Bonifen FORTE

Material activo: Naproxeno
Cuando ATH: M01AE02
CCF: AINE
ICD-10 códigos (testimonio): G43, K08.8, M05, M07, M08, M10, M15, M25.5, M42, M45, M54.1, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79, N70, N94.4, N94.5, R07, R50, R51, R52.0, R52.2
Cuando CSF: 05.01.01.06
Fabricante: KRKA d.d.. {Eslovenia}

Forma farmacéutica, composición y envasado

Píldoras, Cine-revestido azul, Oval, lenticular, con Valium en un lado.

1 lengüeta.
naproxeno sódico550 mg

Excipientes: povidona, celulosa microcristalina, talco, estearato de magnesio, Agua purificada.

La composición de la cáscara: colorante Opadry YS-1 hasta 4.216 (Dióxido de titanio (E171), macrogol, tinte índigo carmín (E132), gipromelloza).

10 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.

 

Acciones farmacológicas

AINE. Tiene analgésico, acción antipirética y antiinflamatoria. El mecanismo de acción se asocia con la inhibición no selectiva de la COX-1 y COX-2.

Píldoras, Cine-revestido, disolver bien, absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y proporcionar un rápido inicio del efecto analgésico.

 

Farmacocinética

Absorción

La absorción desde el tracto gastrointestinal es rápido y completo. Biodisponibilidad – 95%. Comer prácticamente ningún efecto sobre la integridad, o en la tasa de absorción. Tmáximo– 1-2 no.

Distribución

Unión a proteínas plasmáticas - más 99%. Css logrado recibir 4-5 dosis (2-3 día).

Metabolismo

Se metaboliza en el hígado a dimetilnaproksena con isoenzimas CYP2C9.

Deducción

T1/2 – 12-15 no. Despeje – 0.13 ml / min / kg. Informar las noticias (98%), 10% de los cuales – en forma inalterada; la salida de la bilis 0.5-2.5% la dosis.

Farmacocinética en situaciones clínicas especiales

Cuando la insuficiencia renal es posible acumulación de metabolitos.

 

Testimonio

- Las enfermedades del sistema músculo-esquelético (artritis reumatoide, psoriásica, artritis crónica juvenil, espondilitis ankiloziruyushtiy / espondilitis bolezny /, artritis podagricheskiy, tejido blando reumática, la osteoartritis de las articulaciones periféricas y la columna vertebral, incluido. con el síndrome radicular, tendinitis, ʙursit);

- Dolor leve o moderada: neuralgia, ossalgia, mialgia, ljumʙoişialgija, dolor post-traumático (esguinces y contusiones), acompañado por inflamación, dolor postoperatorio (en traumatología, Ortopedia, Ginecología, Cirugía Maxilofacial), dolor de cabeza, migraña, algomenorrhea, anexitis, dolor de muelas;

- En el complejo tratamiento de enfermedades infecciosas e inflamatorias del oído, garganta, nariz con dolor severo (faringitis, amigdalitis, otitis);

- Un síndrome febril con los resfriados y enfermedades infecciosas. Bonifen punto fuerte se utiliza para el tratamiento sintomático (para reducir el dolor, la inflamación y la reducción de la temperatura corporal elevada) y la progresión de la enfermedad subyacente no afectará.

 

Régimen de dosificación

El medicamento se prescribe en el interior. No interrumpa el tratamiento o cambiar la dosis sin antes consultar a su médico.

A Alivio del Dolor fijado 1-2 lengüeta. (550-1100 mg).

En dolor muy severo y la falta de un historial de enfermedad gastrointestinal la dosis diaria puede aumentarse hasta 3 lengüeta. (1650 mg), pero no más de 2 de la semana.

EN como un antipirético dosis inicial es de 1 lengüeta. (550 mg), adicional – por 1/2 lengüeta. (275 mg) todos 6-8 no.

A prevención de los ataques de migraña – 1 lengüeta. (550 mg) 2 veces / día. Sin embargo, el tratamiento debe interrumpirse, Si la frecuencia, intensidad y duración de los ataques de migraña no disminuyen durante 4-6 semanas. A la primera señal de un ataque de migraña deben tomar 1.5 lengüeta. (825 mg), y opcionalmente – más 1/2-1 lengüeta. (275-550 mg) mediante 30 m.

A aliviar el dolor menstrual y calambres, dolor después de la inserción del DIU (dispositivos intrauterinos) y otra dolor ginecológico (anexitis, nacimiento / como analgésico y agente tocolítico /) uso recomendado del medicamento en la dosis inicial 1 lengüeta. (550 mg), adicional – por 1/2 lengüeta. (275 mg) todos 6-8 no.

En Ostrom se acerca podagry dosis inicial es de 1.5 lengüeta. (825 mg), adicional – 1 lengüeta. (550 mg) mediante 8 no, y luego - 1/2 lengüeta. (275 mg) todos 8 h hasta la terminación del ataque.

En enfermedades reumáticas (artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis ankilozirushtiy) dosis inicial es de 1-2 lengüeta. (550-1100 mg) 2 veces / día, mañana y tarde. La dosis diaria inicial, componente 1.5-3 lengüeta. (825-1650 mg) recomendada para los pacientes con expresado dolor nocturno y / o severa rigidez matutina, pacientes, traducible a la naproxeno sódico tratamiento con altas dosis de otros AINE, y los pacientes, cuyo dolor es el síntoma principal. Por lo general, una dosis diaria de 1-2 lengüeta. (550-1100 mg), designado en 2 admisión. Dosis de la mañana y de la tarde pueden no ser los mismos. Usted puede cambiar en función de la prevalencia de los síntomas, es decir,. una noche de dolor y / o rigidez matutina.

 

Efecto colateral

Los efectos secundarios observados con mayor frecuencia con dosis altas Bonifen Fort.

Desde el sistema digestivo: estreñimiento, dolor abdominal, dispepsia, náusea, diarrea, estomatitis ulcerativa, erosiva y lesiones ulcerosas y sangrado en el tracto gastrointestinal, aumento de las enzimas hepáticas, función hepática anormal, ictericia, hematemesis, suelo.

SNC: pérdida de la audición, mareo, dolor de cabeza, somnolencia, depresión, trastornos del sueño, problemas de concentración, insomnio, malestar, velocidad de reacción lenta, meningitis aséptica, disfunción cognitiva.

Reacciones dermatológicas: picazón, equimosis, aumento de la transpiración, púrpura, alopecia, fotodermatosis.

A partir de los sentidos: ruido en los oídos, visión borrosa, trastorno de la audición.

Sistema cardiovascular: hinchazón, disnea, latido del corazón, insuficiencia cardíaca congestiva, vasculitis.

Con el sistema genitourinario: glomerulonefritis, hematuria, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, fallo renal, necrosis papilar renal, irregularidades menstruales.

Desde el sistema hematopoyético: eozinofilija, granulocitopenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia aplasticheskaya, anemia gemoliticheskaya

El sistema respiratorio: neumonitis eozinofilinyye.

Reacciones alérgicas: erupción cutanea, urticaria, angioedema, necrólisis epidérmica, eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson.

Otro: sed, hipertermia, giperglikemiâ, gipoglikemiâ, prolongación del tiempo de sangrado, mialgia, debilidad muscular.

 

Contraindicaciones

- El período después de cirugía de revascularización coronaria;

- Erosivas y ulcerosas lesiones del estómago o el duodeno, hemorragia gastrointestinal activa;

- La enfermedad inflamatoria intestinal, exacerbación (Nyak, Enfermedad de Crohn);

- Hemorragia cerebrovascular u otros trastornos de la coagulación y hemostasia;

- Insuficiencia hepática grave o enfermedad hepática activa;

- Insuficiencia renal grave (CC menos de 20 ml / min), incluido. hiperpotasemia confirmado, enfermedad renal progresiva;

- Inhibición de la hematopoyesis de la médula ósea;

- Embarazo;

- La lactancia materna;

- Una historia de ataque broncoespasmo, rinitis, urticaria después de tomar aspirina u otros AINE (síndrome completa o parcial de la intolerancia al ácido acetilsalicílico – rinosinusitis, urticaria, pólipos nasales, asma);

- Hipersensibilidad al naproxeno o naproxeno sódico.

El medicamento no está recomendado para niños y adolescentes menores de 15 años.

DE precaución debe prescribir el medicamento para el SII, enfermedades cerebrovasculares, Insuficiencia cardíaca congestiva, dislipidemias / giperlipidemii, diabetes, Enfermedad arterial periférica, de fumar, CC menos de 60 ml / min, datos de anamnesis sobre el desarrollo de lesiones ulcerosas GIT, la presencia de la infección por Helicobacter pylori, el uso prolongado NPVC, Frecuentemente Bebida, enfermedades somáticas graves, pacientes de edad avanzada, medicamentos de terapia tras concomitantes: antykoahulyantы (por ejemplo,, warfarina), antiagregantы (por ejemplo,, ácido acetilsalicílico, El clopidogrel), corticosteroides orales (por ejemplo,, prednisolona), inhibidor de la recaptación de serotonina (por ejemplo,, citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina).

 

Embarazo y lactancia

Bonifen forte no se recomienda durante el embarazo y la lactancia.

El uso de naproxeno, así como otros fármacos, el bloqueo de la síntesis de prostaglandinas podría afectar la fertilidad, por lo tanto, no se recomienda para las mujeres, que deseen quedar embarazadas.

 

Precauciones

No exceda la dosis recomendada.

Para reducir el riesgo de efectos adversos en el tracto gastrointestinal se debe dar la dosis mínima eficaz, de corta duración.

Si el dolor y la fiebre persisten o se vuelven más fuertes, es necesario consultar a un médico. Los pacientes con asma, trastornos de la coagulación, así como en pacientes con hipersensibilidad a otros analgésicos antes de tomar Bonifen forte deben consultar a un médico.

Precauciones deben ser prescritos a los pacientes con enfermedad hepática e insuficiencia renal. En pacientes con insuficiencia renal necesidad de controlar QC. Al menos QC 20 ml / min no se recomienda la administración de naproxeno.

En la cirrosis alcohólica crónica y otras formas de concentración de naproxeno no unido se incrementa, por lo tanto, se recomiendan tales pacientes dosis más bajas.

Bonifen Forte no debe tomarse con otros medicamentos anti-inflamatorios y analgésicos, a excepción de las citas médicas.

Los pacientes ancianos también recomendaron una dosis más baja.

Evite recibir naproxeno para 48 horas antes de la cirugía.

Si desea determinar la preparación de 17 corticosteroide debe ser cancelado por 48 h antes de la prueba. Del mismo modo,, naproxeno puede afectar a la determinación de 5-HIAA en la orina.

1 Fort tableta Bonifen 550 mg contiene aproximadamente 50 mg de sodio, que deben tenerse en cuenta al limitar el consumo de sal.

Uso en Pediatría

Los niños menores de 16 años droga se da sólo en el consejo del doctor.

Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión

El naproxeno se ralentiza la velocidad de reacción en los pacientes. Esto debe tenerse en cuenta al conducir o realizar tareas, que requiere atención.

 

Sobredosis

Los síntomas: sobredosis sustancial puede estar caracterizado por somnolencia, trastornos dispépticos (acidez, náuseas y vómitos, dolor abdominal), debilidad, tinnitus, irritabilidad, En los casos graves, se desarrolla hematemesis, suelo, alteración de la conciencia, convulsiones y fallo renal.

Tratamiento: paciente, accidental o intencionalmente ha aceptado un gran número de drogas Bonifen Fort, que necesita para lavar el estómago y tratamiento sintomático: Carbón activado, antiácidos, histamina H2-receptores, inhibidores de la bomba de protones. Nyeeffyektivyen Hemodiálisis.

 

Interacciones Con La Drogas

En el tratamiento con anticoagulantes debe tener en cuenta, que el naproxeno puede aumentar el tiempo de sangrado.

No utilice el medicamento al mismo tiempo con otros AINEs (aumento del riesgo de efectos adversos).

Pacientes, recibir simultáneamente hidantoínas, anticoagulantes u otros fármacos, proteínas de unión en gran medida de plasma, Usted debe observar los signos de potenciación de estos medicamentos o sobredosis.

Drogas Fort Bonifen puede reducir el efecto antihipertensivo del propranolol y otros beta-bloqueantes, y también puede aumentar el riesgo de desarrollar insuficiencia renal, asociado con el uso de inhibidores de la ECA.

Bajo el efecto de naproxeno inhibe el efecto natriurético de la furosemida.

La inhibición de la depuración renal del litio aumenta su concentración en el plasma sanguíneo.

Recepción de probenecid aumenta los niveles plasmáticos de naproxeno.

La ciclosporina aumenta el riesgo de insuficiencia renal.

Metotrexato Naproxeno ralentiza, fenitoína, sulfonamidas, aumentando el riesgo de su efecto tóxico.

Los antiácidos, que contiene magnesio y aluminio, reducir la absorción de naproxeno.

 

Condiciones de suministro de las farmacias

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.

 

Condiciones y términos

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños igual o superior a 25 ° C. Duracion- 5 años.

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