Lenograstim
Cuando ATH:
L03AA10
Acciones farmacológicas.
Leukopoietic.
Solicitud.
La neutropenia: después de la quimioterapia (prevención primaria y secundaria), Idiopática, Congénito, cíclico, pacientes SIDA; infección neutropénica, intensificación de la quimioterapia, la obtención de células madre hematopoyéticas para la futura protección de la hematopoyesis, prevención de la infección después de la cirugía, infección grave en pacientes sin cáncer (en combinación con antibióticos).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad, enfermedades mieloproliferativas, grave del hígado y el riñón, embarazo, amamantamiento.
Efectos secundarios.
Mialgia, ossalgia, fiebre, leucocitosis, trombocitopenia, dolor en el lugar de la inyección.
Dosificación y Administración.
P /, YO /, dosis 19,2 millones de IU/m2, 1 una vez al dia. El contenido de la ampolla se disolvieron en agua para inyección inmediatamente antes de su uso; para/con la introducción de la solución resultante se diluye con 100 ml de solución salina. La duración normal del curso es de 3-7 días (a 28 día), para lograr y mantener el número de células en el nivel de 10.000 / microlitro dentro de 3 día. Para la movilización de células progenitoras, introducción diaria de gemopoaiza quimioterapia comenzó en 24-48 horas después de haber levantado al último agente de quimioterapia. En el tratamiento de infecciones severas en pacientes con un número normal de leucocitos en adultos dosis 33,6 millones UI/día en combinación con antibióticos o antifúngicos. Para la prevención de complicaciones infecciosas en la cirugía plástica en el esófago: para 2 del día antes de la cirugía y para un ulterior 7 días a partir de entonces.
Precauciones.
La duración total del tratamiento con la administración diaria no debe exceder 4 Sol. Monitoreo regular Mostró de glóbulos blancos y plaquetas en la sangre periférica. En presencia de leucocitosis marcada (> 50·109 /l) Necesitamos un descanso. Cuando se recomienda dolor de huesos o fiebre que un AINE. En el contexto de la quimioterapia contra el cáncer introducción lenograstima iniciado en 24-48 horas después del final de la quimioterapia y anuló en el último día antes del próximo curso.
Cooperación
Substancia activa | Descripción de la interacción |
Mitomicina | FMR. En el contexto de lenograstima puede aumentar la toxicidad de la médula ósea (especialmente el germen de plaquetas). |