Amoxiclav KVYKTAB
Material activo: Amoksiцillin, El ácido clavulánico
Cuando ATH: J01CR02
CCF: Los antibióticos de penicilina con un inhibidor de beta-lactamasa de amplio espectro
ICD-10 códigos (testimonio): A46, A54, A57, H66, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J47, J85, J86, J90, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, O08.0, O85, T79.3, Z29.2
Cuando CSF: 06.01.02.04.02
Fabricante: LEK dd. (Eslovenia)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Los comprimidos dispersables amarillo claro con manchas marrones, oblongo, octagonal, con un olor afrutado.
| 1 lengüeta. | |
| amoksitsillina trigidrat | 574 mg, |
| que se corresponde con el contenido de amoxicilina | 500 mg |
| clavulanato de potasio | 148.87 mg, |
| que corresponde al contenido de ácido clavulánico | 125 mg |
Excipientes: mezcla de sabor tropical, sabor a naranja dulce, El aspartamo, dióxido de silicio coloidal, glándula (tercero) óxido amarillo (E172), talco, Aceite de ricino hidrogenado, de silicio que contienen celulosa microcristalina.
2 Ordenador personal. – ampollas (5) – paquetes de cartón.
2 Ordenador personal. – ampollas (7) – paquetes de cartón.
Los comprimidos dispersables amarillo claro con manchas marrones, oblongo, octagonal, con un olor afrutado.
| 1 lengüeta. | |
| amoksitsillina trigidrat | 1004.5 mg, |
| que se corresponde con el contenido de amoxicilina | 875 mg |
| clavulanato de potasio | 148.87 mg, |
| que corresponde al contenido de ácido clavulánico | 125 mg |
Excipientes: mezcla de sabor tropical, sabor a naranja dulce, El aspartamo, dióxido de silicio coloidal, glándula (tercero) óxido amarillo (E172), talco, Aceite de ricino hidrogenado, de silicio que contienen celulosa microcristalina.
2 Ordenador personal. – ampollas (5) – paquetes de cartón.
2 Ordenador personal. – ampollas (7) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Antibiótico de amplio espectro; Contiene una penicilina semisintética, amoxicilina y el ácido clavulánico inhibidor de la β-lactamasa. El ácido clavulánico proporciona un complejo estable inactivada con estas enzimas y proporciona estabilidad a los efectos de la amoxicilina β-lactamasa, producidas por microorganismos.
El ácido clavulánico, antibióticos β-lactámicos estructuralmente similares, Tiene su propia debilidad de la actividad antibacteriana.
Amoksiklav® activo contra cepas susceptibles a la amoxicilina, incluyendo cepas, продуцирующие b-лактамазы, incluido. Bacterias aeróbicas gram-positivas: steotococos neumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Enterococcus spp., estafilococo aureus (excepto las cepas resistentes a la meticilina de), Staphylococcus epidermidis (excepto las cepas resistentes a la meticilina de), Staphylococcus saprophyticus, Listeria spp.; Bacterias gram-negativas aerobias: Bordetella pertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multicida, Proteo spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolítica, Eikenella corroe; Gram-positivo anaerobios: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces israelii, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Anaerobios gramnegativos: Bacteroides spp.
Farmacocinética
Parámetros farmacocinéticos principales de amoxicilina y ácido clavulánico son similares. La amoxicilina y ácido clavulánico en combinación no se afectan entre sí.
Absorción
Después de tomar el fármaco dentro de los dos componentes se absorben bien desde el tracto gastrointestinal, la ingesta de alimentos no afecta a la extensión de la absorción. Biodisponibilidad de amoxicilina y ácido clavulánico – 90% y 70% respectivamente. Cmáximo los niveles en plasma se alcanzan 1 horas después de la dosificación y constituyen (dependiente de la dosis) amoxicilina 3-12 ug / ml, para el ácido clavulánico – acerca de 2 ug / ml.
Distribución
Ambos componentes se caracterizan por una buena distribución del volumen en los fluidos y tejidos corporales (el secreto de los senos paranasales, líquido articular, amígdalas, oído medio, plevralynaya zhidkosty, saliva, secreción bronquial, pulmones, útero, ovario, hígado, próstata, Tejido muscular, vesícula biliar, fluido perytonealnaya). En la orina, la droga está presente en altas concentraciones.
Amoxicilina y clavulánico no penetra la barrera hematoencefálica en las meninges no inflamadas.
Las sustancias activas penetran la placenta y en concentraciones traza excretados con la leche materna. El grado de unión a las proteínas plasmáticas es baja.
Metabolismo
Amoxicilina parcialmente metabolizado, El ácido clavulánico se metaboliza ampliamente.
Deducción
La amoxicilina aparece riñones prácticamente sin cambios por la secreción tubular y la tasa de filtración glomerular. El ácido clavulánico se elimina por filtración glomerular, en parte como metabolitos. Pequeñas cantidades pueden ser derivados a través de los intestinos y pulmones. T1/2 amoxicilina 78 m. T1/2 ácido clavulánico es 60-70 m.
Farmacocinética en situaciones clínicas especiales
En la insuficiencia renal grave T1/2 aumenta hasta 7.5 h para amoxicilina y hasta 4.5 h para el ácido clavulánico.
Ambos componentes se eliminan por hemodiálisis y diálisis peritoneal cantidades menores.
Testimonio
Tratamiento de enfermedades infecciosas e inflamatorias, causado por microorganismos sensibles:
- Infecciones del tracto respiratorio superior y ENT (incluido. sinusitis aguda y crónica, otitis media aguda y crónica, absceso retrofaríngeo, amigdalitis, faringitis);
- Infecciones del tracto respiratorio inferior (incluido. La bronquitis aguda con sobreinfección bacteriana, bronquitis crónica, neumonía);
- infecciones del tracto urinario;
- Infecciones ginecológicas;
- Infecciones de la piel y tejidos blandos, incluyendo mordeduras humanas y animales;
- Infección de hueso y tejido conectivo;
- La infección de las vías biliares (colecistitis, kholangit);
- Infecciones odontogénicas.
Régimen de dosificación
El medicamento se toma por vía oral. Las tabletas deben ser disueltas en medio vaso de agua (no menos 30 ml) y mezclar bien, bebida. Posible para mantener las pastillas en la boca hasta la disolución completa, luego trague. Para reducir el riesgo de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal debe tomar el medicamento en el comienzo de la comida.
Adultos y niños mayores 12 años (c bajo peso >40 kg) en infecciones leves a moderadas nombrar 1 lengüeta. (625 mg) todos 12 no, Cuándo infecciones severas e infecciones del tracto respiratorio – por 1 lengüeta. (625 mg) todos 8 o h 1 lengüeta. (1000 mg) todos 12 no.
Duración del tratamiento – a 14 día.
En el caso de la iniciación del tratamiento con la administración parenteral puede continuar la terapia de la ingestión de tabletas amoxiclav® Kvyktab.
De acuerdo con la gravedad de los trastornos funcionales del riñón debe reducir la dosis del fármaco y / o aumentar el intervalo de aplicación. En insuficiencia renal moderada (CC 10-30 ml / min) nombrar 1 lengüeta. (625 mg) todos 12 no. En insuficiencia renal grave (CC <10 ml / min) – por 1 lengüeta. (625 mg) todos 24 no. En anurii intervalo entre las dosis dosis debe aumentarse a 48 h o más.
Efecto colateral
Desde el sistema digestivo: pérdida de apetito, náusea, vómitos, diarrea; raramente – aumento de las enzimas hepáticas (ORO, ES), aumento de AP, función hepática anormal; en unos pocos casos – ictericia colestásica, hepatitis, colitis psevdomembranoznыy.
SNC: mareo, dolor de cabeza; raramente – convulsiones (puede ocurrir en pacientes con insuficiencia renal mientras esté tomando el medicamento en dosis altas).
Desde el sistema hematopoyético: raramente – leucopenia reversible (incluido. neutropenia), trombocitopenia; raramente – anemia gemoliticheskaya, aumento reversible en el tiempo de protrombina (cuando se combina con anticoagulantes).
Desde el sistema urinario: raramente – nefritis intersticial, kristallurija.
Reacciones alérgicas: erupción eritematosa, picazón, urticaria; raramente – eritema multiforme exudativo, angioedema, choque anafiláctico; en unos pocos casos – dermatitis exfoliativa, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, Pustullez exantemática generalizada aguda.
Otro: raramente – desarrollo de superinfección (incluido. candidiasis).
Los efectos secundarios en la mayoría de los casos leves y transitorios.
Contraindicaciones
- Una indicación de una historia de ictericia colestásica o disfunción hepática, causada por la ingesta de amoxicilina / ácido clavulánico;
- Los niños hasta la edad 12 años (peso corporal <40 kg);
- Hipersensibilidad a los antibióticos betalactámicos (incluido. penicilina, gruppa cefalosporina);
- Hipersensibilidad a la amoxicilina o ácido clavulánico.
DE precaución prescribir el fármaco a los pacientes con una historia de colitis pseudomembranosa, insuficiencia hepática, insuficiencia renal grave, lactancia.
Embarazo y lactancia
Amoksiklav® Kviktab puede utilizarse durante el embarazo, si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto. La amoxicilina y ácido clavulánico en pequeñas cantidades se excretan en la leche materna.
Precauciones
Porque, que un gran número de pacientes con mononucleosis infecciosa y la leucemia linfocítica, tratados con ampicilina, Hemos observado la aparición de exantema eritematoso, No se recomienda grupo antibiótico ampicilina para estos pacientes.
Durante el curso del tratamiento debe controlar las funciones de la sangre, hígado y los riñones.
En los pacientes con insuficiencia renal grave requiere modo de corrección adecuada o intervalos de aumento entre las dosis de la droga.
Para reducir el riesgo de reacciones adversas en el tracto gastrointestinal debe tomar el medicamento durante las comidas.
Al usar Amoksiklava® Kviktab posible reacción de falsos positivos en la determinación del nivel de glucosa en la orina utilizando reactivo o solución Tala de Benedicto (Se recomienda el uso de reacciones enzimáticas con glucosa oxidasa).
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
Información sobre el impacto negativo Amoksiklava® Kviktab en las dosis recomendadas sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión no son.
Sobredosis
No hay informes de muertes o aparición en peligro la vida de los efectos secundarios debido a la sobredosis de drogas.
Los síntomas: dolor abdominal, diarrea, vómitos; también es posible la agitación, insomnio, mareo; en algunos casos – convulsiones.
Tratamiento: sintomático, en el caso de ingestión reciente (Menos 4 no) necesario llevar a cabo un lavado gástrico y designar carbón activado para reducir la absorción de la droga. El paciente debe estar bajo supervisión médica. Hemodiálisis eficaz.
Interacciones Con La Drogas
En una aplicación Amoksiklava® Kviktab con antiácidos, glucosamina, laxantes, zamedlyaetsya absorción aminoglikozidami, ácido ascórbico – aumenta.
Diurético, alopurinol, fenilbutazona, NSAIDs y otros fármacos, secreción tubular bloque, aumentar la concentración de amoxicilina (El ácido clavulánico se deriva principalmente por filtración glomerular).
En una aplicación Amoksiklava® Anticoagulantes Kviktab y hay un aumento en el tiempo de protrombina. Por lo tanto, esta combinación se asigna con precaución.
En una aplicación amoxiclav® Kviktab aumenta la toxicidad del metotrexato.
En una aplicación Amoksiklava® Kviktab con allopurinol aumenta el riesgo de desarrollar exantema.
Evite el Amoksiklava aplicación simultánea® Kviktab con disulfiram.
Amoksitsillina combinación con rifampitsinom antagónica (dice debilitamiento mutuo de la acción antibacteriana).
Amoksiklav® Kviktab debe utilizarse durante unas horas antes de tomar los antibióticos bacteriostáticos (macrólidos, tetraciclinas), sulfonamidas.
El probenecid reduce la excreción de amoxicilina, el aumento de su concentración en suero.
En una aplicación amoxiclav® Kviktab reduce la efectividad de los anticonceptivos orales.
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños, un lugar seco a una temperatura no superior a 25 ° C. Duracion – 2 año.
