Ipidakrin: instrucciones de uso del medicamento, estructura, Contraindicaciones

Cuando ATH: N07AA

Ipidakrin: efecto farmacológico

Inhibidor de la colinesterasa. Previene la hidrólisis enzimática de la acetilcolina y prolonga su acción. Bloqueadores del canal de potasio de la membrana y promueve su despolarización. Estimula la transferencia de sinapticescuu en terminaciones neuromusculares, excitación en la conducta de las fibras nerviosas, refuerza el efecto de la acetilcolina sobre el músculo liso y otros mediadores (incluido. epinefrina, La serotonina, gistamina, oxitocina), Restaura la conducción neuromuscular de la transmisión y excitación en sistema nervioso periférico (debido a diferentes Génesis: lesiones, inflamación, anestésicos locales, antibióticos, toxinas, cloruro de potasio). Aumenta el tono y las vías respiratorias los músculos lisos de los órganos internos, incluido. El tracto digestivo y los bronquios (hasta broncoespasmo), ralentiza la frecuencia cardíaca, aumenta la secreción de las glándulas salivales, oxitócicos actividad de oxitócicos, músculos esqueléticos musculares.

Proporciona un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central en combinación con manifestaciones individuales de la acción sedante; mejora la memoria y el aprendizaje.

Ipidakrin: farmacocinética

Gugney de datos.

Ipidakrin: testimonio

• Enfermedades del sistema nervioso periférico (neuritis, polineuritis, polineuropatía, poliradikulopatiâ), paresia y parálisis bulbar.
• En el período de recuperación, con lesiones orgánicas de la CNS, acompañada por trastornos del movimiento.
• Miastenia, síndrome miasténico.
• Las enfermedades desmielinizantes (en la terapia compleja).
• Enfermedad de Alzheimer, alzgeimerovsky de demencia senil tipo.
• Trastornos funcionales del sistema nervioso CENTRAL (disminución de la memoria, la capacidad de enfoque, motivaciones, iniciativas, desorientación, labilidad emocional, etc..) con encefalopatía (traumático, Génesis vascular y otros), violación de la circulación cerebral, lesión cerebral traumática, disfunción cerebral con dificultad de aprendizaje en los niños.
• Actividades genéricas de debilidad.
• Intestino de atonía.
• Medios de intoxicación Antiholinergicakimi.

Ipidakrin: régimen de dosificación

Dentro, n / A, / M. Dosis única- 10-40 mg. La dosis máxima - 200 mg / día. La frecuencia de recepción y la duración del tratamiento depende de los testimonios.

Ipidakrin: efecto secundario

Desde el sistema digestivo: anorexia, hyperptyalism, náusea, vómitos, aumento de la peristalsis, diarrea, ictericia.

SNC:

Reacciones alérgicas: erupción cutanea, picazón.

Otro: manifestaciones de la actividad del m-holinostimuliruûŝego-broncoespasmo, bradicardia.

Ipidakrin: Contraindicaciones

Epilepsia, ekstrapiramidnye violaciones hyperkinesias, angina, vыrazhennaya bradicardia, asma bronquial, una inclinación para trastornos estomacales, embarazo, lactancia, hipersensibilidad a la ipidakrinu.

Ipidakrin: Instrucciones especiales

La precaución debe ser utilizada al estómago de úlceras, tirotoxicosis, enfermedades del sistema cardiovascular. Es necesario tomar en cuenta la capacidad de ipidakrina para aumentar el tono uterino.

Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión

No debe utilizarse en pacientes, tratan de conducir y vehículos, que requieren gran concentración y velocidad psicomotora reacciones.

Ipidakrin: la interacción de drogas

Si usted está solicitando a ipidakrin aumenta el efecto sedante de los medicamentos, proporcionando un efecto depresor sobre el sistema nervioso central, etanol, otros inhibidores de la colinesterasa y m-holinomimetikov.

En pacientes con miastenia ipidakrina cuando se aplica en el contexto de otros colinérgicos significa mayor riesgo holinergičeskogo kriza.

Junto con el uso de beta-adrenoblokatorami amplificado etiología.

Ters de Ipidakrin de los anestésicos locales, antibióticos, cloruro de potasio.

Atropina y reducir la severidad de los síntomas metoqinia sobredosis de yoduro.