NALGEZIN

Material activo: Naproxeno
Cuando ATH: M01AE02
CCF: AINE
ICD-10 códigos (testimonio): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Cuando CSF: 05.01.01.06
Fabricante: KRKA dd. (Eslovenia)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Píldoras, Cine-revestido1 lengüeta.
naproxeno sódico275 mg

Excipientes: povidona, celulosa microcristalina, talco, estearato de magnesio, Agua purificada.

La composición de la cáscara: Dióxido de titanio (E171), macrogol, tinte índigo carmín (E132), gipromelloza.

10 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.

 

Acciones farmacológicas

AINE. Оказывает преимущественно анальгезирующее, а также жаропонижающее и противовоспалительное действие. El mecanismo de acción se asocia con la inhibición de la enzima de COX, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas a partir del ácido araquidónico.

Inhibe la agregación de plaquetas.

 

Farmacocinética

Absorción

После приема препарата внутрь напроксен натрия быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, достигая анальгезирующей концентрации в плазме крови быстрее, чем напроксен. Cmáximo los niveles plasmáticos alcanzados después 1-2 ч после однократного приема напроксена натрия и через 2-4 ч после приема напроксена (в зависимости от приема пищи). Прием одновременно с пищей влияет на скорость абсорбции, но не влияет на ее продолжительность. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально повышению дозы. При превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается.

Distribución

Css достигается после приема 4-5 dosis (es decir,. en 2-3 день приема препарата) в зависимости от выбранной схемы назначения препарата. После приема препарата в средних дозах концентрация напроксена в плазме колеблется от 23 мкг/мл до 49 ug / ml. При концентрации до 50 мкг/мл напроксен в значительной степени связывается с альбуминами плазмы (a 99.5%). При более высоких концентрациях повышается количество не связанной фракции (a concentraciones 473 мкг/мл несвязанная фракция составляет 2.4%). Применение препарата в высоких дозах повышает клиренс несвязанной с белками плазмы фракции напроксена натрия. Vd es 10% от массы тела.

Metabolismo y excreción

Sobre 30% биотрансформируется в 6-диметилнапроксен, практически неактивный метаболит, биологическая активность не превышает 1% по сравнению с напроксеном.

Sobre 10% excreta sin cambios, 60% – в виде напроксена, связанного с глюкуроновой кислотой и другими конъюгатами. 95% la dosis se excreta en la orina, 5% – con heces. T1/2 не зависит от концентрации в плазме и от дозы и составляет 12-15 no. Почечный клиренс напроксена не зависит от его концентрации в плазме.

 

Testimonio

- Dolor de cabeza;

- Dolor de muelas;

- Mialgia;

- Dolor de espalda;

— боли при менструации;

— умеренные боли при артрите;

— боль и повышенная температура при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.

 

Régimen de dosificación

Налгезин назначают внутрь по 1 lengüeta. todos 8-12 no, la dosis máxima diaria – 3 lengüeta.

Пожилым людям (mayor 65 años) nombrar a no más de 2 ficha. / día.

Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.

 

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: acidez, náusea, distensión abdominal, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ.

SNC: dolor de cabeza, mareo, pérdida de la audición.

Reacciones alérgicas: erupción cutanea, urticaria.

Otro: возможны нарушения дыхания или кроветворения (trombocitopenia, anemia), особенно у лиц, предрасположенных к данным заболеваниям; anomalías en el hígado y los riñones.

 

Contraindicaciones

— сердечно-сосудистые заболевания;

-hepatitis;

- Disfunción renal;

- Úlcera gástrica y úlcera duodenal;

-enfermedades gastrointestinales (niños);

- Los niños hasta la edad 12 años;

— повышенная чувствительность к напроксену, напроксену натрия, la aspirina u otros AINE.

 

Embarazo y lactancia

Не рекомендуется назначать Налгезин при беременности и в период лактации (amamantamiento).

 

Precauciones

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой, trastornos de la coagulación.

Перед проведением тестов по определению функции надпочечников за 48 ч необходимо прекратить прием Налгезина, поскольку препарат может оказывать влияние на результаты исследования. Также Налгезин может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.

El paciente debe ser informado, что не следует назначать препарат более 5 дней в качестве болеутоляющего средства и более 3 días como antipirético.

Налгезин не следует назначать одновременно с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами.

1 таблетка Налгезина содержит 25 mg de sodio, que debe ser considerado para pacientes, соблюдающим диету со сниженным содержанием соли.

 

Sobredosis

Los síntomas: acidez, náusea, vómitos, somnolencia.

Tratamiento: lavado gástrico, seguido por el nombramiento de carbón activado. Si la terapia sintomática gasto necesario. Гемодиализ неэффективен из-за высокой степени связывания напроксена с белками.

 

Interacciones Con La Drogas

Не установлено клинически значимого взаимодействия Налгезина с варфарином, tolbutamidom.

Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов.

При одновременном применении напроксена с ингибиторами ацетилхолинэстеразы увеличивается риск развития почечной недостаточности.

Напроксен угнетает натрийуретическое действие фуросемида.

Напроксен угнетает почечный клиренс лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме.

Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.

Los antiácidos, que contiene magnesio y aluminio, reducir la absorción de naproxeno.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, гидантоинами возможно усиление их действия.

 

Condiciones de suministro de las farmacias

La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.

 

Condiciones y términos

El medicamento se debe almacenar a temperaturas no superiores a 25 ° C. Duracion – 5 años.

Botón volver arriba