ÈKZODERIL

Material activo: Naftifin
Cuando ATH: D01AE22
CCF: Agentes antimicóticos para uso externo
ICD-10 códigos (testimonio): B35.0, B35.1, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, H62.2
Cuando CSF: 08.02.02
Fabricante: Sandoz GmbH (Austria)

Forma farmacéutica, composición y envasado

La solución para aplicaciones al aire libre 1% claro, incoloro o ligeramente amarillo, con el olor del etanol.

1 ml
naftifina clorhidrato10 mg

Excipientes: propilenglicol, etanol, Agua purificada.

10 ml – frascos de vidrio oscuro (1) – paquetes de cartón.

Crema para aplicación externa blanco, homogéneo o stvorožennyj, brillante, con un olor característico leve.

1 g
naftifina clorhidrato10 mg

Excipientes: Hidróxido de sodio, alcohol de bencilo, estearato de sorbitán, cetila palmitato, alcohol cetílico, alcohol estearílico, polisorbato 60, isopropilmiristato, Agua purificada.

15 g – tuba de aluminio (1) – paquetes de cartón.
30 g – tuba de aluminio (1) – paquetes de cartón.

 

Acciones farmacológicas

Agente antifúngico para uso externo de alilamina. El mecanismo de acción se asocia con la inhibición de la síntesis de ergosterol, Cuando esta naftifin efecto de skvalenepoksidazu, sin afectar el sistema zitohroma P450.

Preparación activo contra dermatofito Trichophyton, epidermofiton, Microsporum, levaduras y hongos levaduriformes (cándida), moldes (Aspergilo) y otros hongos (Sporotrix schenckii). In vitro contra dermophytes y Aspergillus naftifin funciona fungizidno. Contra levaduras y drojjepodobnykh hongos muestra actividad fungicidnuû y fungistaticescuu dependiendo de la cepa del microorganismo. La droga tiene actividad antibacteriana contra microorganismos grampolaugitionah y gramotricationah.

En un ajuste clínico se estableció, que la droga tiene efectos antiinflamatorios, que contribuye a la rápida desaparición de los síntomas de la inflamación, sobre todo el prurito.

Desde Èkzoderil® penetra rápidamente en la piel, creación sostenible concentración de antifúngico en diferentes capas, Tal vez su aplicación local 1 tiempo / día.

 

Farmacocinética

Absorción y distribución

Cuando una aplicación externa naftifin bien penetrar varias capas de la piel, alcanzar suficiente para aplicar concentraciones de fungicida de acción.

Después de la aplicación de la crema la piel la absorción sistémica sólo 6% sustancia activa.

Metabolismo y excreción

Vsosavcheesa número de parte metabolizmu y se excreta en la orina y jelchew. T1/2 es 2-3 día.

 

Testimonio

-mikozy piel y pliegues de la piel;

-Micosis de pies (Cepillos, Deténgase);

- La onicomicosis;

-piel de candidiasis;

- Chromophytosis;

— Tiña inflamatoria (con el acompañamiento de prurito o sin él);

-Meato auditivo externo mycobacterium (para una solución de).

 

Régimen de dosificación

Èkzoderil® se aplica a la superficie deprimida de la piel y sus estaciones vecinas 1 tiempo / día, Después de bien lavado y secado, captura de aproximadamente 1 Ver zona de piel sana alrededor de los bordes de la zona de la matanza.

En onihomikozah antes del primer uso, la solución debe quitar la parte afectada de la uña tijeras y Lima de uñas.

En mikozah externo del meatus acústico el tratamiento debe ser no menos de 14 día. Tratamiento se realiza introduciendo en la turund de algodón del oído, preparación de la solución de mojado, en 5-8 m 1-2 veces / día.

La duración del tratamiento con el dermatomykozah – 2-4 de la semana (si es necesario – a 8 semanas), en candidiasis – 4 de la semana, en onihomikozah droga se debe utilizar 2 veces / día para 6 Meses.

A prevención de recaída de la infección la terapia debe ser realizada por un período de no menos de 2 semanas después de la curación clínica.

 

Efecto colateral

Las reacciones locales: en algunos casos – xerosis, hiperemia, ardor.

Los efectos secundarios son reversibles y no requieren terapia.

 

Contraindicaciones

-hipersensibilidad al alcohol naftifinu y benzilovomu (ungüento) o propilenglikolu (para una solución de).

La droga no se puede aplicar a la superficie de la herida.

 

Embarazo y lactancia

La precaución debe ser aplicado Èkzoderil® Embarazo y lactancia (amamantamiento).

 

Precauciones

Debe evitar los fármacos en los ojos o heridas abiertas.

Uso en Pediatría

La precaución se debe aplicar a la droga en los niños.

 

Sobredosis

Datos sobre la sobredosis no.

 

Interacciones Con La Drogas

Ningún fármaco de interacción de drogas Èkzoderil® con otros fármacos.

 

Condiciones de suministro de las farmacias

La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.

 

Condiciones y términos

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños en o por encima de 30 ° C. Vida útil - 5 años.

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