Naftifin
Cuando ATH:
D01AE22
Característica.
El agente antifúngico de uso tópico.
Naftifina clorhidrato es un derivado sintético de la allilamina, peso molecular - 323,86.
Farmacológico acción.
Antifúngica.
Solicitud.
Fungal lesiones de la piel y pliegues de la piel (incluyendo las manos y los pies de atleta, particularmente las causadas por Epidermophyton floccosum, trihofitii, incluido. causado Trichophyton rubrum y Trichophyton mentagrophytes), onixomikoz, candidiasis de la piel, pitiriasis (jaspeado) liquen, infecciones fúngicas con infección bacteriana secundaria; micosis del meato auditivo externo (una solución para aplicaciones al aire libre).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad (incluido. a propilenglikolu-solución, benzilovomu alcohol, crema); aplicar a la superficie de una herida abierta (para una solución de).
Se aplican restricciones.
Infancia (la seguridad y la eficacia en niños no han identificado).
Embarazo y lactancia.
Efectos teratogénicos. En los estudios de reproducción en ratas y conejos cuando se administra en dosis en naftifine, en 150 o más veces superiores a la dosis para los seres humanos por aplicación tópica, no hubo alteraciones en la fertilidad significativo o daño al feto, naftifine causado.
Cuando el embarazo - con precaución (estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han realizado).
Categoría acciones resultan en FDA - B. (El estudio de la reproducción en animales no reveló riesgo de efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han hecho.)
Desconocido, Si el naftifin en la leche materna. Desde muchos excretiruyutza de HP en la leche de las mujeres, Tenga cuidado cuando se utiliza durante la lactancia.
Efectos secundarios.
Las reacciones locales: xerosis, rojez, ardor, picazón, irritación.
Dosificación y Administración.
Externamente. Usa protector solar (1%) o solución (1%). En dermatomikozah-marca en el área infestada y áreas circundantes de la piel, pre pelados y secos, 1 una vez al dia. Duración del tratamiento cuando dermatomikozah: 2-4 semanas; Si la candidiasis no es menos 4 Sol; Si es necesario, extender el curso hasta 6-8 semanas. En ausencia de mejoría clínica después de 4 semanas de aplicación, le recomendamos que especifique el diagnóstico. En onihomikozah la crema o la solución están deprimidos en la superficie, colocación de un vendaje grueso, 2 una vez al dia, Curso - 6 Meses; complicaciones de las formas, a 8 Meses. Para evitar la repetición del tratamiento continuado por otro 2 semanas después de la mejoría clínica.
Precauciones.
Utilice sólo externamente. Evite el contacto con las membranas mucosas de los ojos, nariz, boca, etc.. No use vendaje hermético o envolver las superficies afectadas sin consultar a un médico. Si tiene cualquier signo de hipersensibilidad tratamiento cancelar.
