RANITIDINA

Material activo: Ranitidina
Cuando ATH: A02ba02
CCF: Bloqueador Gistaminovыh H₂-receptores. Medicamentos anti-úlcera
Cuando CSF: 11.01.01
Fabricante: Sopharma AD (Bulgaria)

FORMA DE DOSIFICACIÓN, ESTRUCTURA Y ENVASADO

10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (2) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (6) – paquetes de cartón.

10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (3) – paquetes de cartón.

DESCRIPCIÓN DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS

Acciones farmacológicas

Bloqueador Gistaminovыh H₂-receptores. Suprimir basal y stimulirovannuyu gistaminom, gastrinom y azetilholinom (Menos) la secreción de ácido clorhídrico. Ayuda a aumentar el pH del contenido gástrico y reduce la actividad pepsina. La duración de la admisión de una sola vez ranitidina – 12 no.

Farmacocinética

Después de la ingesta de rápidamente absorbido desde el tracto digestivo ranitidina. Comida y antiácidos es ligeramente afecta el grado de succión. Efecto tratada “primer pase” a través del hígado. C_máximo plasma logra a través 2 h después de una recepción única dentro. Después el / la m rápidamente y casi completamente absorbida desde el sitio de inyección. C_máximo logrado a través de 15 m.

La unión a proteínas – 15%. V_d – 1.4 l / kg. Ranitidina es secretada en la leche materna.

T_1/2 es 2-3 no. Sobre 30% la dosis se excreta en la orina en forma inalterada. Velocidad hacia fuera disminuye en hígado o riñón.

Testimonio

Úlcera gástrica y úlcera duodenal en la fase aguda; Prevención de las úlceras agudas; úlceras sintomáticas; erosiva y esofagitis de reflujo; Zollinger-Ellison; prevención “estrés” Úlceras de estómago, úlceras postoperatorias, la recurrencia de sangrado de las divisiones superiores gastrointestinales; Prevención del jugo de la aspiración gástrica durante las operaciones bajo anestesia.

Régimen de dosificación

Establecer de forma individual. Interior para el tratamiento de adultos y niños mayores de 14 años en dosis diaria 300-450 mg, si es necesario, la dosis diaria se incrementa hasta 600-900 mg; la multiplicidad de recepción – 2-3 veces / día. Para la prevención de las enfermedades agudas se aplican a 150 mg/d al acostarse. Duración del tratamiento es determinada por el testimonio de la utilización. Pacientes con insuficiencia renal con creatinina de nivel más 3.3 mg / 100ml – por 75 mg 2 veces / día.

En/o / m – por 50-100 mg cada 6-8 no.

Efecto colateral

Sistema cardiovascular: en unos pocos casos (a / en la introducción) – Блокада AV.

Desde el sistema digestivo: raramente – diarrea, estreñimiento; en unos pocos casos – gepatitы.

SNC: raramente – dolor de cabeza, mareo, sensación de cansancio, visión borrosa; en unos pocos casos (hacer gravemente enfermo) – confusión, alucinaciones.

Desde el sistema hematopoyético: raramente – trombocitopenia; uso a largo plazo en dosis altas – leucopenia.

Metabolismo: raramente – un ligero aumento de creatinina en el suero al comienzo del tratamiento.

Por parte del sistema endocrino: con el uso prolongado a dosis elevadas puede aumentar la prolactina, ginecomastia, amenorrea, impotencia, disminución de la libido.

En la parte del sistema músculo-esquelético: raramente – artralgia, mialgia.

Reacciones alérgicas: raramente – erupción cutanea, urticaria, angioedema, choque anafiláctico, broncoespasmo, hipotensión.

Otro: raramente – parotiditis recurrente; en unos pocos casos – perdida de cabello.

Contraindicaciones

Embarazo, lactancia (amamantamiento), hipersensibilidad a ranitidina.

Embarazo y lactancia

Seguridad de estudios adecuados y bien controlados de ranitidina en embarazo no tuvo lugar, por lo tanto, se contraindica su uso en el embarazo.

Si es necesario, el uso de ranitidina lactancia debe dejar de amamantar.

Precauciones

Aplicar con precaución en pacientes con violación función excretora de los riñones.

Antes del tratamiento para descartar la posibilidad de una enfermedad maligna del esófago, estómago o úlcera duodenal.

En el cuidado a largo plazo, los pacientes debilitados bajo estrés lesiones posible estómago bacteriana con posterior diseminación de la infección.

Discontinuación abrupta indeseable de ranitidina debido al riesgo de recurrencia de la úlcera péptica. La eficacia del tratamiento preventivo de las úlceras es mayor al tomar ranitidina cursos 45 días en el resorte y el período de otoño, que al ingreso constante. La rápida en la introducción de ranitidina en casos raros produce bradicardia, por lo general en pacientes, predispuestos a la violación de un ritmo cardíaco.

Hay algunos informes de, Qué es ranitidine pueden contribuir al desarrollo de porfirii aguda, por lo tanto su uso debe evitarse en pacientes con Porfiria aguda.

En el contexto de los datos del laboratorio ranitidina distorsiones: aumento de la creatinina, gamma-glutamil transpeptidasa transaminaz actividad y hígado en el plasma.

Dónde, Cuando ranitidina se utiliza en combinación con antiácidos, descanso entre antatsidov de recepción y ranitidina no será menos de 1-2 no (Antiácidos pueden provocar la absorción ranitidina).

Los datos clínicos sobre la seguridad de ranitidina en Pediatría están limitados.

Interacciones Con La Drogas

Junto con el uso de antiácidos puede reducir la absorción de ranitidina.

Junto con el uso de anticolinérgicos significa posiblemente deterioro de la memoria y la atención en los pacientes ancianos.

Se cree, gistaminovykh de bloqueadores H₂-receptores reduce el efecto ulcerogennoe de los AINES sobre la mucosa del estómago.

Junto con el uso de la warfarina puede reducir la depuración de la warfarina. Desarrollo gipoprotrombinemii y el sangrado al paciente del caso, recibir warfarina.

Junto con el uso de bismuto, tripotásico dicitratom posiblemente no deseada mejora de eliminación de bismuto; con glibenclamida – Describe casos de hipoglucemia; ketoconazol, itraconazol – disminuye la absorción de ketokonazola, itraconazol.

Junto con metoprolol puede aumentar la concentración en el plasma sanguíneo y aumento de AUC y T_1/2 metoprolol.

Junto con el uso de sukralfatom en dosis altas (2 g) posible violación de la absorción de ranitidina.

Junto con la aplicación prokainamidom puede reducir los riñones procainamida de cría, lo que conduce a un aumento de su concentración en el plasma sanguíneo.

Hay evidencia de aumento de retiros de triazolama cuando se superponga, aparentemente, debido a los cambios en el pH del contenido estomacal bajo la influencia de ranitidina.

Se cree, que, junto con el uso de fenitoína puede aumentar la concentración fenitoina de plasma y aumentan el riesgo de toxicidad.

Si te inscribes con furosemidom moderado expresó mayor biodisponibilidad de la furosemida.

Desarrollo caso de arritmia ventricular (ʙigeminii) Si te inscribes con hinidine; con cizapridom – caso desarrollo de cardiotoxicidad inducida por antraciclinas.

Usted no puede excluir algunos aumentando la concentración de ciclosporina en el plasma sanguíneo cuando se superpone con ranitidina.