DIKLAK GEL

Material activo: Diclofenac
Cuando ATH: M02AA15
CCF: AINE para uso al aire libre
ICD-10 códigos (testimonio): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Cuando CSF: 05.01.02
Fabricante: HEXAL AG (Alemania)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Gel para uso externo 5% incoloro o ligeramente amarillo, claro, homogéneo y sin burbujas, con un olor característico de alcohol isopropílico.

1 g
diclofenaco sódico50 mg

Excipientes: alcohol isopropílico, MACROGOL-7-glicerilkokoat, gipromelloza, aceite aromático, Agua purificada.

50 g – tuba de aluminio (1) – cajas de cartón.
100 g – tuba de aluminio (1) – cajas de cartón.

 

Acciones farmacológicas

AINE para uso al aire libre. Posee fuerte acción analgésica y antiinflamatoria. Oprimiendo indiscriminadamente a Cox-1 y Cox-2, violan ácido arahidonova de metabolismo y la síntesis de prostaglandinas, son el principal eslabón en el desarrollo de la inflamación.

En la aplicación de Diklak® elimina el dolor y reduce la inflamación, asociado con la inflamación.

 

Farmacocinética

Datos para farmakokinetike Diklak® no proporcionado.

 

Testimonio

- Las enfermedades del sistema músculo-esquelético: artritis reumatoide, artritis psoriaticheskiy, espondilitis anquilosante, la osteoartritis de las articulaciones periféricas y la columna vertebral;

-Reumatológico de tejidos blandos;

-dolor reumático y nerevmatičeskogo origen del músculo;

-lesiones traumáticas de tejidos blandos.

 

Régimen de dosificación

El medicamento se usa tópicamente.

Adultos y niños mayores 6 años el medicamento se aplica sobre la piel y frote suavemente, multiplicidad de aplicación – 2-3 veces / día. La cantidad requerida de la droga depende del tamaño del área afectada. Una sola dosis de la droga – a 2 g (acerca de 4 cm cuando está totalmente abierta tubos de cuello). Después de la aplicación lavarse las manos.

La duración del tratamiento depende de la evidencia y el efecto observado. Después 2 semanas de preparación el paciente debe consultar a un médico.

 

Efecto colateral

Las reacciones locales: eczema, fotosensibilidad, dermatitis de contacto (picazón, rojez, hinchazón de la zona de la piel tratada, pápulas, vezikuly, descamación).

Las reacciones sistémicas: erupción cutánea generalizada, reacciones alérgicas (urticaria, angioedema, reacción bronhospasticskie), fotosensibilidad.

 

Contraindicaciones

- “Aspirina” asma;

- Violación de la integridad de la piel;

- III trimestre del embarazo;

- Lactancia (amamantamiento);

- Los niños hasta la edad 6 años;

- Hipersensibilidad a la droga;

- Hipersensibilidad a la aspirina u otros AINE.

DE precaución debe aplicarse al hígado porfirii (exacerbación), lesiones erosivas y ulcerosas del tracto gastrointestinal, violaciónes graves de la función hepática y renal, en la insuficiencia cardiaca crónica, asma bronquial, en pacientes de edad avanzada, en el primeras y segundo trimestres del embarazo.

 

Embarazo y lactancia

El fármaco está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. La necesidad de un medicamento cuando I y II trimestrah embarazo médico determina individualmente.

Experiencia de aplicación de Diklak® lactancia (amamantamiento) no disponible.

 

Precauciones

Diklak® debe ser aplicado únicamente sobre piel intacta, evitar heridas abiertas. Después de aplicar no debe imponer occluzionnuyu fundido.

Evite que el producto a los ojos y membranas mucosas.

 

Sobredosis

Muy baja absorción sistémica del ingrediente activo de la droga cuando se hace prácticamente imposible una sobredosis de aplicación externa.

Interacciones Con La Drogas

Diklak® puede aumentar los efectos de las drogas, causa fotosensibilidad. No se describen interacciones clínicamente significativas con otros fármacos.

 

Condiciones de suministro de las farmacias

La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.

 

Condiciones y términos

El medicamento se debe almacenar a temperaturas no superiores a 25 ° C. Duracion – 3 año.

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