Neiromidin: instrucciones de uso del medicamento, estructura, Contraindicaciones

Material activo: Ipidakrin
Cuando ATH: N07AA
CCF: Inhibidor de la colinesterasa
ICD-10 códigos (testimonio): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Cuando CSF: 02.11.02.01
Fabricante: OLINEFARM COMO (Letonia)

Neiromidin: forma de dosificación, composición y envasado

Píldoras blanco, redondo, Valium, biselada.

1 lengüeta.
ipidakrin20 mg

Excipientes: lactosa, Almidón de patata, estearato de calcio.

10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (2) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (3) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (4) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (5) – paquetes de cartón.

Solución / m y n / introducciones en la forma de un transparente, líquido incoloro.

1 ml
ipidakrin5 mg

Excipientes: ácido clorhídrico, agua d / y.

1 ml – ampolla de vidrio (10) – paquetes de cartón.

Solución / m y n / introducciones en la forma de un transparente, líquido incoloro.

1 ml
ipidakrin15 mg

Excipientes: ácido clorhídrico, agua d / y.

1 ml – ampolla de vidrio (5) – envases Valium planimétrica (2) – paquetes de cartón.

Neiromidin: efecto farmacológico

Inhibidor reversible de la colinesterasa, estimula directamente la conducción del impulso en la sinapsis neuromuscular en el sistema nervioso central como resultado del bloqueo de los canales de potasio en la membrana. Se mejora la acción de la acetilcolina sobre el músculo liso, adrenalina, La serotonina, gistamina y la oxitocina.

Neiromidin® mejora y estimula la transmisión neuromuscular; Se mejora la conductividad en el sistema nervioso periférico, deteriorado debido a las lesiones, inflamación, efectos de los anestésicos locales, algunos antibióticos, cloruro de potasio; aumenta la contractilidad del músculo liso de los órganos bajo la influencia de agonistas de acetilcolina, adrenalina, serotonina, receptores de histamina y la oxitocina, excepto cloruro de potasio; Se mejora la memoria.

Neiromidin: farmacocinética

Absorción

Después de la administración oral, el fármaco se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Cmáximo los niveles plasmáticos alcanzados después 1 no.

Después de la administración parenteral de la droga se absorbe rápidamente. Cmáximo los niveles plasmáticos alcanzados después 25-30 minutos después de la administración.

Distribución

La unión a proteínas plasmáticas es 40-55%. Ipidakrin entra rápidamente en el tejido, en los niveles plasmáticos de estado estable detectados solamente 2% substancia activa.

Metabolismo

Ipidakrin metaboliza en el hígado.

Deducción

Informar las noticias, y extrarrenal (a través de la sangre). Periodo de poluraspredeleniya 40 m. La excreción renal se produce, principalmente, por secreción tubular y sólo 1/3 el principio activo se libera por filtración glomerular. Después de la inyección 34.8% excretada en la orina en forma inalterada.

Neiromidin: testimonio

  • enfermedades del sistema nervioso periférico (incluido. neuritis, polineuritis, polineuropatía, polirradiculopatía, miastenia, síndrome miasténico de diversas etiologías);
  • parálisis y paresia bulbares;
  • período de recuperación de lesiones orgánicas del sistema nervioso central, acompañada por trastornos del movimiento;
  • terapia compleja de enfermedades desmielinizantes;
  • atonía intestinal.

Neiromidin: régimen de dosificación

La dosis y duración de tratamiento neuromidin® se determina individualmente, dependiendo de la gravedad de la enfermedad.

Enfermedades del sistema nervioso periférico, miastenia grave y síndrome miasténico

Dentro de la droga se prescribe para 10-20 mg (0.5-1 ficha.) 1-3 veces / día. Parenteral uso de drogas / mo s / c en 5-15 mg 1-2 veces / día.

El curso del tratamiento es de 1 a 2 Meses. Si es necesario, el tratamiento puede repetirse varias veces con un descanso entre cursos 1-2 Meses.

La prevención de las crisis miasténica con violaciónes graves de neuromuscular

Brevemente se administra parenteralmente 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% solución neuromidin® Inyectable, luego continuar tabletas de tratamiento – la dosis se puede aumentar a 20-40 mg (1-2 ficha.) 5 tiempo / día.

Tratamiento y prevención de la atonía intestinal

Dentro de la droga se prescribe para 20 mg (1 ficha.) 2-3 veces / día para 1-2 semanas. Si la siguiente dosis, no se adoptó en el tiempo, Además, no debería ser aceptada.

La dosis máxima diaria – 200 mg.

Para la administración parenteral, la dosis inicial es 10-15 mg / día para 1-2 semanas. La dosis se puede aumentar a 30 mg / día.

Neiromidin: efecto secundario

Reacción, m debido a la estimulación del receptor nicotínico de la acetilcolina: <10% babeo, desudation, latido del corazón, náusea, diarrea, ictericia, bradicardia, dolor epigástrico, aumento de las secreciones de los bronquios, convulsiones. Babeo y bradicardia puede reducir m-holinoblokatorami (incluido. atropyn).

Al aplicar el fármaco a dosis altas: <10% mareo, dolor de cabeza, vómitos, debilidad generalizada, somnolencia, reacciones alérgicas de la piel (picazón, erupción). En estos casos, reducir la dosis o momentáneamente (en 1-2 día) el fármaco se interrumpe.

Neiromidin: Contraindicaciones

  • epilepsia;
  • trastornos vestibulares;
  • enfermedades extrapiramidales con hipercinesia;
  • angina;
  • vыrazhennaya bradicardia;
  • asma bronquial;
  • úlcera gástrica o úlcera duodenal en la fase aguda;
  • obstrucción intestinal o del tracto urinario;
  • embarazo;
  • lactancia (amamantamiento);
  • infancia;
  • hipersensibilidad a la droga.

DE precaución utilizado para las úlceras de estómago y úlceras duodenales, tirotoxicosis, enfermedades del sistema cardiovascular, así como en pacientes con enfermedades obstructivas de las vías respiratorias, o un historial de enfermedades respiratorias agudas.

Neiromidin: Embarazo y lactancia

No use este medicamento durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento).

La droga no es teratogénico, acción embriotóxico.

Neiromidin: Instrucciones especiales

La droga no es mutagénico, acción cancerígena y inmunotóxico. No tiene efecto sobre el sistema endocrino.

El paciente debe informar al médico acerca de tomar otros medicamentos, aparición de efectos secundarios durante el tratamiento neuromidin®.

Uso en Pediatría

El uso de la droga está contraindicada en niños.

Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión

Durante el tratamiento deben abstenerse de conducir, así como las actividades actividades potencialmente peligrosas, requieren alta concentración y la velocidad de las reacciones psicomotoras.

Neiromidin: sobredosis

Si la intoxicación neuromidin® deben llamar inmediatamente a un médico.

Los síntomas: disminución del apetito, broncoespasmo, lagrimeo, desudation, constricción pupilar, nistagmo, aumento de la motilidad gastrointestinal, la defecación y la micción espontánea, vómitos, ictericia, bradicardia, violación de la conducción intracardiaca, Arritmia, disminución de la presión arterial, ansiedad, alarma, excitación, una sensación de miedo, ataxia, convulsiones, coma, trastornos del habla, somnolencia, debilidad generalizada.

Tratamiento: lavado gástrico, utilizar m-holinoblokatorov (incluido. atropyn, tsiklodol, metacina), terapia simptomaticheskaya.

Neiromidin: la interacción de drogas

Neiromidin® efecto sedante en combinación con los medios, Depresores del SNC.

La acción de la droga y los efectos secundarios se incrementan cuando se combina con otros inhibidores de la colinesterasa y medios nicotínico-m.

En los pacientes con miastenia mayor riesgo de crisis colinérgica, mientras que la aplicación neuromidin® con otros agentes colinérgicos.

El riesgo de bradicardia, Si se utilizan beta-bloqueantes antes de tratamiento neuromidin®.

El medicamento se puede usar en combinación con cerebrolisina..

El etanol aumenta los efectos secundarios de la droga.

Neiromidin® ingestión (en forma de tabletas) Se debilita el efecto inhibidor sobre la transmisión neuromuscular y la conducción de la excitación de los nervios periféricos de los anestésicos locales, aminoglucósidos, cloruro de potasio.

Neiromidin: Condiciones de dispensación en farmacias.

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.

Neiromidin: términos y condiciones de almacenamiento

El medicamento se presenta en forma de comprimidos deben mantenerse fuera del alcance de los niños, seco, lugar oscuro a una temperatura no superior a 25 ° C. Duracion – 3 año.

El medicamento en forma de una solución para i / m y n / introducciones (Una lista) Debe mantenerse fuera del alcance de los niños, lugar oscuro a una temperatura no superior a 25 ° C. Duracion – 2 año.

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