NIZORAL
Material activo: El ketoconazol
Cuando ATH: J02AB02
CCF: Agente antifúngico
Cuando CSF: 08.01.01
Fabricante: JOHNSON & JOHNSON LTD (Rusia)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Píldoras blanco, redondo, piso, biselado, con una muesca en un lado, con una inscripción “JANSSEN” en un lado y “C / 200” – otro.
1 lengüeta. | |
ketoconazol | 200 mg |
[Anillo] almidón de maíz, lactosa monohidrato, polividona, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio.
10 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – ampollas (3) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Antifúngica, Tiene actividad contra dermatofitos, levaduras, hongos dimórficos y eumitsetov. También es activo contra estafilococos y estreptococos. El mecanismo de acción es inhibir la síntesis de ergosterol de hongos de membrana y de violar la permeabilidad de la pared celular. Ineficaz contra Aspergillus, Zygomycetes. Se reduce la formación de andrógenos.
Testimonio
Las infecciones por hongos, causada por patógenos susceptibles: micosis gastrointestinales, ojo, genital, candidiasis vaginal recurrente crónica, tiña (incluido. barba y bigote zona, cuero cabelludo, manos), onicomicosis, tordo, foliculitis, tiña, Las infecciones fúngicas sistémicas (blastomicosis, kandidamikoz, parakokcidioidoz, kokcidioidoz, kryptokokkoz, histoplasmosis, xromomikoz, esporotricosis, paronixij, sepsis hrybkovыy, neumonía por hongos); leishmaniasis (cutánea y visceral); chromophytosis, prevención de infecciones fúngicas en pacientes con un mayor riesgo de desarrollo; cáncer prostático (en dosis altas como ADT auxiliar), Síndrome de Kashin-Beck (artrosis deformante endémica), girsutizm (tratamiento PM 3 o 4 líneas).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, embarazo, laktatsiya.C precaución. Insuficiencia hepática y / o renal, el uso concomitante de fármacos potencialmente hepatotóxicos, alcoholismo, axlorgidrija, hypacidity, embarazo, lactancia, infancia (a 2 años) (Seguridad y eficacia no han sido establecidas).
Efectos secundarios
Desde el sistema digestivo: disminución del apetito, náusea, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento o diarrea, hepatitis tóxica (aumento de la actividad “Hepático” transaminasas, giperkreatininemiя). Desde el sistema nervioso: dolor de cabeza, mareo, somnolencia, parestesia. Con el sistema genitourinario: ginecomastia, disminución de la libido en los hombres, oligospermatism, impotencia, dismenorrea, azoospermia. Desde el lado de la hematopoyesis: trombocitopenia, leucopenia, anemia gemoliticheskaya. Reacciones alérgicas: urticaria, erupción cutanea, fiebre, erupción, fotofobia. Otro: alopecia.
Dosificación y Administración
Dentro, para 1 recepción, Mientras comé. Cuando la tiña y tejas multicolores nombren 200-400 mg / día para 1-8 Sol. En onihomikozah – 200-400 mg / día para 3-12 meses para recuperar, incluyendo la normalización de los valores de laboratorio. En micosis sistémica – por 200-400 mg / día para 2 Sol, después – por 200 mg para 4-6 Sol, hasta la recuperación completa. Cuando la candidiasis vulvovaginal – por 200-400 mg para 3-5 día. Si paroniquia – por 200-400 mg / día; neumonía por hongos, septicemia – por 0.4-1 g / día; el síndrome de Kashin-Beck – por 600-1200 mg / día; a los demás. enfermedades fúngicas – por 200-400 mg. La dosis máxima diaria para adultos – 1 g en micosis sistémica y 1.2 g cáncer de próstata (por 400 mg 3 una vez al dia). La duración del tratamiento con micosis sistémica – de 6 meses o más; cuando paracoccidioidomicosis – 3-12 Meses. Los niños de 2 o más en el candidiasis vulvovaginal, cuando paroniquia, neumonía por hongos, septicemia – 5-10 mg / kg una vez al día para 5 día.
Precauciones
Durante el tratamiento deben revisar constantemente el patrón de sangre periférica, el estado funcional del hígado y los riñones. Si se realizó el tratamiento de lesiones de la piel SCS, ketoconazol es no antes de administrar 2 Semanas después de su retirada. En pacientes con hipoclorhidria o aclorhidria debido al grado impredecible de la reducción de la absorción de ketoconazol puede ser ineficaz cuando se administra por vía oral. Beber bebidas ácidas aumenta la absorción de ketoconazol.
Cooperación
Etanol y otros. medicamentos hepatotóxicos aumentan el riesgo de daño hepático parenehimy. Cuando uso combinado de etanol puede causar reacciones disulfiramopodobnyh. El aumento de la concentración de los derivados de sulfonilurea y aumenta el riesgo de hipoglucemia. La rifampicina e isoniacida reducir la concentración de ketoconazol en el plasma. Se debilita el efecto de la anfotericina B. Los aumentos en la concentración plasmática de ciclosporina, anticoagulantes, digoksina, midazolama, triazolam y metilprednisolona. Aumenta indinavir biodisponible. Se reduce el efecto estimulante sobre la corticotropina adrenal. Cuando se combina con la terfenadina, astemizol, cisaprida y aumenta el riesgo de taquicardia ventricular severa, incluido. tipo “pirueta”. Aumenta el riesgo de hemorragia “Ruptura” mientras que un solo paso utilizando anticonceptivos orales con baja de hormonas. Aumenta la toxicidad de la fenitoína. Los antiácidos y fármacos anticolinérgicos, Bloqueadores H2 de los receptores de histamina, etc.. Primer ministro, la reducción de la acidez gástrica, reducir la absorción de ketoconazol.