MIDOLAT
Material activo: Meldonium
Cuando ATH: C01EB
CCF: Preparación, mejora el metabolismo y la energía de alimentación de los tejidos
ICD-10 códigos (testimonio): F10.3, G45, I10, i20, I21, I42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z54, Z73.0, Z73.3
Cuando CSF: 01.12.11.05
Fabricante: OLINEFARM COMO (Letonia)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Cápsulas gelatina dura, tamaño №1, blanco / blanco; contenido de cápsulas – polvo blanco.
| 1 tapas. | |
| melьdonija digidrat | 250 mg |
Excipientes: Almidón de patata, dióxido de silicio coloidal, estearato de calcio.
Ingredientes de la cubierta de la cápsula: gelatina, Dióxido de titanio (E171).
10 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – ampollas (4) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Preparación, mejora el metabolismo y la energía de alimentación de los tejidos. Midolat – análogo de la gamma-butirobetaína, inhibe butirobetaingidroksinazu gamma, Se reduce la síntesis de la carnitina y el transporte de ácidos grasos de cadena larga a través de la membrana celular, evita la acumulación en las células activadas formas ácidos grasos oxidados – derivados acilcarnitina y atsilkoenzima A. La isquemia restaura el equilibrio procesa la entrega de oxígeno y el consumo en las células, para evitar violaciónes de trifosfato de adenosina transporte; activa simultáneamente la glucólisis, procede kstory sin consumo adicional de oxígeno. Como resultado de la reducción de la concentración de carnitina aumenta la síntesis de gamma-butirobetaína, que tiene propiedades vasodilatadoras.
El mecanismo de acción determina la variedad de efectos farmacológicos Midolata: aumentar la eficiencia, la reducción de los síntomas de la tensión mental y física, la activación de los tejidos y la inmunidad humoral, efecto cardioprotector. En el caso de daño miocárdico isquémico agudo ralentiza la formación de zona necrótica, acorta el periodo de rehabilitación. En la insuficiencia cardíaca, aumenta la contractilidad miocárdica, aumenta la tolerancia al ejercicio, reduce la frecuencia de los ataques de angina. En los trastornos cerebrovasculares isquémicos agudos y crónicos mejora la circulación sanguínea en el foco isquémico, Promueve la redistribución de la sangre a la zona isquémica. Es eficaz en el caso de patología vascular y distrófica del fondo de ojo. También es característico efecto tónico sobre el SNC, eliminación de los trastornos funcionales del sistema nervioso somático y autónomo en pacientes con alcoholismo crónico durante la abstinencia.
Farmacocinética
Absorción
Después de consumo de rápida absorción, biodisponibilidad – 78%. Cmáximo los niveles plasmáticos alcanzados después 1-2 horas después de la ingestión.
Metabolismo
Se metaboliza en el cuerpo en dos metabolitos principales, que los riñones. T1/2 la ingestión de dosis-dependiente y es 3-6 no.
Testimonio
- En la neurología en el tratamiento de: accidente cerebrovascular isquémico, accidente cerebrovascular hemorrágico en el período de recuperación, ataques isquémicos transitorios, insuficiencia cerebrovascular crónica;
- En la cardiología en el tratamiento de: CHD (angina, infarto de miocardio), insuficiencia cardíaca congestiva, disgormonalynaya cardiomiopatía;
- Aumento de la eficiencia; esfuerzo físico, incluido. atletas; postoperatorio para acelerar la rehabilitación;
- Síndrome de abstinencia del alcohol (en combinación con terapia específica).
Régimen de dosificación
El medicamento se prescribe en el interior.
En trastornos de la circulación cerebral en la fase aguda usar la forma inyectable de la droga para 10 día, después de lo cual el fármaco se prescribe en el interior de 500 mg / día. Un curso de tratamiento – 4-6 semanas.
En trastornos circulatorios cerebrales crónicas – por 500 mg 1 tiempo / día, preferentemente en la primera mitad del día. Un curso de tratamiento – 4-6 semanas. Cursos repetidos – 2-3 por año.
EN cardiología en el tratamiento de – por 0.5-1 g / día. Un curso de tratamiento – 4-6 semanas.
En cardialgia sobre fondo infarto dyshormonal distrofia – por 250 mg 2 veces / día (por la mañana y por la tarde). Un curso de tratamiento – 12 día.
En sobrecarga física y mental (incluido. atletas) adulto – por 250 mg 4 veces / día. Un curso de tratamiento – 10-14 día. Si es necesario, repetir el tratamiento después 2-3 de la semana.
Antes entrenamiento – por 0.5-1 g 2 veces / día, preferentemente en la primera mitad del día. Duración del curso durante el período preparatorio – 14-21 día, durante la competición – 10-14 día.
En síndrome de abstinencia de alcohol – por 500 mg 4 veces / día. Un curso de tratamiento – 7-10 día.
Efecto colateral
Raramente: reacciones alérgicas (picazón, erupciones, enrojecimiento e hinchazón de la cara), dispepsia, taquicardia, excitación, disminución de la presión arterial.
Contraindicaciones
- Aumento de la presión intracraneal (en violación del flujo venoso y los tumores intracraneales);
- Embarazo;
- Lactancia (amamantamiento);
- Los niños hasta la edad 18 años;
- Hipersensibilidad a la droga.
Embarazo y lactancia
El fármaco está contraindicado en el embarazo y durante la lactancia.
Precauciones
Con el cuidado prescribir un medicamento para el hígado y / o riñón.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
No hay datos sobre los efectos adversos de la droga sobre la capacidad para conducir.
Sobredosis
Los casos de sobredosis no han sido establecidas.
Interacciones Con La Drogas
No utilizar concomitantemente con otras formas de dosificación, contiene meldonium (el riesgo de efectos secundarios).
Mejora la vasodilatig acción y algunos antihipertensivos, glucósidos cardíacos.
En vista de la posible elaboración de una taquicardia e hipotensión moderada, Se debe tener precaución cuando se combina con la nitroglicerina, nifedipina, Los alfa-bloqueadores, agentes antihipertensivos y vasodilatadores periféricos.
Se pueden combinar con fármacos antianginosos, anticoagulantes, antiplaquetario, fármacos antiarrítmicos, Diuréticos, bronholitikami.
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
Lista B. El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, fuera del alcance de los niños igual o superior a 25 ° C. Duracion – 2 año.
