Cefalexina

Cuando ATH:
J01DB01

Característica.

Antibiótico generación grupo de cefalosporina I.

Blanco o blanco con un polvo de tinte ligeramente amarillento con un olor característico. Duro lentamente soluble en agua, prácticamente insoluble en alcohol.

Acciones farmacológicas.
Antibacterial, bactericida.

Solicitud.

Enfermedades infecciosas (gravedad leve a moderada), causado por microorganismos susceptibles: infección de las vías respiratorias superiores (incluido. otitis media, faringitis, dolor de garganta, sinusitis), superior e inferior de las vías respiratorias (neumonía, bronquitis, bronconeumonía, empiema, absceso pulmonar), tracto urinario (incluido. pielonefritis aguda y crónica, cistitis, uretrit), infecciones ginecológicas (incluido. endometritis, vulvovaginitis), piel y tejidos blandos (forunculosis, absceso, flegmona, pioderma), huesos y articulaciones (incluido. osteomielitis aguda y crónica), prostatitis, epididimitis, gonorrea, limfangiit.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, incluido. a otras cefalosporinas.

Se aplican restricciones.

Fallo renal, colitis psevdomembranoznыy (historia), infancia (a 6 Meses).

Embarazo y lactancia.

Cuando el embarazo es posible, si el efecto de la terapia supera el riesgo potencial para el feto. En el momento del tratamiento debe dejar de amamantar.

Efectos secundarios.

Desde el sistema nervioso y los órganos sensoriales: dolor de cabeza, mareo, debilidad, somnolencia, excitación, alucinaciones, convulsiones.

Sistema cardio-vascular y la sangre (hematopoyesis, hemostasia): leucopenia reversible, neutropenia, trombocitopenia, Alargamiento PV, eozinofilija.

Desde el tracto digestivo: náusea, vómitos, diarrea, boca seca, disminución del apetito, dolor abdominal, aumento transitorio de las transaminasas séricas y fosfatasa alcalina, colitis psevdomembranoznыy, ictericia colestásica, hepatitis, disbiosis.

Con el sistema genitourinario: vaginitis, flujo vaginal, nefritis intersticial, los genitales y el ano picazón.

Reacciones alérgicas: picazón, erupción cutanea, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (Síndrome de Lyell), urticaria, angioedema, choque anafiláctico, artralgia.

Otro: candidiasis, incluido. candidiasis intestinal, oral, candidiasis genital; infección superpuesta.

Cooperación.

Furosemid, ácido etacrínico y antibióticos nefrotóxicos (incluido. aminoglikozidy) aumentar el riesgo de daño renal. Cefalexina aumenta efectos de los anticoagulantes indirectos. Los salicilatos y la indometacina excreción lenta de cefalexina.

Sobredosis.

Los síntomas: Náusea, vómitos, dolor epigástrico, diarrea, hematuria.

Tratamiento: Carbón activado (eficaz, de lavado), el apoyo de las vías respiratorias, control de las funciones vitales, gases en sangre y el equilibrio de electrolitos.

Dosificación y Administración.

Dentro, / M, YO /. El régimen de dosificación se determina individualmente, Depende del tipo y la gravedad de la enfermedad, susceptibilidad.

Dentro, antes de las comidas: la dosis media para adultos - 250-500 mg 2-4 veces al día, dosis diaria - 1.2 g, si es necesario, se puede aumentar a 4 g; niños con un peso corporal de menos de 40 kg - 25-50 mg / kg por día (a 100 mg / kg por día).

En caso de violación de la depuración de creatinina función excretora renal 5-20 ml / min, la dosis máxima diaria no debe exceder 1,5 g, y si Cl creatinina inferior a 5 ml / min - 0,5 g. La dosis diaria se divide en 4 admisión. Duración del tratamiento - 7-14 días.

Precauciones.

En los pacientes con insuficiencia renal es posible la acumulación (requiere el modo de corrección). Tenga cuidado con antecedentes de reacciones alérgicas a los antibióticos penicilina, carbapenems.

Puede haber una reacción positiva falsa a la azúcar en la orina y una reacción positiva en la prueba de Coombs. Cuando la infección por estafilococo existe resistencia cruzada entre las cefalosporinas y izoksazolilpenitsillinami.

Durante el tratamiento, no se puede beber alcohol.

Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
La indometacinaFKV. Ralentiza.
FurosemidFMR: sinergismo. Fortalece (mutuamente) el riesgo de trastornos del riñón.
Ácido etacrínicoFMR: sinergismo. Fortalece (mutuamente) º- y nefrotoxicidad.

Botón volver arriba