NALGEZIN
Material activo: Naproxeno
Cuando ATH: M01AE02
CCF: AINE
ICD-10 códigos (testimonio): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Cuando CSF: 05.01.01.06
Fabricante: KRKA dd. (Eslovenia)
Forma farmacéutica, composición y envasado
◊ Píldoras, Cine-revestido | 1 lengüeta. |
naproxeno sódico | 275 mg |
Excipientes: povidona, celulosa microcristalina, talco, estearato de magnesio, Agua purificada.
La composición de la cáscara: Dióxido de titanio (E171), macrogol, tinte índigo carmín (E132), gipromelloza.
10 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
AINE. Оказывает преимущественно анальгезирующее, а также жаропонижающее и противовоспалительное действие. El mecanismo de acción se asocia con la inhibición de la enzima de COX, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas a partir del ácido araquidónico.
Inhibe la agregación de plaquetas.
Farmacocinética
Absorción
После приема препарата внутрь напроксен натрия быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, достигая анальгезирующей концентрации в плазме крови быстрее, чем напроксен. Cmáximo los niveles plasmáticos alcanzados después 1-2 ч после однократного приема напроксена натрия и через 2-4 ч после приема напроксена (в зависимости от приема пищи). Прием одновременно с пищей влияет на скорость абсорбции, но не влияет на ее продолжительность. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально повышению дозы. При превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается.
Distribución
Css достигается после приема 4-5 dosis (es decir,. en 2-3 день приема препарата) в зависимости от выбранной схемы назначения препарата. После приема препарата в средних дозах концентрация напроксена в плазме колеблется от 23 мкг/мл до 49 ug / ml. При концентрации до 50 мкг/мл напроксен в значительной степени связывается с альбуминами плазмы (a 99.5%). При более высоких концентрациях повышается количество не связанной фракции (a concentraciones 473 мкг/мл несвязанная фракция составляет 2.4%). Применение препарата в высоких дозах повышает клиренс несвязанной с белками плазмы фракции напроксена натрия. Vd es 10% от массы тела.
Metabolismo y excreción
Sobre 30% биотрансформируется в 6-диметилнапроксен, практически неактивный метаболит, биологическая активность не превышает 1% по сравнению с напроксеном.
Sobre 10% excreta sin cambios, 60% – в виде напроксена, связанного с глюкуроновой кислотой и другими конъюгатами. 95% la dosis se excreta en la orina, 5% – con heces. T1/2 не зависит от концентрации в плазме и от дозы и составляет 12-15 no. Почечный клиренс напроксена не зависит от его концентрации в плазме.
Testimonio
- Dolor de cabeza;
- Dolor de muelas;
- Mialgia;
- Dolor de espalda;
— боли при менструации;
— умеренные боли при артрите;
— боль и повышенная температура при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.
Régimen de dosificación
Налгезин назначают внутрь по 1 lengüeta. todos 8-12 no, la dosis máxima diaria – 3 lengüeta.
Пожилым людям (mayor 65 años) nombrar a no más de 2 ficha. / día.
Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.
Efecto colateral
Desde el sistema digestivo: acidez, náusea, distensión abdominal, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ.
SNC: dolor de cabeza, mareo, pérdida de la audición.
Reacciones alérgicas: erupción cutanea, urticaria.
Otro: возможны нарушения дыхания или кроветворения (trombocitopenia, anemia), особенно у лиц, предрасположенных к данным заболеваниям; anomalías en el hígado y los riñones.
Contraindicaciones
— сердечно-сосудистые заболевания;
-hepatitis;
- Disfunción renal;
- Úlcera gástrica y úlcera duodenal;
-enfermedades gastrointestinales (niños);
- Los niños hasta la edad 12 años;
— повышенная чувствительность к напроксену, напроксену натрия, la aspirina u otros AINE.
Embarazo y lactancia
Не рекомендуется назначать Налгезин при беременности и в период лактации (amamantamiento).
Precauciones
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой, trastornos de la coagulación.
Перед проведением тестов по определению функции надпочечников за 48 ч необходимо прекратить прием Налгезина, поскольку препарат может оказывать влияние на результаты исследования. Также Налгезин может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.
El paciente debe ser informado, что не следует назначать препарат более 5 дней в качестве болеутоляющего средства и более 3 días como antipirético.
Налгезин не следует назначать одновременно с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами.
1 таблетка Налгезина содержит 25 mg de sodio, que debe ser considerado para pacientes, соблюдающим диету со сниженным содержанием соли.
Sobredosis
Los síntomas: acidez, náusea, vómitos, somnolencia.
Tratamiento: lavado gástrico, seguido por el nombramiento de carbón activado. Si la terapia sintomática gasto necesario. Гемодиализ неэффективен из-за высокой степени связывания напроксена с белками.
Interacciones Con La Drogas
Не установлено клинически значимого взаимодействия Налгезина с варфарином, tolbutamidom.
Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов.
При одновременном применении напроксена с ингибиторами ацетилхолинэстеразы увеличивается риск развития почечной недостаточности.
Напроксен угнетает натрийуретическое действие фуросемида.
Напроксен угнетает почечный клиренс лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме.
Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.
Los antiácidos, que contiene magnesio y aluminio, reducir la absorción de naproxeno.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, гидантоинами возможно усиление их действия.
Condiciones de suministro de las farmacias
La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.
Condiciones y términos
El medicamento se debe almacenar a temperaturas no superiores a 25 ° C. Duracion – 5 años.