NOLICIN

Material activo: Norfloxacina
Cuando ATH: J01MA06
CCF: Fármaco antibacteriano fluoroquinolonas
ICD-10 códigos (testimonio): A09, A54, K81.0, K81.1, K83.0, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, Z29.2
Cuando CSF: 06.17.02.01
Fabricante: KRKA d.d.. (Eslovenia)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Píldoras, recubierto Naranja, redondo, ligeramente bicóncava, con Valium en un lado.

1 lengüeta.
norfloxacino400 mg

Excipientes: povidona, glicolato sódico de almidón, celulosa microcristalina, Sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.

La composición de la cáscara: hidroxipropil, talco, Dióxido de titanio, dispersión de colorante amarillo (E104), propilenglicol.

10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (2) – paquetes de cartón.

 

Acciones farmacológicas

Grupo de las fluoroquinolonas de amplio espectro antibacteriano.

Tiene actividad bactericida. Afecta a la enzima bacteriana girazu DNK, proporciona sverhspiralizaciû y, así, la estabilidad del ADN de las bacterias. Desestabilización de la cadena de DNA conduce a muerte de las bacterias. Tiene una acción antibacteriana de amplio espectro.

C drogas sensible estafilococo aureus (incluyendo cepas de Staphylococcus spp., resistente a la metitillino), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., colmena haffia, Proteo spp. (cepas indol-positivo e indol-negativo), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolítica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Diferente sensibilidad a la droga han: enterococo faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae y Streptococcus viridans), marchitamiento serratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., La inmunofluorescencia, micoplasma pneumoniae, Tuberculosis micobacteriana, Mycobacterium.

Duración de la acción antimicrobiana – acerca de 12 no.

 

Farmacocinética

Absorción

Después de la ingesta de norfloxacina rápidamente, pero no totalmente (30-40%) absorbido desde el tracto gastrointestinal. Cmáximo observado a través de 1-2 h y rango de 0.8 a 2.4 μg/ml dependiendo de la dosis. Comida disminuye la absorción de la droga.

Distribución y metabolismo

El bajo valor de norfloxacina Unión a proteínas plasmáticas (10-15%) y alta solubilidad en lípidos V granded preparación y buena penetración en órganos y tejidos (Parénquima renal, ovario, túbulos seminíferos líquidos, próstata, útero, órganos de la cavidad abdominal y pélvica, bilis, leche de la madre). Penetra la barrera placentaria y GEB.

A un grado pequeño, se metaboliza en el hígado.

Deducción

T1/2 es 3-4 no. Informar las noticias, por secreta filtrado y kanalzeva clubockova. Durante 24 horas desde el momento de la recepción 32% dosis aparece los riñones en una forma sin modificar, 5-8% – como metabolitos, con jelchew es 30% la dosis.

 

Testimonio

Enfermedades infecciosas-inflamatorios, causadas por patógenos, sensibles a la droga:

-enfermedades infecciosas agudas y crónicas de las vías urinarias (uretrit, cistitis, pielonefritis);

- Infecciones genitales (cervicitis, endometritis, Prostatitis bacteriana crónica);

-gonorrea neoslojnennaya;

-gastroenteritis bacteriana (salmonelosis, disenterías);

-Prevención de la recurrencia de infecciones del tracto urinario;

-Prevención de la sepsis en pacientes con neutropenia;

-Prevención de la diarrea del viajero.

 

Régimen de dosificación

Dentro, ayuno (por lo menos 1 horas antes o después de 2 h postprandial) y regar con una cantidad suficiente de líquido.

Las dosis recomendadas – por 400 mg 2 veces / día. La duración del tratamiento 7 a 14 día, Si es necesario, realizar un tratamiento más largo.

En Prostatitis bacteriana crónica – por 400 mg 2 veces / día para 4-6 semanas o más.

En gonorrea sin complicaciones – una dosis de 800-1200 mg o 400 mg 2 veces / día para 3-7 día.

En gastroenteritis bacteriana (disenterías, sal″monellez) – por 400 mg 2 veces / día para 5 día.

A Prevención de la diarrea del viajero Se recomienda tomar 400 mg / día para 1 días antes de check-out, durante todo el tiempo de viaje y 2 días después del final (no más 21 día).

A Prevención de la sepsis con neutropenia – por 400 mg 2 veces / día para 8 semanas.

En cistitis aguda no complicada – por 400 mg 2 veces / día para 3-5 día.

A Prevención de infecciones urinarias recurrentes sin complicaciones con frecuentes reagudizaciones (más de 3 episodios al año o más de 2 x durante seis meses) – por 200 mg 1 Una vez en la noche (de 6 meses hasta varios años).

Pacientes con deterioro renal función si más control de calidad 20 ml / min No se requiere régimen de dosificación de corrección.

En CC menos de 20 ml / min (o nivel de creatinina del suero de leche más 5 mg / dL) y los pacientes, hemodiálisis, nombrar a dosis terapéutica media Nolicina® 2 veces por día o dosis completa 1 tiempo / día.

 

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: disminución del apetito, sabor amargo en la boca, náusea, vómitos, dolor abdominal, diarrea, enterocolitis pseudomembranosa (el uso prolongado), aumento de las transaminasas hepáticas.

Desde el sistema urinario: kristallurija, glomerulonefritis, dizurija, poliuria, albuminuria, Sangrado uretral, aumento de urea y creatinina plasma de la sangre.

Desde el sistema nervioso: dolor de cabeza, mareo, desmayo, insomnio, alucinaciones. Mayor fatiga posible de pacientes, somnolencia, ansiedad, irritabilidad, una sensación de miedo, depresión, ruido en los oídos.

Sistema cardiovascular: taquicardia, Arritmia, disminución de la presión arterial, vasculitis.

En la parte del sistema músculo-esquelético: artralgia, tendenity, ruptura del tendón (Por lo general, en el caso de combinaciones con los factores que contribuyen).

Desde el sistema hematopoyético: eozinofilija, leucopenia, disminución en el hematocrito.

Reacciones alérgicas: erupción, picazón, urticaria, hinchazón, eritema exudativo maligna (Síndrome de Stevens-Johnson).

Otro: candidiasis.

 

Contraindicaciones

- La deficiencia de glucosa-6-fosfatdegidrogenazы;

- Embarazo;

- Lactancia (amamantamiento);

- Infancia y adolescencia hasta 18 años;

-hipersensibilidad a la norfloksacinu y otro grupo de drogas de las fluoroquinolonas.

DE precaución debe señalar el producto en la aterosclerosis cerebrovascular, violación de la circulación cerebral, epilepsia, Síndrome de epilepsia de Freiburg, Insuficiencia renal/hepática, usted tiene una reacción alérgica al ácido acetilsalicílico.

 

Embarazo y lactancia

Aplicación de seguridad durante la lactancia embarazo y la lactancia no ha sido estudiado.

Asignar Nolicin® Cuando embarazo sólo por razones de salud, cuando el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Si es necesario, el nombramiento durante la lactancia debe dejar de amamantar.

 

Precauciones

Durante el tratamiento los pacientes norfloksacinom deben recibir cantidades adecuadas de líquidos (bajo el control de la diuresis).

Durante la terapia puede aumentar el índice de protrombina (Cuando realizar las intervenciones quirúrgicas debe vigilar el estado del sistema de coagulación de sangre).

Norfloksacinom durante el tratamiento debe evitar la exposición a luz solar directa.

Al ver el dolor en las articulaciones o en las primeras muestras de la droga debe ser abolida. Durante la terapia norfloksacinom se recomienda para evitar el esfuerzo físico excesivo.

Si hay una reacción alérgica al ácido acetilsalicílico azokrasitel′ (e) 110 (dispersión de colorante amarillo, E110), puede provocar reacciones giperčuvstvitel′nuû, hasta broncoespasmo.

Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión

Tenga cuidado al conducir y otras actividades potencialmente peligrosas, requieren alta concentración y la velocidad de las reacciones psicomotoras (especialmente mientras que el uso de etanol).

 

Sobredosis

Los síntomas: náusea, vómitos, diarrea; En casos más severos, – mareo, somnolencia, sudor frío, convulsiones, hinchazón de la cara sin cambiar las lecturas hemodinámicas básicas.

Tratamiento: lavado gástrico, terapia adecuada gidratacionnaâ con mayor diurezom y tratamiento sintomático. Requiere examen y observación en el hospital durante unos días. No hay antídoto específico.

 

Interacciones Con La Drogas

Junto con el uso de la norfloxacina y la teofilina debe monitorear la concentración de theofillina en plasma y ajustar su dosis, tk. Norfloxacina disminuye klirens theofillina 25%, y puede haber desarrollo de efectos secundarios indeseables.

Norfloxacina reduce el efecto de nitrofurano.

La norfloxacina puede intensificar los efectos terapéuticos de ciclosporina y raticida, en algunos casos, cuando el uso de norfloxacina con ziklosporinom, ha habido un aumento en la concentración de creatinina sérica, Por lo tanto, tales pacientes requiere el control de este indicador.

Uso simultáneo de fondos norfloxacina y antatsidnykh, que contengan aluminio o hidróxido de magnesio, así como preparaciones, de hierro que contiene, zinc, sucralfato, reduce la absorción de norfloxacina (el intervalo entre su ingreso debe ser al menos 2 no).

El uso simultáneo de fármacos, reduce el umbral de sudorozhny, podría conducir al desarrollo de convulsiones epileptiformes.

Aplicación simultánea de GCS puede contribuir a un mayor riesgo de tendinitis o tendón ruptura.

La norfloxacina puede intensificar los efectos terapéuticos de los fármacos hipoglicemiantes (sulfonilureas).

Recepción simultánea de norfloxacina con drogas, poseer la disminución potencial del infierno, puede causar una fuerte reducción. Por lo tanto, en tales casos, así, mientras que la introducción con los barbitúricos y otros fármacos para anestesia general debe vigilar frecuencia cardiaca, AD y ECG.

 

Condiciones de suministro de las farmacias

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.

 

Condiciones y términos

El medicamento debe ser almacenado en un lugar oscuro y seco a una temperatura no superior a 25° c. Duracion – 5 años. No debe utilizarse después de la fecha de vencimiento, en el paquete.

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