Rulid

Material activo: Roksitromitsin
Cuando ATH: J01FA06
CCF: Los antibióticos macrólidos
Cuando CSF: 06.07.01
Fabricante: SANOFI-AVENTIS Francia (Francia)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Píldoras, recubierto blanco, lenticular, cilíndrico, Grabado “164” en un lado.

Excipientes: hydroksypropyltsellyuloza, poloxámero, povidona K30, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, talco, almidón de maíz.

La composición de la cáscara: gipromelloza, bezvodnaya dextrosa, Dióxido de titanio, propilenglicol.

10 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

Antibiótico macrólido semi-sintético para administración oral.

Para la droga y minúsculas: Grupos Streptococcii A y B, incluyendo Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. Leve, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; micoplasma pneumoniae; Pasteurella multicida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. Por drogas variable sensible: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. Para resistente a los medicamentos: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.

Farmacocinética

El fármaco se absorbe rápidamente tras la administración oral. Otros macrólidos roxitromicina estable en el ambiente ácido del estómago. El medicamento para 15 minutos antes de la comida no tiene efecto sobre la farmacocinética de.

Se detecta en el suero después de 15 minutos después de la administración. Después de tomar el fármaco a una dosis 0.15 r concentración máxima en sangre es, promedio, 6.6 mg / l y se logra a través de la 2.2 no. Tomar el medicamento a intervalos 12 h asegura que las concentraciones eficaces en la sangre para los días. Se logra el estado de equilibrio del plasma entre 2 y 4 recientemente. La droga penetra bien en muchos tejidos, especialmente a la luz, en las amígdalas y próstata. El fármaco también penetra bien en células, particularmente en los neutrófilos y monocitos, estimulando su actividad fagocítica. Vinculación de proteína de la sangre es 96%, está saturado y disminuye a concentraciones de roxitromicina por encima de 4 mg / l.

La roxitromicina solo se metaboliza parcialmente, más de la mitad del principio activo se excreta sin cambios, principalmente con las heces, y tambien con orina. La vida media después de una dosis única del fármaco es, promedio, 10.5 no.

Testimonio

• tratamiento de infecciones sensibles a fármacos, incluyendo infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones del tracto respiratorio inferior, infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones del tracto urinario (incluyendo infecciones, Infecciones de Transmisión Sexual, excepto por la gonorrea), infecciones en odontología.
• prevención de la meningitis meningocócica en las calles, en contacto con los enfermos.

Régimen de dosificación

Se prescriben adultos 150 mg 2 veces / día, por la mañana y por la tarde, antes de las comidas.

Para los niños, el medicamento se prescribe según el peso corporal., el tipo de patógeno y la gravedad del proceso infeccioso. La dosis recomendada es de 5-8 mg / kg / día, duración del tratamiento no más 10 día.

Para pacientes con insuficiencia hepática, el medicamento se prescribe en una dosis. 150 mg 1 tiempo / día.

Efecto colateral

En la parte del tracto digestivo y el hígado: náusea, vómitos, dolor de estómago, diarrea, aumento transitorio del nivel de transaminasas y fosfatasa alcalina.

Otro: reacciones alérgicas.

Contraindicaciones

• hipersensibilidad a la makrolidam;
• administración simultánea de medicamentos como ergotamina y dihidroergotamina;
• embarazo;
• lactancia.

Embarazo y lactancia

El fármaco está contraindicado.

Precauciones

Al prescribir el medicamento a pacientes con insuficiencia hepática, se requiere especial precaución., monitorización de la función hepática y ajuste de dosis. Al prescribir el medicamento a pacientes con insuficiencia renal., así como en pacientes de edad avanzada, no es necesario ajustar la dosis..

Sobredosis

En caso de sobredosis, se lava el estómago y se realiza un tratamiento sintomático.. No hay un antídoto especifico.

Interacciones Con La Drogas

El uso combinado de derivados de la ergotamina y descongestionantes ergotaminopodobnymi no permitido, ya que puede conducir al desarrollo “ergotismo” necrosis del tejido y la integridad física. Cuando concomitantemente con digoxina puede aumentar su absorción.

Los antibióticos macrólidos pueden aumentar las concentraciones séricas de terfenadina cuando se toma, que puede conducir a arritmias ventriculares graves.

Condiciones y términos

Duracion – 2 año.