LANTUS

Material activo: La insulina glargina
Cuando ATH: A10AE04
CCF: Insulina humana de acción prolongada
ICD-10 códigos (testimonio): E10, E11
Cuando CSF: 15.01.01.04
Fabricante: SANOFI-AVENIS Alemania GmbH (Alemania)

Forma farmacéutica, composición y envasado

La solución para el p / a la introducción claro, incoloro incoloro o cerca.

Excipientes: cresol (m-cresol), cloruro de zinc, glicerol (85%), Hidróxido de sodio, ácido clorhídrico, agua d / y.

3 ml – cartuchos de vidrio flint (5) – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
3 ml – cartuchos de vidrio flint (1) – pluma OptiSet (5) – paquetes de cartón.
3 ml – cartuchos de vidrio flint (1) – sistema de cartucho OptiKlik (5) – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

Insulina glargina es análogo a la insulina humana. Preparado por recombinación de ADN de especies bacterianas Escherichia coli (cepas К12). Tiene baja solubilidad en miércoles neutral. Compuesto de lantus^® Es completamente soluble, la solución ácida de miércoles para inyección (pH = 4). Después de la introducción de la solución grasa subcutánea debido a su acidez reacciona para neutralizar con la formación de mikroprecipitatov, que libera constantemente pequeñas cantidades de insulina glargina, asegurar un suave (sin picos) curva de perfil “tiempo de concentración”, y mayor duración de acción del fármaco.

Los parámetros que se unen a los receptores de la insulinovmi de insulina glargina y la insulina humana son muy. Insulina glargina es un efecto biológico similar a la insulina endógena.

La acción más importante de la insulina es la regulación del metabolismo de la glucosa. Insulina y sus análogos disminuir la glucosa en sangre, estimular el consumo de tejidos de perifericescimi de glucosa (tejido adiposo y músculo esquelético especialmente), así como inhibir la formación de la glucosa en el hígado (gluconeogénesis). Insulina inhibe la lipólisis y la proteólisis principalmente en, al mismo tiempo aumento de la síntesis de proteína.

El aumento de la duración de la acción de la insulina glargina directamente debido a su bajo índice de absorción, que le permite utilizar la droga 1 tiempo / día. El inicio de la acción en el medio – mediante 1 h después de s / a la introducción. La duración media de la acción – 24 no, máximo – 29 no. La naturaleza de la acción de la insulina y sus análogos (por ejemplo,, insulina glargina) El tiempo puede variar considerablemente, no sólo entre los pacientes, y uno y el mismo paciente.

La duración de lantus^® debido a su introducción en la grasa subcutánea.

Farmacocinética

Estudios comparativos de las concentraciones de insulina y izofan insulina glargina después s/a la introducción en el suero de individuos sanos y pacientes con diabetes revelaron la absorción más lenta y mucho más, así como la ausencia de concentraciones pico de insulina glargina frente a insulina-izofan.

Cuando s/para la introducción de la droga 1 veces por día sostenida concentración promedio de insulina glargina en la sangre se logra a través de 2-4 días después de la primera dosis.

El sobre / en una camiseta_1/2 insulina glargina y la insulina humana son comparables.

Una persona en el tejido graso subcutáneo de insulina glargina parcialmente rota por el extremo carboxílico (P-final) En el circuito (cadena beta) formar 21^LA-Gly-insulina y 21^LA-Gly-des-30^B-THR-insulina. Insulina glargina de plasma ambos sin cambios, y productos de escote.

Testimonio

- Diabetes, que requiere tratamiento con insulina, adulto, adolescentes y niños mayores de 6 años.

Régimen de dosificación

Dosis y momento del día para configurar de manera individual de referencia. Lantus^® introducido n / a 1 veces por día, siempre a la misma hora. Lantus^® debe insertarse en la grasa subcutánea del abdomen, hombro o la cadera. Lugares de inyección deben alternarse cada vez que una droga dentro de las áreas recomendadas para p/a la introducción de la droga.

La preparación se puede aplicar tanto como monoterapia, y en combinación con otras drogas hipoglicemiantes.

Al transferir a un paciente con insulina o con una duración de tiempo promedio de lantus^® ajustes pueden ser necesaria dosis diaria de insulina basal o cambiar terapia acompañante de protivodiabeticescoy (dosis y régimen de insulina de corta acción o sus análogos, así como medicamentos orales de dosis gipoglikemicakih).

Al transferir el paciente con la administración de doble insulina isofánica sola inyección Lantus ®^® Es necesario reducir la dosis diaria de insulina basal 20-30% en las primeras semanas de tratamiento para reducir el riesgo de hipoglucemia durante la noche y madrugada. Durante este período, reducción de la dosis Lantusa^® deben ser compensados por las mayor dosis de insulina de acción corta con la dosificación posterior corrección individual.

Como con otros análogos de insulina humana, pacientes, recibir dosis altas de medicamentos debido a la presencia de anticuerpos a la insulina humana, Al cambiar a Lantus^® Puede tener mayor capacidad de respuesta a la introducción de la insulina. En el proceso de cambiar a Lantus^® y en las primeras semanas después de que requiere monitoreo cuidadoso de la glucemia y, si es necesario, – la dosis correcta de insulina.

En el caso de una mejora en la regulación del metabolismo y el resultante aumento de insulina sensibilidad puede llegar a ser necesario más modo de corrección. También puede requerir ajuste de dosis, por ejemplo,, Cuando se cambia el peso corporal del paciente, su estilo de vida, tiempo para la introducción de la droga, o cuando otras circunstancias, a aumentar la susceptibilidad al desarrollo de hipo- Ili gipyerglikyemii.

La droga no se debe inyectar en/in. En/en la introducción de dosis normales, diseñado para p/para la introducción, puede provocar el desarrollo de hipoglucemia grave.

Antes de la introducción, asegúrese, a las jeringas no contenía los restos de otros medicamentos.

Condiciones de uso y el tratamiento de drogas

Precargada OptiSet pluma

Antes de usar, inspeccione el interior del cartucho spric-rucki. Sólo se debe utilizar, si la solución es transparente, es incoloro, no contiene partículas visibles y la consistencia se asemeja a agua. OptiSet vacío pluma no diseñado para la reutilización y debe ser destruido.

pluma precargada para la prevención de la infección está destinado a ser utilizado por un único paciente y no se puede transferir a otra persona.

Manipulación de la OptiSet mango de la jeringa

En cada aplicación sucesiva debe utilizar siempre una aguja nueva. Sólo utilice las agujas, adecuado para OptiSet pluma.

Antes de cada inyección, siempre debe llevar a cabo una prueba de seguridad.

Si se utiliza un nuevo OptiSet jeringa-pluma, comprobar listo para su uso debe ser llevado a cabo utilizando 8 unidades, fabricante pre-mecanografiada.

El selector de dosis se puede girar en una sola dirección.

Nunca gire el selector de dosis (cambio de dosis) después de pulsar el botón de inyección el gatillo.

Si la inyección del paciente hace que la otra persona, tendrá que tener especial cuidado para evitar accidentes con la aguja y las enfermedades infecciosas.

Nunca use un mango OptiSet jeringa dañado, así como un supuesto fallo es.

Es necesario tener un OptiSet jeringa pluma de repuesto en caso de pérdida o daño utilizado.

Compruebe la insulina

Después de quitar el tapón de la pluma, compruebe las marcas en el depósito de insulina, asegurarse, que contiene la insulina correcta. También debe comprobar el aspecto de la insulina: solución de insulina debe ser clara, incoloro, no contener partículas visibles, y tienen una consistencia, agua similares. No se puede utilizar el lápiz OptiSet, Si la solución de insulina turbia, color o contiene partículas extrañas.

Colocación de la aguja

Después de la retirada de la tapa debe ser cuidadosamente y firmemente conectar la aguja a la pluma de inyección.

Consultar disponibilidad de utilizar la pluma

Antes de la inyección se debe realizar cada pluma comprobar la disponibilidad de utilizar.

Para un nuevo y sin usar la pluma del puntero dosis debe estar en la marca 8, ya que se cobra por adelantado por el fabricante.

Si se utiliza la jeringa de pluma, alimentador debe girarse hasta, mientras el puntero dosis se detiene en la figura 2. El dispensador sólo girar en una dirección.

Tire del botón de dosis completamente, para marcar una dosis. Nunca gire el selector de dosis después de que el botón de inicio sacó.

Tapas internas y externas de la aguja deben quitarse. Guardar la tapa exterior, para quitar la aguja usada.

Sosteniendo la pluma con la aguja, ascendente, debe marcar con el dedo suavemente en el depósito de insulina a, a burbujas de aire subió hacia la aguja.

Esto es seguido todo el camino a presionar el botón de inicio.

Si una gota de insulina liberada de la punta de la aguja, pluma de la jeringuilla y trabajo de la aguja correctamente.

Si no aparece una gota de insulina en la punta de la aguja, Repita la prueba de la pluma lista para su uso hasta, hasta que la insulina es visible en la punta de la aguja.

Selección de la dosis de insulina

dosis se puede ajustar desde 2 unidades a 40 unidades pasos 2 unidades. Si dosis requerida, superior 40 unidades, se debe administrar en dos o más inyecciones. Comprobar, que tiene suficiente insulina para la dosis deseada.

Escala de insulina residual recipiente transparente que muestra la cantidad de insulina, acerca de, insulina queda en el OptiSet mango de la jeringa. Esta escala no se puede utilizar para la toma de la dosis de insulina.

Si el émbolo negro se encuentra al comienzo de las tiras de color, así, hay, acerca de, 40 unidades de insulina.

Si el émbolo negro se encuentra al final de las tiras de color, así, hay, acerca de, 20 unidades de insulina.

El selector de dosis debe girarse, hasta que el señalizador de dosis a la dosis requerida.

dosis de insulina Fence

botón de inyección lanzador debe llegar al límite, para llenar una pluma de insulina.

Usted debe verificar, si la dosis completamente marcado deseado. El botón de disparo se desplaza de acuerdo con la cantidad de insulina, queda en el recipiente para la insulina.

Botón de inicio le permite comprobar, qué dosis está marcado. Durante el botón de inicio de la prueba debe ser realizada bajo tensión. La última línea gruesa visible del botón de inicio muestra la cantidad de sangrado de la insulina. Cuando el botón de inicio retenido, visible solamente la parte superior de las líneas anchas.

la introducción de la insulina

Especialmente el personal capacitado debe explicar al paciente la técnica de inyección de inyección.

La aguja se inserta n / a. botón de inyección lanzador debe ser presionado hasta el límite. Había una parada de clic, Cuando se pulsa el botón de inyección gatillo para el pleno. Entonces botón de inyección lanzador deberá mantenerse pulsado durante 10 La primera, de tirar de la aguja fuera de la piel. Esto asegurará que toda la administración de la dosis de la insulina.

Retirada de la aguja

Después de cada inyección, la aguja debe ser retirado de la pluma y deseche el. Esto evitará que la infección, así como la pérdida de insulina, suministro de aire y posible obstrucción de la aguja. Las agujas no deben reutilizarse.

A partir de entonces ser puesto de nuevo tapón para la pluma.

Cartuchos

Los cartuchos deben utilizarse en conjunción con la pro1 jeringa-pen OptiPen, y de acuerdo con las recomendaciones, fabricante de dispositivos de datos.

Instrucciones para utilizar el pro1 pluma OptiPen sobre la instalación del cartucho, la conexión de la aguja de inyección y la insulina se debe realizar con precisión. Examine el cartucho antes de su uso. Se debe utilizar sólo en el caso, si la solución es transparente, incoloro y no contiene partículas visibles. Antes de instalar el cartucho en el cartucho de la pluma debe 1-2 horas, se mantuvieron a temperatura ambiente. Antes de la inyección del cartucho de eliminar las burbujas de aire. Es necesario seguir estrictamente las instrucciones. Los cartuchos vacíos no se reutilizan. Si el pro1 jeringa-pen OptiPen dañado, no se puede utilizar.

Si la jeringa-pluma es defectuoso, si es necesario, la insulina se puede administrar al paciente, solución tipificación del cartucho en una jeringa de plástico (adecuado para la concentración de insulina 100 IU / mL).

Para evitar la infección reutilizable jeringa-pluma debe utilizar sólo una persona.

OptiKlik sistema de cartucho

OptiKlik sistema de cartucho es un cartucho de vidrio, que comprende 3 solución ml de insulina glargina, que se coloca en un recipiente de plástico transparente con un mecanismo de pistón unido.

sistema de cartucho OptiKlik para ser utilizado junto con mango de la jeringa OptiKlik de acuerdo con instrucciones de uso, unido a él.

Todas las recomendaciones se deben realizar con precisión, contenida instrucciones sobre cómo instalar el sistema de cartucho en la pluma OptiKlik, la conexión de la aguja de inyección y.

Si la jeringa-pen OptiKlik dañado, debe ser reemplazado por uno nuevo.

Antes de instalar el sistema de cartucho en la pluma OptiKlik lo que debería 1-2 horas, se mantuvieron a temperatura ambiente. Antes de instalar un sistema de cartucho deben ser inspeccionados. Se debe utilizar sólo en el caso, si la solución es transparente, incoloro y no contiene partículas visibles. Antes de la inyección del sistema de cartucho debería eliminar las burbujas de aire (así como al utilizar el lápiz). No se reutiliza sistema de cartuchos vacíos.

Si la jeringa-pluma es defectuoso, a continuación, si es necesario, la insulina se puede administrar al paciente, solución tipificación del cartucho en una jeringa de plástico (adecuado para la concentración de insulina 100 IU / mL).

Para evitar la infección reutilizable jeringa-pluma debe utilizar sólo una persona.

Efecto colateral

Determinación de la frecuencia de reacciones adversas: A Menudo (≥ 10%), a menudo (≥ 1%, <10); algunas veces (≥ 0.1%, < 1%); raramente (≥ 0.01%, < 0.1%), raramente (< 0.01%).

Efectos secundarios, relacionado con el efecto sobre el metabolismo de hidratos de carbono: hipoglucemia se desarrolla con mayor frecuencia, Si la necesidad es superior a la dosis de insulina.

Episodios de hipoglucemia severa, sobre todo repetido, puede conducir a la derrota del sistema nervioso. Episodios de hipoglucemia prolongada y pronunciada pueden amenazar la vida de los pacientes.

Psiconeurológicos violaciones contra el telón de fondo de la hipoglucemia (“crepúsculo” conciencia o pérdida, convulsiones) generalmente precedidos por síntomas adrenérgicos kontrreguljacii (activación del sistema sympathoadrenal en respuesta a la hipoglucemia): hambre, irritabilidad, sudor frío, taquicardia (el desarrollo de hipoglucemia más rápida y significativa, los síntomas más pronunciados de adrenérgico kontrreguljacii).

Por parte del órgano de la visión: raramente – discapacidad visual, retinopatía.

Cambios significativos en la regulación de glucosa en la sangre pueden causar discapacidad visual temporal debido a los cambios en el tejido de la turgencia y el índice de refracción de la lente del ojo.

La normalización a largo plazo de la glucosa en la sangre reduce el riesgo de progresión de la retinopatía diabética. El trasfondo de la terapia de insulina, acompañado por sharp fluctuaciones de glucosa en la sangre, Tal vez un deterioro temporal de la corriente de la retinopatía diabética. En pacientes con retinopatía proliferativa, especialmente no recibir tratamiento de terapia de fotocoagulación, episodios de hipoglucemia grave pueden conducir al desarrollo de la pérdida visual transitoria.

La piel y la grasa subcutánea: a menudo – como con cualquier otro tratamiento de insulina, posible lipodistrofia (1-2%) y la absorción de insulina retardo local; con poca frecuencia – lipoatrofiâ. Constante cambio asientos de inyección dentro de las áreas del cuerpo, recomendado p/a la introducción de la insulina, puede ayudar a reducir los síntomas de esta reacción o impedir su desarrollo.

Desde el sistema nervioso: raramente – disgevziya.

En la parte del sistema músculo-esquelético: raramente – mialgia.

Metabolismo: raramente – la retención de sodio, hinchazón (especialmente, Si intensificar tratamiento con insulina mejora la regulación previamente inadecuada de procesos metabólicos).

Reacciones alérgicas: raramente – tipo inmediato reacciones alérgicas de la insulina (incluyendo insulina glargina) o los componentes de la droga – reacciones generalizadas de la piel, angioedema, broncoespasmo, hipotensión, choque. Estas reacciones pueden ser peligrosas para la vida paciente.

La aplicación de la insulina puede causar la formación de anticuerpos que. La formación de anticuerpos, Cruz recurrió al ser humano de la insulina, observó con la misma frecuencia. En casos raros, la presencia de estos anticuerpos a la insulina puede causar la necesidad de ajuste de dosis con el fin de eliminar la tendencia a hypo- Ili gipyerglikyemii.

Las reacciones locales: a menudo (3-4%) – rojez, dolor, picazón, urticaria, hinchazón o inflamación en la inyección. En la mayoría de los casos, las reacciones menores resuelven durante un período de varios días a varias semanas.

El perfil de seguridad para los pacientes menores de 18 años básicamente similar al perfil de seguridad para los pacientes mayores de 18 años. En pacientes menores de 18 años de relativamente más frecuentemente reacciones a la inyección y reacciones de la piel (erupción, urticaria). Datos de seguridad de los niños bajo el 6 s desaparecidos.

Contraindicaciones

- Los niños hasta la edad 6 años (datos clínicos sobre el uso de ningún);

- Hipersensibilidad a la droga.

DE precaución utilizar Lantus^® Embarazo.

Embarazo y lactancia

La precaución se debe aplicar a la Lantus^® Embarazo.

Para los pacientes con preexistente o diabetes gestacional durante el embarazo es importante para mantener una adecuada regulación del metabolismo. En el primer trimestre del embarazo puede reducir la necesidad de insulina, en el II y III trimestres – aumento de la. Directamente después del nacimiento reduce la necesidad de insulina, aumentando así el riesgo de hipoglucemia. En estas circunstancias, resulta imprescindible cuidadosamente control de glucosa en sangre.

EN estudios experimentales los animales no recibieron datos directos o indirectos en la acción jembriotoksicheskom o fetotoksicheskom de insulina glargina.

Control de seguridad de estudios clínicos del fármaco Lantus^® durante el embarazo se llevó a cabo. Datos disponibles sobre el uso de Lantusa^® en 100 mujeres embarazadas con diabetes. El curso y resultado del embarazo en estos pacientes no difirieron de los de las mujeres embarazadas con diabetes, recibir otras preparaciones de insulina.

Las mujeres lactantes pueden requerir la dosis correcta de insulina y dieta.

Precauciones

Lantus^® no es una droga de elección para el tratamiento de cetoacidosis diabética. En tales casos, se recomienda con la introducción de la insulina de acción corta.

Debido a la limitada experiencia de la aplicación de Lantusa^® No fue posible evaluar su eficacia y seguridad en pacientes con problemas de hígado o riñón falta pacientes moderada o grave grado.

En pacientes con deterioro renal necesidad de insulina pueden reducirse en relación con el debilitamiento de su eliminación. En pacientes mayores deterioro progresivo de la función renal puede conducir a una reducción permanente en la necesidad de insulina.

En pacientes con insuficiencia hepática severa necesidad de insulina pueden reducirse debido a la reducida capacidad para gljukoneogenezu y biotransformación de insulina.

En el caso de control ineficaz de los niveles de glucemia, así como una tendencia a hypo- Ili gipyerglikyemii, modo de corrección antes, Usted debe verificar la exactitud de conformidad con el régimen de tratamiento prescrito, lugares de inyección y conocimientos de tecnología gasto p/inyección, Teniendo en cuenta todos los factores que influyen en.

Gipoglikemiâ

Desarrollo de la hipoglucemia depende el perfil acciones utilizadas la insulina y puede, así, cambiar al cambiar los regímenes de tratamiento. Debido a la ingesta de mayor tiempo de insulina de acción prolongada cuando se aplica Lantusa^®, Usted debe esperar un menor riesgo de hipoglucemia nocturna, mientras que en la madrugada esta probabilidad anterior. Sobre la ocurrencia de hipoglucemia en pacientes, recibir Lantus^®, debe tener en cuenta la posibilidad de ralentizar la condición de salida de la hipoglucemia en relación con la acción prolongada de insulina glargina.

Pacientes, que los episodios de hipoglucemia pueden ser de importancia clínica, incluido. la expresión de la estenosis de las arterias coronarias o los vasos sanguíneos del cerebro (Cardial y cerebral el riesgo de complicaciones de la hipoglucemia), así como pacientes con retinopatía proliferativa, especialmente si no reciben tratamiento de terapia de fotocoagulación (riesgo de pérdida de visión transitoria debido a la hipoglucemia), observar precauciones especiales y monitoreo cuidadoso de la glucemia.

Los pacientes deben ser advertidos acerca de los Estados, donde la gipoglikemii de los síntomas puede disminuir los presagios-, ser menos severo o ausente en ciertos grupos de riesgo, que incluyen:

- Pacientes, que ha mejorado considerablemente la regulación de la glucosa de sangre;

- Pacientes, que la hipoglucemia se desarrolla gradualmente;

- Los pacientes ancianos;

-pacientes con neuropatía;

-pacientes con diabetes en el largo;

- Pacientes, los enfermos mentales;

- Pacientes, transferido del animal a la insulina insulina humana;

- Pacientes, recibiendo tratamiento concomitante con otros fármacos.

Estos casos pueden conducir al desarrollo de hipoglucemia grave (con una posible pérdida de la conciencia) antes de la, que el paciente era consciente de, Desarrolla hipoglucemia.

Cuando, Si los indicadores observados normales o reducidos de hemoglobina glucosilada, Es necesario tener en cuenta la posibilidad de episodios repetidos no reconocidos de la hipoglucemia (especialmente por la noche).

Cumplimiento del esquema dosis paciente, dieta y hábitos alimentarios, el uso apropiado de insulina y control de la aparición de los síntomas de la hipoglucemia están contribuyendo a reducir significativamente el riesgo de hipoglucemia. Si hay factores, aumentan la susceptibilidad a la hipoglucemia, debe vigilarse particularmente de cerca, tk. puede requerir ajuste de dosis de insulina. Estos factores incluyen:

— cambio de lugar de la insulina;

-aumento de la sensibilidad a la insulina (por ejemplo,, Cuando el estrés de factores);

-inusual, actividad física mayor o prolongada;

— enfermedad de interkurrentne, acompañado de vómitos, diarrea;

-dieta y nutrición;

— la comida perdida;

-consumo de alcohol;

-algunos trastornos endocrinos no compensadas (por ejemplo,, gipotireoz, corteza suprarrenal o insuficiencia adenogipofiza);

-tratamiento concomitante de algunos fármacos.

Enfermedad intercurrente

Si desea más interkurrentnykh enfermedades control glucémico intensivo. En muchos casos, muestra realizar análisis para detectar la presencia de los cuerpos cetónicos en orina, también es a menudo necesario modo de corrección de insulina. A menudo aumenta la necesidad de insulina. Diabéticos de tipo 1 debe continuar el consumo regular, Al menos, una pequeña cantidad de hidratos de carbono, incluso al comer sólo pequeñas cantidades o, en ausencia de oportunidades para comer, así como en el vómito. Estos pacientes deberían dejar nunca totalmente la introducción de la insulina.

Sobredosis

Los síntomas: hipoglucemia severa y prolongada a veces, paciente amenazante de la vida.

Tratamiento: episodios hipoglucémicos moderados por la ingesta de carbohidratos de rápida absorción. Puede que necesite cambiar el esquema de la preparación dosificación, dieta o actividad física.

Más episodios de hipoglucemia severa, acompañado de coma, convulsiones o trastornos neurológicos, requieren en m o m para la introducción de glucagón, como así como en/en la introducción 40% dextrosa. Puede requerir el uso prolongado de hidratos de carbono y especialista en vigilancia, tk. posible repetición de la hipoglucemia después de mejoría clínica evidente.

Interacciones Con La Drogas

Medios de gipoglikemicakie oral, Inhibidores de la ECA, disopiramida, fibratos, fluoxetina, Inhibidores de la MAO, pentoxifilina, dextropropoxifeno, Salicilatos y antibióticos de sulfa pueden reforzar el efecto gipoglikemicescoe de la insulina y aumentan la susceptibilidad al desarrollo de la hipoglucemia. En estas combinaciones pueden requerir dosis de corrección de insulina glargina.

GCS, danazol, diazoksid, Diurético, glucagón, La isoniazida, Los estrógenos, progestinas, fenotiazinas, somatotropina, simpaticomimética (por ejemplo,, epinefrina, salbutamol, terbutalina), hormonas tiroideas, inhibidores de la proteasa, algunos neiroleptiki (por ejemplo,, olanzapina o clozapina) puede reducir el efecto hipoglucemiante de la insulina. En estas combinaciones pueden requerir dosis de corrección de insulina glargina.

Junto con el uso de lantus^® con bloqueadores beta, clonidina, sales de litio, etanol puede incrementarse, y el debilitamiento de la acción hipoglucemiante de la insulina. Pentamidina en combinación con insulina puede causar hipoglucemia, que a veces da lugar a hiperglucemia.

En una aplicación con fármacos, que posee actividad de simpatoliticakim, como beta- adrenoblokatorы, klonidin, guanfacin y reserpina pueden disminuir o ausencia de kontrreguljacii adrenérgico (activación del sistema nervioso simpático) con el desarrollo de la hipoglucemia.

Interacción Farmacéutica

Lantus^® no debe confundirse con otra insulina, con otras drogas o cría. Cuando la mezcla o dilución puede cambiar el perfil de su validez en tiempo, Además, mezcla con otros insulinami puede causar precipitación.

Condiciones de suministro de las farmacias

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.

Condiciones y términos

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños, lugar oscuro a una temperatura de 2 ° a 8 ° C; No congele. Duracion – 3 año.

Después del comienzo de la utilización de cartuchos, precargada OptiSet pluma y sistema de OptiKlik cartucho de mantener fuera del alcance de los niños, protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 ° C. Para protegerlo de la luz OptiSet pluma precargada, cartuchos y sistema de cartucho de OptiKlik deben almacenarse en sus propias cajas de cartón.

pluma de insulina precargada OptiSet-no enfriar.

Después de la primera utilización de la vida útil de la droga en el cartucho, pluma precargada y sistemas de cartuchos OptiSet OptiKlik – 4 de la semana. Se recomienda marcar la fecha en la etiqueta de la primera ingesta del fármaco.