FOSAVANS

Material activo: Alendronato, Kolekaltsiferol
Cuando ATH: M05BB03
CCF: Inhibidor de la resorción ósea en la osteoporosis
ICD-10 códigos (testimonio): M81.0, M81.1
Cuando CSF: 16.04.04.01
Fabricante: MERCK AFILADO & DOHME B.V.. (Países Bajos)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Píldoras de blanco a casi blanco, forma kapsulovidnoy, con la impresión “710” на одной стороне и рисунком в виде кости – otro.

1 lengüeta.
алендронат натрия91.37 mg,
corresponde al ácido alendronova contenido70 mg
колекальциферол* (enrrolló. D3)26.67 mg,
что соответствует содержанию колекальциферола70 g

Excipientes: bezvodnaya lactosa, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio.

* в виде гранул, содержащих также: trigliceridy, gelatina, сахарозу, крахмал модифицированный пищевой, butylhydroksytoluol, silicato de sodio y aluminio.

2 Ordenador personal. – ampollas (1) – обложки картонные (1) – paquetes de cartón.
2 Ordenador personal. – ampollas (1) – обложки картонные (2) – paquetes de cartón.
2 Ordenador personal. – ampollas (1) – обложки картонные (3) – paquetes de cartón.
2 Ordenador personal. – ampollas (1) – обложки картонные (10) – paquetes de cartón.
4 Ordenador personal. – ampollas (1) – обложки картонные (1) – paquetes de cartón.
4 Ordenador personal. – ampollas (1) – обложки картонные (2) – paquetes de cartón.
4 Ordenador personal. – ampollas (1) – обложки картонные (3) – paquetes de cartón.
4 Ordenador personal. – ampollas (1) – обложки картонные (10) – paquetes de cartón.

 

Acciones farmacológicas

Inhibidor de la resorción ósea en la osteoporosis. Натрия алендронат относится к бисфосфонатамсоединениям, que, локализуясь в зонах активной резорбции кости, под остеокластами, ингибируют процесс резорбции костной ткани, обусловленный остеокластами, не оказывая прямого влияния на процесс образования новой костной ткани. Поскольку резорбция кости и образование новой костной ткани взаимосвязаны, образование костной ткани также снижается, pero menos, чем резорбция, что приводит к прогрессирующему увеличению костной массы. Во время лечения натрия алендронатом формируется нормальная костная ткань, в матрикс которой встраивается алендронат, оставаясь фармакологически неактивным. В терапевтических дозах алендронат не вызывает остеомаляцию.

Колекальциферол продуцируется в коже путем превращения 7-дегидроколекальциферола в витамин D3 при воздействии ультрафиолета. В отсутствии солнечного света, vitamina D3 является незаменимым компонентом пищи. Vitamina D3 метаболизируется до 25-гидроксивитамина D в печени, где и происходит его накопление. Превращение его в активный кальций-мобилизирующий гормон 1,25-дигидровитамин D (Calcitriol), происходит в почках и тщательно регулируется. Принципиальный механизм действия 1,25-дигидровитамина D заключается в увеличении кишечной абсорбции кальция и фосфатов, а также регуляции уровня кальция плазмы, выведения кальция и фосфатов почками, формирования костной ткани и ее резорбции.

Vitamina D3 необходим для нормального формирования костной ткани. Недостаточность витамина D развивается при неадекватной экспозиции солнечного света и/или погрешностях в диете. Недостаточность витамина D ассоциирована с отрицательным балансом кальция, потерей костной массы, повышенным риском переломов. В острых случаях недостаточность витамина ассоциирована со вторичным гипопаратиреозом, гипофосфатемией, miastenia, остеомаляцией, дальнейшим возрастанием риска падений и переломов у пациентов с остеопорозом.

 

Farmacocinética

Absorción

Натрия алендронат

Биодоступность натрия алендроната в дозе 5 – 70 мг при приеме внутрь натощак не позднее, de 2 ч до стандартного завтрака, es 0.64% у женщин и 0.6% machos.

При приеме натрия алендроната натощак за 1-1.5 ч до стандартного завтрака биодоступность снижается приблизительно на 40%.

У пациентов с остеопорозом натрия алендронат эффективен при применении натощак, no más tarde, de 30 мин до первого приема пищи или жидкости.

Биодоступность натрия алендроната незначительна при его назначении одновременно с приемом пищи или в течение 2 h postprandial.

Одновременный прием с кофе или апельсиновым соком снижает биодоступность препарата приблизительно на 60%.

При приеме преднизолона в дозе 20 mg 3 veces / día para 5 дней не происходит клинически значимого изменения биодоступности натрия алендроната.

Kolekaltsiferol

При применении Фосаванса® после утреннего сна натощак за 2 ч до стандартного завтрака, средняя величина AUC0-120 no для витамина D3 es 296.4 нг х ч/мл.

Cmáximo vitamina D3 en плазме крови cоставляет 5.9 ng / ml. Tiempo promedio para llegar a Cmáximo vitamina D3 en el plasma es 12 no.

Biodisponibilidad 2800 МЕ витамина D3 в таблетке Фосаванс®сходна с биодоступностью 2800 МЕ витамина D3 при изолированном приеме.

Distribución

Натрия алендронат

Promedio Vd en el equilibrio (за исключением костной ткани) составляет по меньшей мере 28 l. При приеме в терапевтических дозах концентрация препарата в плазме крови незначительна (Menos 5 ng / ml). Связывание натрия алендроната с белками плазмы составляет приблизительно 78%.

Kolekaltsiferol

После абсорбции в кишечнике витамин D3 поступает в кровь в составе хиломикронов и быстро распределяется, ante todo, в печень. Меньшие количества витамина D3 распределяются в жировую и мышечную ткани, где кумулируются в нативном виде для дальнейшего постепенного выброса в кровоток. Vitamina D3 циркулирует в кровотоке, связанный с витамин-D-связывающим белком.

Metabolismo

Натрия алендронат

No hay evidencia, что натрия алендронат подвергается метаболизму в организме человека или животных.

Kolekaltsiferol

Vitamina D3 быстро метаболизируется путем гидроксилирования в печени до 25-гидроксивитамина D3 (основная форма накопления витамина) и постепенно метаболизируется в почках до 1.25-дигидроксивитамина D3, который и является активной формой витамина. Перед выведением витамина происходит его дальнейшее гидроксилирование. Незначительное количество витамина D3 перед выведением подвергается глюкуронированию.

Deducción

Натрия алендронат

После однократного в/в введения натрия алендроната, etiquetado 14DE, acerca de 50% препарата выводится с мочой в течение 72 no. Выведение меченного препарата с калом было незначительным или не определялось. После однократного в/в введения натрия алендроната в дозе 10 мг его почечный клиренс составляет 71 ml / min. Mediante 6 ч после в/в ведения концентрация в плазме крови снижается более, de 95%. La final T1/2 más que 10 años, что отражает высвобождение препарата из костной ткани.

Kolekaltsiferol

При приеме радиоактивного витамина D3 у здоровых лиц средняя экскреция радиоактивного препарата с мочой спустя 48 ч составляла 2.4%, с калом – 4.9% después 4 d. В обоих случаях препарат выводился преимущественно в виде его метаболитов. T1/2 vitamina D3 после перорального применения Фосаванса® aproximadamente 24 no.

 

Testimonio

— лечение остеопороза у женщин в постменопаузе с целью предупреждения развития переломов, incluido. переломов бедра и компрессионных переломов позвоночника, а также обеспечения адекватного поступления витамина D;

— лечение остеопороза у мужчин с целью предотвращения возникновения переломов, а также обеспечения адекватного поступления витамина D.

 

Régimen de dosificación

El medicamento se prescribe para 1 ficha., Al menos, para 30 minutos antes de la primera comida, жидкости или лекарственных средств (включая антациды, препараты кальция и витамины), запивая полным стаканом простой воды (не минеральной водой). Otras bebidas (incluyendo agua mineral), пища и некоторые лекарственные средства могут снизить всасывание Фосаванса®.

La dosis recomendada es de 1 lengüeta. (70 мг/70 мкг) 1 Una vez a la semana.

Пациентам следует дополнительно принимать препараты кальция и/или витамина D, если поступление этих веществ с пищей недостаточно. Фосаванс® обеспечивает недельную потребность в витамине D, основанную на ежедневной дозе 400 YO.

A пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (KK desde 35 a 60 ml / min) No se requiere dosis de corrección.

При случайном пропуске приема препарата, Se debe tomar 1 таблетку утром ближайшего дня. Не следует принимать 2 дозы в один день, но в последующем надо вернуться к приему препарата 1 раз в неделю в тот день недели, который был выбран в начале лечения.

Для уменьшения риска возникновения раздражения пищевода Фосаванс® Usted debe tomar, выполняя следующие правила:

1. Препарат следует принимать утром сразу после подъема с постели, Al menos, para 30 minutos antes de la primera comida, жидкости или лекарственных средств, запивать полным стаканом воды (не минеральной) для облегчения поступления таблетки в желудок.

2. Таблетки не разжевывать и не рассасывать во рту из-за возможного образования язв в полости рта и глотке. Пациентам не следует принимать горизонтальное положение до первого приема пищи, который следует производить как минимум через 30 мин после приема Фосаванса®.

3. Фосаванс® не следует принимать перед сном или перед подъемом с постели.

 

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: dolor de estómago, dispepsia, Úlcera del esófago, disfagia, flatulencia, estreñimiento, diarrea, temerario, náusea, distorsión del gusto, gastritis; raramente (1/10 000, <1/1000) – esofagitis, эрозии пищевода, úlcera gástrica, incluido. úlcera estomacal, осложненная кровотечением (suelo), локальный остеонекроз челюсти, ассоциированный главным образом с предшествующей экстракцией зуба и/или локальной инфекцией из-за несвоевременного лечения.

En la parte del sistema músculo-esquelético: mialgia, ostealgias, articulaciones; raramente (1/10 000, <1/1000) – calambres musculares.

Desde el sistema nervioso: dolor de cabeza, mareo.

Por parte del órgano de la visión: raramente (1/10 000, <1/1000) – uveítis, escleritis, epiescleritis.

Reacciones dermatológicas: raramente (1/10 000, <1/1000) – erupción cutanea, эritema, fotosensibilidad, picazón, reacciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.

Reacciones alérgicas: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo urticaria; raramente (1/10 000, <1/1000) – angioedema, síntomas fugaces, reacción de fase aguda que se asemeja a (mialgia, malestar, raramente – fiebre).

Metabolismo: hipocalcemia; также отмечалось снижение уровня кальция и фосфатов в сыворотке крови (обычно легкое, бессимптомное и транзиторное) en 18% y 10% respectivamente.

 

Contraindicaciones

— заболевания пищевода, замедляющие его опорожнение (por ejemplo,, стриктуры или ахалазия);

— неспособность больного оставаться в вертикальном положении в течение 30 m;

- La hipocalcemia;

- Insuficiencia renal grave (CC < 35 ml / min);

— тяжелый гипопаратиреоз;

— тяжелый дефицит витамина D;

— мальабсорбции кальция;

- Embarazo;

- Lactancia (amamantamiento);

- Infancia y adolescencia hasta 18 años;

— гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

DE precaución следует назначать препарат при обострении заболеваний верхних отделов ЖКТ (disfagia, enfermedades del esófago, gastritis, дуоденит или язва желудка /в т.ч. анамнестические сведения о пептической язве, активном желудочно-кишечном кровотечении, хирургическом вмешательстве на верхних отделах желудочно-кишечного тракта в течение года до приема Фосаванса®/), para enfermedades, ассоциированных с гиперпродукцией кальцитриола (leucemia, linfoma, sarkoidoz) и сопутствующей гиперкальциемией и/или гиперкальциурией.

 

Embarazo y lactancia

Фосаванс® не следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта применения у данной категории пациентов.

 

Precauciones

Фосаванс®, así como otros bisfosfonatos, может вызывать местное раздражение слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ.

Pacientes, получающих лечение Фосавансом®, могут отмечаться такие побочные реакции, как эзофагит, язва и эрозия пищевода, изредка приводящие к возникновению стриктур или перфорации пищевода. В некоторых случаях данные нежелательные явления могут быть тяжелыми и требовать госпитализации. Acerca de, врачи должны быть особенно внимательны к любым признакам или симптомам, указывающим на возможные нарушения со стороны пищевода, а пациенты должны быть предупреждены о необходимости прекратить прием Фосаванса® и обратиться к врачу в случае появления у них дисфагии, боли при глотании или за грудиной, появлении или усилении изжоги.

Риск возникновения тяжелых нежелательных явлений со стороны пищевода выше у тех пациентов, которые нарушают рекомендации по приему препарата и/или продолжают принимать его при появлении симптомов раздражения пищевода. Особенно важно, чтобы пациент имел рекомендации по приему препарата, понимал их и был информирован, что риск развития поражения пищевода возрастает в случае невыполнения данных рекомендаций.

Известны редкие случаи появления язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, иногда тяжелой и осложненной. Pero, в данных случаях причинно-следственная связь с приемом препарата не установлена.

Фосаванс® следует назначать с осторожностью пациентам с обострениями заболеваний верхних отделов ЖКТ, tal, como disfagia, enfermedades del esófago, gastritis, дуоденит и язвы из-за возможного раздражающего действия препарата на слизистую оболочку верхних отделов ЖКТ и ухудшением течения основного заболевания.

Известны случаи появления локального остеонекроза челюсти, ассоциированного главным образом с предшествующей экстракцией зуба и/или локальной инфекцией, из-за несвоевременного лечения, при приеме внутрь бисфосфонатов. Большинство таких случаев было зарегистрировано у пациентов, pacientes con cáncer, при лечении которых проводилось внутривенное введение бисфосфонатов. К известным факторам риска развития некроза челюсти относятся выявление рака, проведение соответствующего лечения (quimioterapia, radioterapia, corticosteroides), плохая гигиена полости рта и сопутствующие заболевания (болезнь зубов, anemia, coagulopatía, infección). Pacientes, у которых обнаружен локальный остеонекроз челюсти, должны обратиться к челюстно-лицевому хирургу.

Фосаванс® не рекомендуется назначать пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (CC<35 ml / min) в связи с отсутствием опыта применения у данной категории пациентов.

Следует принимать во внимание и другие причины остеопороза, помимо дефицита эстрогенов, возраста и использования ГКС.

При наличии гипокальциемии уровень кальция в крови необходимо нормализовать до начала лечения Фосавансом®. Другие нарушения минерального обмена (por ejemplo,, La deficiencia de vitamina D) также должны быть устранены. У пациентов с данными нарушениями необходимо наблюдать за уровнем кальция в крови и симптомами гипокальциемии.

Поскольку натрия алендронат увеличивает содержание минеральных веществ в костях, может наблюдаться небольшое бессимптомное снижение уровня кальция и фосфора в сыворотке крови.

Дополнительный прием витамина D может рассматриваться индивидуально.

Vitamina D3 может способствовать повышению выраженности гиперкальциемии и/или гиперкальциурии при использовании у пациентов с заболеваниями, ассоциированными с гиперпродукцией кальцитриола (leucemia, linfoma, sarkoidoz). У таких пациентов следует мониторировать содержание кальция в плазме и моче.

У пациентов с мальабсорбцией может отмечаться нарушение всасывания витамина D.

Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión

No hay evidencia, что Фосаванс® влияет на способность управлять автомобилем или использовать другие механизмы.

 

Sobredosis

Los síntomas: hipocalcemia, gipofosfatemiя, нежелательные явления со стороны верхнего отдела ЖКТ (acidez, esofagitis, gastritis, язва желудка и пищевода).

Tratamiento: специфическая информация отсутствует. Пациенту следует принять молоко или антациды для связывания натрия алендроната. Для предотвращения раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациенты должны сохранять вертикальное положение.

 

Interacciones Con La Drogas

Всасывание препарата может нарушаться при одновременном приеме с препаратами кальция, антацидами и другими лекарственными средствами для перорального применения. В связи с этим интервал между приемом Фосаванса® и другими лекарственными препаратами, принимаемыми внутрь, debe ser por lo menos 30 m.

При совместном использовании Фосаванса® с гормонозаместительной терапией (estrógeno + прогестин) безопасность и переносимость комбинированной терапии соответствуют таковым при применении каждого из этих препаратов в отдельности.

Олестра, aceite mineral, Orlistat, а также секвестранты желчных кислот (colestiramina, colestipol) могут затруднять всасывание витамина D.

Los anticonvulsivos, cimetidina, тиазидные диуретики могут ускорять катаболизм витамина D.

 

Condiciones de suministro de las farmacias

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.

 

Condiciones y términos

Препарат следует хранить сухом, protegido de la luz, alcance de los niños, a una temperatura no superior a 25 ° C. Duracion – 18 meses.

Botón volver arriba