PRODEP: instrucciones de uso del medicamento, estructura, Contraindicaciones
Material activo: La fluoxetina
Cuando ATH: N06AB03
CCF: Antidepresivo
Cuando CSF: 02.02.04
Fabricante: Industrias Farmacéuticas Sun Ltd. (India)
Forma farmacéutica, composición y envasado
| Cápsulas | 1 tapas. |
| clorhidrato de fluoxetina | 20 mg |
10 Ordenador personal. – tiras de aluminio (6) – paquetes de cartón.
Acción farmacológica Prodep
Los antidepresivos, inhibidor de la recaptación de serotonina. Mejora el estado de ánimo, reducir la tensión, ansiedad y una sensación de miedo, elimina disforia. No causa hipotensión ortostática, Sedación, nekardiotoksichen. Efecto clínico persistente después 1-2 semanas de tratamiento.
Indicaciones de uso Prodep
Depresión (independientemente del grado de los trastornos depresivos – pobre, moderado, pesado), Bulimia, anorexia, alcoholismo, desorden obsesivo compulsivo.
Contraindicaciones Prodep
Hipersensibilidad, CRF (CC menos de 10 ml / min), insuficiencia hepática grave, pensamientos suicidas, inhibidores de la MAO simultáneas (en el anterior 2 Sol), embarazo, lactancia. Diabetes, síndrome epiléptico de diferentes génesis y la epilepsia (incluido. historia), Enfermedad de Parkinson, compensado renal y / o insuficiencia hepática, kaxeksija.
Efectos secundarios de Prodep
Desde el sistema nervioso: mareo, dolor de cabeza, somnolencia o insomnio, flojedad, fatiga, astenia, temblor, ažitaciâ, ansiedad, Tendencias suicidas (inherente en pacientes con trastornos depresivos), manía o gipomaniya. Desde el sistema digestivo: disminución del apetito, boca seca o sialorrea, náusea, diarrea. Reacciones alérgicas: erupción cutanea, urticaria. Otro: aumento de la transpiración, pérdida de carne, disminución de la libido, trastornos sistémicos del pulmón, enfermedad renal o hepática, vaskulity.Peredozirovka. Los síntomas: náusea, vómitos, estado de excitación, convulsiones. Tratamiento: lavado gástrico, nombramiento de carbón activado, con calambres – fármacos ansiolíticos (trankvilizatorov), terapia simptomaticheskaya.
Posología y forma de administración Prodep
Dentro, dosis inicial depresión – 20 mg / día 1 tiempo, mañana; si la dosis necesaria en aumento semanal 20 mg / día. La dosis máxima diaria – 80 mg 2-3 admisión. Con la bulimia, y para los pacientes de edad avanzada – 60 mg 3 admisión, mientras que el trastorno obsesivo-compulsivo – 20-60 mg / día. La terapia de mantenimiento – 20 mg / día. Un curso de tratamiento – 3-4 Sol.
Instrucciones especiales Prodep
En el tratamiento de pacientes con deficiencia de peso corporal se debe considerar los efectos anorexígenos (posible la pérdida progresiva de peso corporal). En los pacientes con fluoxetina cita diabetes mellitus aumenta el riesgo de hipoglucemia y la hiperglucemia – mientras que su abolición. En este sentido, la dosis de insulina y / o cualquier otro. medicamentos hipoglucemiantes, Administrado por vía oral, Se debe ajustar. Antes de la mejora significativa en el tratamiento de los pacientes deben estar bajo la supervisión de un médico. Durante el tratamiento deben abstenerse de recibir el etanol y ocupación actividades potencialmente peligrosas, requerir atención y la rapidez de las respuestas mentales y motoras. El intervalo entre el final de la terapia de inhibidor de la MAO y el inicio del tratamiento con fluoxetina debe ser al menos 14 día; entre el final y el comienzo del tratamiento con inhibidores de la MAO terapia fluoxetina – no menos 5 Sol. En las enfermedades del hígado y en los ancianos, el tratamiento debe comenzar con 1/2 dosis.
Interacción Prodep
Se aumenta los efectos de alprazolam, diazepama, fármacos hipoglucémicos etanol y. Los aumentos en la concentración plasmática de fenitoína, antidepresivos tricíclicos, Maprotilina, trazodona 2 veces (necesario 50% reducir la dosis de los antidepresivos tricíclicos, mientras que la aplicación).
En el contexto de la terapia electroconvulsiva puede desarrollar convulsiones prolongadas. El triptófano mejora las propiedades serotonérgicas de fluoxetina (aumento de la agitación, inquietud motora, trastornos del tracto gastrointestinal). Inhibidores de la MAO aumentan el riesgo de síndrome serotoninérgico (hipertermia, escalofríos, aumento de la transpiración, mioclonías, hiperreflexia, temblor, diarrea, alteración de la coordinación de los movimientos, labilidad vegetativa, excitación, delirio y coma). Primer ministro, proporcionando un efecto depresor sobre el sistema nervioso central, aumentar el riesgo de efectos secundarios y una mayor acción inhibidora en el sistema nervioso central. En una aplicación con fármacos, tiene un alto grado de unión a proteínas, especialmente con anticoagulantes y digitoxina, posible aumentar las concentraciones plasmáticas de libre (sin consolidar) Drogas y un mayor riesgo de efectos adversos.
