Lymfoblastnыy La leucemia aguda – OLL

Descripción de la leucemia linfoblástica aguda

Lymfoblastnыy La leucemia aguda (OLL) – cáncer de la sangre y la médula ósea. Los linfocitos – un tipo de células blancas de la sangre. Cuando toda la médula ósea produce demasiados inmaduros linfocitos, su número en la sangre está progresando rápidamente. Todos pueden ocurrir a cualquier edad, pero la enfermedad más común en los niños. ALL también se produce a menudo como la etapa final de una leucemia crónica de los adultos, Se llama leucemia linfocítica crónica. Los niños con LLA fue uno de los primeros tipos de cáncer, para lo cual se desarrolló un eficaz quimioterapia. Actualmente, todos responden bien al tratamiento.

Produce cáncer, cuando las células del cuerpo se desarrollan adecuadamente y comienzan a dividirse sin control. La leucemia es un cáncer de los glóbulos blancos y sus células parentales. En la leucemia, los glóbulos no funcionan normalmente, y no puede combatir las infecciones. Significa, que la persona es más propensa a infectarse con virus o bacterias. Las células cancerosas también se acumulan en la médula ósea e impiden el desarrollo de otros componentes de la sangre normales, tales como plaquetas. Las plaquetas son necesarias para la coagulación sanguínea. Como resultado, los pacientes con leucemia puede verse afectada coagulación de la sangre.

Las causas de la leucemia linfoblástica aguda

Razón desconocida OLL. Investigaciones, para buscar las causas, asociado con la ocurrencia de TODO.

Los factores de riesgo para la leucemia linfoblástica aguda

Factores, que aumentan la probabilidad de desarrollar TODO:

• Pablo: masculino;
• Carrera: blanco;
• Edad: niños y ancianos (adultos mayores 70);
• Anterior quimioterapia o tratamiento de radioterapia;
• La exposición a la radiación de la bomba atómica o accidente del reactor nuclear;
• La exposición a productos químicos tóxicos, tal como benceno (utilizado en la agricultura, como un componente de tintes, y también se utiliza en la fabricación de pinturas);
• Algunos trastornos genéticos, tales como el síndrome de Down, Síndrome de Bloom, Anemia de Fanconi, ataxia-teleangiэktazii, nejrofiʙromatoz, Síndrome Shvahmana, deficiencia de IgA, X-cromosómica agammaglobulinemia congénita.

Los siguientes factores de riesgo, típica de los niños con LLA:

• La presencia de un hermano o hermana, paciente de leucemia;
• Carrera: blanco o hispano;
• Efecto De rayos X antes del nacimiento;
• Exposición a la radiación;
• Anterior quimioterapia u otro tratamiento, lo que debilita el sistema inmunológico;
• Algunos trastornos genéticos.

Los síntomas de la leucemia linfoblástica aguda

Los síntomas de la leucemia linfoblástica aguda puede ser causada por otra enfermedad grave. Si usted experimenta cualquiera de los síntomas, consultar a un médico:

• Debilidad;
• Fatiga;
• Fiebre;
• Palidez (signos de anemia);
• Fácil aparición de moretones o sangrado;
• Las petequias (puntos planos bajo la piel, causar hematomas);
• La falta de aire;
• Pérdida de peso;
• Pérdida de apetito;
• Dolor óseo y articular;
• Dolor de estómago;
• Dolor o una sensación de dureza debajo de las costillas;
• Inflamación indolora del cuello, axilas, abdomen o en la ingle;
• Inflamación del hígado y / o bazo.

El diagnóstico de la leucemia linfoblástica aguda

El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará un examen físico. También puede comprobar si hay inflamación del hígado, bazo o los ganglios linfáticos. Es posible que se dirigirá a la oncóloga – médico, que se especializa en el tratamiento del cáncer.

Las pruebas pueden incluir lo siguiente:

• Análisis de sangre, para encontrar el cambio en el número o tipos de células sanguíneas;
• Aspiración de médula ósea – extracción de una muestra de médula ósea líquida para examinar células cancerosas;
• Biopsia de médula ósea – la eliminación de la muestra de líquido de la médula ósea y una pequeña pieza de hueso para detectar la presencia de células cancerosas;
• Spinnomozgovaya punción – extracción de una pequeña cantidad de líquido cefalorraquídeo, para verificar si hay células cancerosas;
• El examen microscópico de la muestra de sangre, fluido de la médula ósea, el tejido de los ganglios linfáticos o líquido cefalorraquídeo;
• Los análisis de los huesos, Blood Bone Marrow, el tejido de los ganglios linfáticos o líquido cefalorraquídeo, para determinar el tipo de leucemia;
• El análisis citogenético – prueba para encontrar ciertos cambios en los cromosomas de linfocitos; ciertas anomalías genéticas incluyen:
  • La transferencia de material genético de un cromosoma a otro;
  • La presencia de un gen particular;
  • La presencia de la variante del gen, que controla enzima, afecta el metabolismo de folato;
• Inmunofenotipificación – estudio de la proteína en la superficie celular y el anticuerpo, producida por el cuerpo; para distinguir linfoblástica y mieloide leucemia y determinar el tipo de tratamiento requerido;
• Radiografía de tórax, que pueden detectar signos de infección de pulmón o ganglios linfáticos agrandados en el pecho;
• Connecticut – tipo de rayos X, que utiliza equipo, para tomar imágenes de las estructuras internas del cuerpo;
• MRT – examen, que utiliza ondas magnéticas, para tomar imágenes de las estructuras internas del cuerpo;
• Gammagrafía con galio y radiografia – inyección de químicos radiactivos en sangre para identificar áreas de cáncer o infecciones;
• La ecografía – prueba, que utiliza ondas sonoras para estudiar los órganos dentro del cuerpo.

El tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda

El médico determinará el mejor tratamiento para la LLA. El tratamiento se lleva a cabo en dos etapas. Primer paso – terapia induktsionnaya, para matar las células de leucemia. A continuación, aplicar una terapia de mantenimiento, para eliminar las células leucémicas restantes. Las células de la leucemia restantes pueden causar recurrencia. El tratamiento incluye:

Quimioterapia

Quimioterapia – el uso de medicamentos para matar las células cancerosas. El tratamiento incluye pastillas, inyección, y la administración de fármacos a través del catéter. Los medicamentos entran al torrente sanguíneo y se extendió por todo el cuerpo, destruyen la mayoría de cáncer, y también algunas células sanas.

Actualmente, los ensayos clínicos con diversos medicamentos, imatinib drogas naprimet (Glivec). Este medicamento se utiliza para tratar la leucemia mieloide crónica (LMC). Glivec ayuda a prevenir cambios en la función génica, asociado con TODO.

Algunos tipos de LLA pueden propagarse al cerebro y la médula espinal. En este caso, se puede usar quimioterapia intratecal. Los medicamentos de quimioterapia inyectan directamente en la columna vertebral.

Terapia de radiación

Terapia de radiación – El uso de la radiación, para matar las células cancerosas y reducir tumores. Si se utiliza TODO La radioterapia externa. El tumor es fuente de radiación irradiada, situado fuera del cuerpo. Este tipo de tratamiento se utiliza para todos los tipos, se han extendido, o pueden propagarse al cerebro y la médula espinal.

La quimioterapia con trasplante de células madre

La quimioterapia seguida de trasplante de células madre (Las células sanguíneas inmaduras). Sustituyen a las células que forman la sangre, destruida por el tratamiento del cáncer. Las células madre se extraen de la sangre o la médula ósea del paciente o donante. Luego infunde en el paciente.

Terapia Biológica

Este método de tratamiento que todos todavía se están probando en un ajuste clínico. El tratamiento consiste en el uso de drogas o sustancias, que se utilizan para aumentar o restaurar las defensas naturales del cuerpo contra el cáncer. Este tipo de terapia también se llama tratamiento con modificadores de la respuesta biológica. A veces se utilizan muy específica (Monoclonal) anticuerpos, diseñado para inhibir células leucémicas. Actualmente, la terapia con anticuerpos monoclonales se limita a los ensayos clínicos y no está disponible en Rusia.

El posible desarrollo de cáncer después del tratamiento todo

Pacientes, el tratamiento de jóvenes de todas las, riesgo de desarrollar cáncer en el futuro. Un estudio reciente demostrado, tienen cada vez más, que otros grupos de personas como una totalidad desarrolla cáncer secundario. puede variar el tipo exacto de cáncer secundario. Después de tratar a todos los pacientes necesitan una vida para observar los signos de la aparición de un cáncer secundario.

Prevención de la leucemia linfoblástica aguda

Dado que la causa de la LLA se desconoce, no hay pautas para prevenirla.