Bígaro rosa – Catharanthus roseus – Vinca rosea
Una altura arbusto de hoja perenne de 30 60 cm, familias kutrovыh (Apocynacеae). Distribuido en todos los países tropicales y subtropicales. Para fines médicos cosechado partes aéreas plantas.
Bígaro rosa – Composición química
En la hierba contiene un vinca 60 alkaloidov, perteneciente al grupo de los alcaloides de indol. La más interesante de ellas son vinblastina, vynkrystyn, leyrozin, lejrozidin, rozidin, vyrozyn, peryvyn.
Bígaro rosa – Propiedades farmacológicas
Planta galénicos en un experimento en animales de laboratorio deprimir leucopoyesis, tienen actividad antibacteriana, prolongados propiedades hipotensoras minutos pronuncian actividad hipoglucemiante.
La actividad biológica de la planta depende del contenido de alcaloides y, en particular, sobre la actividad farmacológica de la vinblastina y la leyrozina. En el experimento, las propiedades anti-tumorales mejor estudiados de los alcaloides de la planta. La vinblastina se caracteriza por un amplio espectro de efecto antitumoral, que leyrozin. Por Ejemplo, vinblastina activo contra 8 cepas de tumores animales trasplantables, y leyrozin - únicamente respecto de 5 cepas. Cuando se estudia el efecto de la vinblastina y leyrozina sobre la vida de los más sencillos Eugleua Grasilis, Ochromones malhanensis y Tetrahymena pyriformis Fue encontrado, leyrozin que inhibe la viabilidad de las tres especies de microorganismos, y vinblastina tiene un efecto depresivo sobre la vida Tetrahymena pyriformis. La actividad antimicrobiana de estos alcaloides encuentran en las plantas y en contra de otras especies de microorganismos. Principales - alcaloides de la vinca efectos citotóxicos se han demostrado a cultivos de fibroblastos de ratón Earle alto y bajo grado de malignidad.
Bígaro rosa – El uso en la medicina
Las observaciones clínicas indican una alta eficacia de vinblastina en formas generalizadas de la enfermedad de Hodgkin. Así, en pacientes con enfermedad en estadio III-IV remisión de Hodgkin se presenta en 80 % casos durante el tratamiento terapéutico para la vinblastina 4 Meses. Algunos pacientes en remisión fue acompañado por una leucopenia moderada. Según la literatura el uso de vinblastina en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Hodgkin dio duración de la remisión 9 Sol en 55-60 % casos. Cuando duración vinblastina tratamiento de mantenimiento de los aumentos de remisión a un promedio de 50 Sol, y no se produce en pacientes resistencia cruzada a otros citostáticos. Los efectos secundarios de esta terapia se expresan moderadamente, la inhibición de la hematopoyesis observa raramente.
Vynblastyn También es un fármaco eficaz para el mantenimiento de la remisión, causada por los agentes quimioterapéuticos. Él fue bien tolerado durante largo plazo (23 años) terapia de mantenimiento.
Un efecto menos pronunciado se observó con remisiones temporales en algunos pacientes con tumores sólidos, sarkomoj, linfosarcoma y sarcoma retikulokletochnoy el nombramiento de vinblastina. Junto con el efecto terapéutico (vinblastina, los pacientes recibieron dosis relativamente altas para 8 Meses) efectos tóxicos observados - leucopenia, Irritación local, dolor, tromboflebit, náusea, fiebre, calvicie.
La vinblastina tiene algunas ventajas sobre otros citostáticos: Tiene una acción más rápida (Esto es especialmente notable a alta leucocitosis en pacientes con leucemia), No tiene un efecto inhibidor pronunciado sobre la eritropoyesis y trombocitopoyesis, que le permite utilizar a veces, incluso con anemia leve y trombocitopenia. Característicamente, vinblastina que causó la reducción leykopoeza inhibición menudo reversible y dosis cuando sea apropiado se puede restaurar en una semana.
Bígaro rosa – Formulaciones, Dosificación y Administración
Rozevyn – analógico vynblastyna. Aplicar con formas generalizadas de la enfermedad de Hodgkin, linfa- y retikulosarkome, mieloza crónica, particularmente cuando la resistencia a otros fármacos quimioterapéuticos y radioterapia.
Introduzca vía intravenosa 1 Una vez a la semana. El fármaco se disolvió inmediatamente antes de la administración. Para la introducción simultánea de los contenidos de los viales (5 producto seco mg) disuelto en 5 ml de solución de cloruro de sodio isotónica (introducir lentamente!); a gotear contenido del vial se disuelve en 250 500 ml de solución de cloruro de sodio isotónica.
El tratamiento comienza con la administración del fármaco a una dosis de 0,025- 0,1 mg / kg. Todos los días después de la primera administración rozevin controlar el número de leucocitos en la sangre. Si el número de leucocitos en la sangre se reduce a no más de 3,0*109/l, Luego, después de 1 Semanas rozevin inyección pueden ser repetidos a una dosis 0,1 mg / kg. Si el número de leucocitos en la sangre se reducirá a no más de 4,0*109/l, a continuación, la siguiente inyección del fármaco puede entrar en la tasa 0,15 mg / kg.
En ausencia de un agente terapéutico (oncolítico) efecto, y en ausencia de la dosis rozevin leucopenia puede ser aumentado a 0,2 mg / kg por vía intravenosa. Con los efectos terapéuticos positivos del medicamento utilizan generalmente a una dosis de 0,15 mg / kg, que introdujo 1 cada 1-2 semanas.
La dosis debe ser rozevin estrictamente individualizada y un seguimiento cuidadoso de la imagen de la sangre, como el número de leucocitos en el tratamiento de la droga no debe disminuir a menos de 3,0*109/l. En el tratamiento de leucopenia más grave debe suspenderse.
Al usar rozevin posible debilidad, pérdida de apetito, náusea, vómitos, dolor de estómago, parestesia, albuminuria, ictericia, estomatitis, urticaria, depresión, alopecia, flebitis. Debe protegerse contra la caída de soluciones bajo el rozevin piel, ya que en este caso hay una fuerte irritación de los tejidos.
Disponible en ampollas rozevin, que contiene 0,005 g (5 mg) rozevin sulfato de liofilizado, con la aplicación del disolvente (5 ml de solución de cloruro de sodio isotónica). La preparación se almacena en un lugar fresco.
