ESTULIK

Material activo: Guanfaцin
Cuando ATH: C02AC02
CCF: Estimulador alfa centro₂-adrenoreceptorov. Los fármacos antihipertensivos
Cuando CSF: 01.09.01.01
Fabricante: EGIS FARMACÉUTICOS Plc (Hungría)

FARMACÉUTICA FORMULARIO, COMPOSICIÓN Y ENVASADO

Píldoras blanco o blanco amarillento, redondo, piso, biselada, ranurado en un lado y E estilizada grabada en el otro; con poco o ningún olor.

Excipientes: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona, ácido esteárico.

10 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

Los fármacos antihipertensivos. El mecanismo de acción está asociado con la estimulación de una central₂-adrenoreceptorov, lo que conduce a una disminución del tono simpático. Como resultado, hay una disminución de TPVR y una disminución de la presión arterial..
Estulik no afecta la actividad del corazón.. La disminución de la frecuencia cardíaca se compensa con un aumento del volumen sistólico.. Tampoco afecta los mecanismos de regulación de la presión arterial en reposo, ni con actividad fisica.
El medicamento no causa cambios en la función renal.: no se observó retención de sodio, agua, no hay una excreción excesiva de potasio. La filtración glomerular permanece constante incluso en pacientes con manifestaciones clínicas de insuficiencia renal. Reduce la actividad de la renina plasmática.
Efecto antihipertensivo a largo plazo.

Testimonio

La hipertensión arterial (en forma sola o en terapia combinada), Incluyendo:
- hipertensión arterial primaria;
- hipertensión arterial vasorenal.

Régimen de dosificación

En el caso de hipertensión grave, la combinación de comprimidos de Estulik con diuréticos se puede complementar con un betabloqueante o vasodilatador.. Debido a las propiedades farmacológicas de este fármaco., pacientes hipertensos, que sufre de enfermedades obstructivas y del tracto respiratorio, insuficiencia cardíaca o insuficiencia renal, así como el bloqueo AV de primer grado, Estulik es bien tolerado.
Adultos al principio del tratamiento fármaco dosis designado de 0.5-1 mg (1/2-1 ficha.) 1 tiempo / día. Si es necesario, la dosis puede aumentarse con 0.5-1 mg / día a intervalos de al menos 1 semanas antes de alcanzar el nivel de presión arterial deseado. En promedio, la dosis efectiva es 2-3 mg.
Estulic debe tomarse 1 tiempo / día antes de acostarse.
Si la presión arterial no disminuye con la monoterapia, además, se pueden prescribir diuréticos, vasodilatadores, betabloqueantes con ISA (pindolol, oxprenolol).
En pacientes insuficiencia renal grave, no en diálisis, la dosis diaria debe reducirse.

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: posible (especialmente en dosis iniciales altas o con un aumento brusco de la dosis) boca seca; en algunos casos – pérdida de apetito, náusea.
SNC: posible (especialmente en dosis iniciales altas o con un aumento brusco de la dosis) sedación, sensación de cansancio, somnolencia, dolor de cabeza; en algunos casos – confusión.
Otro: en algunos casos – impotencia.
La mayoría de los efectos secundarios, normalmente, desaparece a medida que continúa el tratamiento.

Contraindicaciones

- hipersensibilidad a la guanfacina y otros componentes del fármaco.
No recomendado para el tratamiento de pacientes con bloqueo AV de grado II y III. (tk. No hay datos suficientes sobre la seguridad del fármaco en esta categoría de pacientes.).

Embarazo y lactancia

Uso durante el embarazo y la lactancia es posible en los casos, cuando el beneficio materno esperado de la terapia supera el riesgo potencial para el feto o el lactante.
Datos, confirmando cualquier efecto negativo de la droga Estulik en el feto o en el recién nacido están ausentes.
EN estudios experimentales no se reveló ningún efecto teratogénico del fármaco.

Precauciones

Estulik debe prescribirse con precaución y bajo constante supervisión médica a pacientes con insuficiencia cerebrovascular o coronaria., especialmente si hay antecedentes de accidente cerebrovascular o enfermedad cardíaca grave.
Aunque los síntomas de abstinencia son raros, el tratamiento debe interrumpirse lenta y gradualmente.
Evite el uso simultáneo de Estulic con antagonistas a₂-adrenoreceptorov (fentolamina, yohimbin).
Se debe tener cuidado de prescribir el medicamento simultáneamente con agentes simpaticomiméticos., bloqueadores de los receptores adrenérgicos β, neurolépticos.
EN estudios experimentales Datos recividos, que indica la ausencia de restricciones para el uso del medicamento Estulik en humanos. En estudios en ratones y ratas, no se detectó ningún efecto cancerígeno del fármaco..
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
Estulik puede provocar un deterioro de las reacciones psicomotoras del paciente.. En este sentido, no se recomienda conducir vehículos y trabajar en equipos potencialmente peligrosos durante algún tiempo en la etapa inicial del tratamiento o en caso de un aumento de la dosis. (este período depende de la respuesta individual del paciente al tratamiento).

Sobredosis

Los síntomas: posible somnolencia, hipotensión, bradicardia.
Tratamiento: terapia sintomática, lavado gástrico, si es necesario, una infusión de izeprela, monitorear la condición del paciente.
El fármaco no se excreta durante la diálisis..

Interacciones Con La Drogas

Antagonistas a₂-adrenoreceptorov (fentolamina, iohimbin) reducir el efecto de Estulik.
Con el uso simultáneo con agentes simpaticomiméticos, el efecto de Estulik disminuye..
Con el nombramiento simultáneo de Estulik con betabloqueantes, es posible una disminución excesiva de la frecuencia cardíaca.. Esto es menos probable cuando el medicamento se usa en combinación con betabloqueantes con ISA..
Con el uso simultáneo de Estulik con antipsicóticos, es posible aumentar el efecto sedante..
No se conoce la incompatibilidad farmacéutica del fármaco Estulik..

Condiciones y términos

El medicamento debe almacenarse en condiciones normales a temperatura ambiente. (от 15 ° до 25 ° C). Duracion – 3 año.

Condiciones de suministro de las farmacias

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.