteración del gusto, flatulencia, estomatitis, glositis, diarrea, enterocolitis pseudomembranosa; psevdoholelitiaz vesícula biliar (“lodo”-síndrome), candidiasis, etc.. superinfekcii. Desde el lado de la hematopoyesis: anemia, leucopenia, leucocitosis, linfopenia, neutropenia, granulocitopenia, trombocitopenia, trombocitosis, ʙazofilija, hematuria; hemorragias nasales, anemia gemoliticheskaya. Los hallazgos de laboratorio: aumentar (reducción) tiempo de protrombina, aumento de la actividad “Hepático” transaminasas y fosfatasa alcalina, giperʙiliruʙinemija, giperkreatininemiя, concentraciones crecientes de urea, glucosuria.
Dosificación y Administración
B /, / M. Adultos y niños mayores 12 años – por 1-2 g 1 una vez al día, o 0.5-1 g cada 12 no, la dosis diaria no debe exceder 4 g. Para los recién nacidos (a 2 Sol) – 20-50 mg / kg / día. Para bebés y niños de hasta 12 dosis diaria s – 20-80 mg / kg. En los niños de pesaje 50 kg y dosis más altas empleadas para el adulto. La dosis más 50 mg / kg de peso corporal debe ser administrado en la forma de en / infusión durante 30 m. Duración del curso depende de la naturaleza y gravedad de la enfermedad. Gonorrea – / M una vez, 250 mg. Para la prevención de complicaciones postoperatorias – solo, 1-2 g (dependiendo de la gravedad de la infección) para 30-90 minutos antes de la cirugía. Con operaciones en el colon y el recto recomendar inyección adicional de fármaco desde el grupo de 5-nitroimidazoles. En la meningitis bacteriana en lactantes y niños pequeños – 100 mg / kg (pero no más 4 g) 1 una vez al dia. La duración del tratamiento depende del patógeno y puede variar desde 4 día a Neisseria meningitidis 10-14 día para cepas sensibles Enterobacteriaceae. Los niños con infecciones de la piel y tejidos blandos – dosis diaria 50-75 mg / kg 1 una vez al día, o 25-37.5 mg / kg cada 12 no, no más 2 g / día. En infecciones graves, etc.. Localización – 25-37.5 mg / kg cada 12 no, no más 2 g / día. Cuando los medios de otitis – / M, solo, 50 mg / kg, no más 1 g. Se requiere ajuste de la dosis Los pacientes con insuficiencia renal crónica sólo cuando la nave espacial de abajo 10 ml / min. En este caso, la dosis diaria no debe exceder 2 g. Términos de soluciones de preparación y administración: Utilice únicamente soluciones recién preparadas. Para ellos 0.25 o 0.5 g de fármaco disuelto en 2 ml, y 1 g – en 3.5 ml 1% lidocaína. Recomienda entrar no más 1 g en una nalga. Porque yo / inyección 0.25 o 0.5 g se disuelve en 5 ml, y 1 g – en 10 ml de agua para inyección. Introduzca en / lentamente (2-4 m). Porque en / infusión disuelto 2 g 40 ml, que no contiene Ca2 (0.9% Solución de NaCl, 5-10% Dextrosa, 5% solución levulosa). Las dosis 50 mg / kg o más se debe administrar en / en el goteo, durante 30 m.
Precauciones
La ceftriaxona se utiliza sólo en el hospital. En la insuficiencia renal y hepática severa simultánea, pacientes, hemodiálisis, regularmente para determinar la concentración de fármaco en plasma. Foto El tratamiento a largo plazo debe ser monitoreada regularmente sangre periférica, el estado funcional del hígado y los riñones. En raras ocasiones, la ecografía de la vesícula biliar marcó apagón, que desaparecen después de la interrupción del tratamiento. Aunque este fenómeno se acompaña de dolor en el cuadrante superior derecho, recomienda la continuación de la designación de un antibiótico y llevar a cabo un tratamiento sintomático. Durante el tratamiento contraindicado el uso de etanol – posibles efectos disulfiramopodobnye (enrojecimiento de la cara, calambres abdominales y la zona del estómago, náusea, vómitos, dolor de cabeza, disminución de la presión arterial, taquicardia, disnea). Recién preparado soluciones ceftriaxona física y químicamente estable 6 hora a temperatura ambiente. Si es necesario, el nombramiento durante la lactancia debe dejar de amamantar. Los pacientes ancianos o debilitados pueden requerir la vitamina K.
Cooperación
La ceftriaxona y aminoglucósidos tienen sinérgica contra muchas bacterias Gram-negativas. Incompatible con etanol. AINE, etc.. inhibidores de la agregación de plaquetas aumenta la probabilidad de sangrado. Junto con la solicitud “lazo” diuréticos, etc.. fármacos nefrotóxicos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. Farmacéuticamente compatible con las soluciones, contiene otra. antibióticos.