Prokaynamyd

When ATH:
C01BA02

Characteristic.

Белый или белый с желтоватым или кремоватым оттенком кристаллический порошок. Very easily soluble in water, easily - in alcohol. Водный раствор — бесцветная прозрачная fluid.

Pharmacological action.
Antiarrhythmic.

Application.

Auricular flutter, пароксизмальная мерцательная аритмия, ventricular premature beats, ventricular tachycardia.

Contraindications.

Hypersensitivity, OF блокада, bundle-branch block, intoxication serdechnыmi glikozidami, heart failure, abnormalities in the liver and kidneys, systemic lupus erythematosus, bronchial asthma, myasthenia.

Side effects.

Hypotension, asistolija, OF блокада, lupus syndrome, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranulocytosis, dyspepsia, dizziness, drowsiness, depression, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, allergic reactions.

Cooperation.

Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, muscle relaxants, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.

Overdose.

Symptoms: confusion, пониженное мочеотделение, severe dizziness or fainting, учащенное или неритмичное сердцебиение, nausea or vomiting.

Treatment: gastric lavage, induction of vomiting, hemodialysis, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.

Dosing and Administration.

При предсердных аритмиях энтерально — 1250 mg dose, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 mg dose, затем в суточной дозе из расчета 50 mg / kg 8 receptions. The highest daily dose - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.

Precautions.

В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, requiring attention.

Cooperation

Active substanceDescription of interaction
Gidroxlorotiazid + CaptoprilFMR. Strengthen (mutually) the risk of leukopenia (granoulozitopenia).
Gidroxlorotiazid + FosinoprilFMR. Strengthen (mutually) the risk of leukopenia (granoulozitopenia).

Back to top button