Νευρικός: οδηγίες χρήσης του φαρμάκου, δομή, Αντενδείξεις

Δραστικό υλικό: Flurbyprofen
Όταν ATH: M01AE09
CCF: ΜΣΑΦ
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): J00, J02, J03, K05, Κ12, R07
Όταν ΚΠΣ: 05.01.03.02
Κατασκευαστής: RECKITT BENCKISER Healthcare International Ltd. (Μεγάλη Βρετανία)

Νευρικός: φόρμα δοσολογίας, Η μορφή

Παστίλιες (Μέντοβο - limonnыe) γύρος, της ημιδιαφανές καραμέλας μάζας, από ανοιχτό κίτρινο έως ανοιχτό καφέ χρώμα, με την εικόνα των γραμμάτων “S” και στις δύο πλευρές ταμπλέτες; Επέτρεψε την παρουσία φυσαλίδων αέρα στη μάζα καραμέλας και ελαφρά τραχιές άκρες; μπορεί να εμφανιστεί άσπρη άνθιση.

1 καρτέλα.
flurbyprofen8.75 mg

Έκδοχα: μακρογκόλη 300, Υδροξείδιο του νατρίου, με γεύση λεμόνι 502904A, λεβομενθόλη, μέλι, υγρή σακχαρόζη, δεξτρόζη.

8 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
8 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
8 PC. – φουσκάλες (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Νευρικός: φαρμακολογική επίδραση

ΜΣΑΦ. Ο μηχανισμός δράσης του φλουρμπιπροφέν σχετίζεται με την αναστολή του ενζύμου COX-1 και COX-2, που ακολουθείται από αναστολή της σύνθεσης της προσταγλανδίνης - μεσολαβητές του πόνου. Αντι-φλεγμονώδη και αναλγητική δράση.

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου εντός αναπτύσσεται 30 λεπτά μετά την έναρξη της ταμπλέτας επαναρρόφησης στη στοματική κοιλότητα και εκτείνεται 2-3 όχι.

Νευρικός: φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή

Απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Γmax τα επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά 30-40 m.

Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος – περισσότερο 99%.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Βιομετασχηματίζεται στο ήπαρ με υδροξυλίωση.

Αποβάλλεται με τα ούρα. Τ1/2 είναι 3-6 όχι.

Νευρικός: μαρτυρία

  • λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα (ως παράγοντες για τη συμπτωματική ανακούφιση από τον πόνο).

Νευρικός: δοσολογικό σχήμα

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια Συνιστάται να λάβει 1 καρτέλα. όπως απαιτείται.

Μην χρησιμοποιείτε περισσότερο από ό, τι 5 καρτέλα. κατά την διάρκεια 24 όχι.

Μην πάρετε το φάρμακο περισσότερο 3 ημέρα.

Δισκία διασπειρόμενα στόματος μέχρι την πλήρη διάλυση. Όταν η απορρόφηση θα πρέπει να κυκλοφορούν σε όλη την ταμπλέτα από του στόματος, προκειμένου να αποφευχθεί η βλάβη στο βλεννογόνο στο σημείο της απορρόφησης.

Νευρικός: παρενέργεια

Τοπικές αντιδράσεις: διαταραχή της γεύσης, παραισθησία (καύση, τσίμπημα, καίω), εξέλκωση των βλεννογόνων του στόματος.

Πριν από το φάρμακο από το στόμα σε μία δόση 50-100 mg 2-3 φορές / ημέρα (12-30 καρτέλα. / ημέρα) μπορεί να παρατηρηθεί:

Από το πεπτικό σύστημα: δυσπεψία (ναυτία, έμετος, καούρα, διάρροια), γαστροπάθεια, κοιλιακό άλγος, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία; μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις - εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου, αιμορραγία (συμπ. ούλα και αιμορροΐδες).

Καρδιαγγειακό σύστημα: αυξημένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: Σπάνια - αναιμία (σίδερο, αιμολυτικό, απλαστική), ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία.

Από το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη, υπνηλία ή αϋπνία, εξασθένιση, κατάθλιψη, αμνησία, τρόμος, διέγερση; είναι σπάνια - αταξία, παραισθησία, διαταραχή της συνείδησης.

Από το ουροποιητικό σύστημα: διάμεση νεφρίτιδα, οιδηματώδη σύνδρομο, έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, φαγούρα, κνίδωση, βρογχόσπασμος, φωτοευαισθησία, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ.

Άλλα: απώλεια ακοής, θορύβου στα αυτιά, αυξημένη εφίδρωση.

Νευρικός: Αντενδείξεις

  • έλκος στομάχου (παρόξυνση);
  • βρογχικό άσθμα και ρινίτιδα κατά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων ΜΣΑΦ;
  • ανεπάρκεια γλυκόζης-6-fosfatdegidrogenazы;
  • Τα παιδιά μέχρι την ηλικία 12 χρόνια;
  • εγκυμοσύνη;
  • γαλουχία (θηλασμός);
  • υπερευαισθησία στο φάρμακο.

ΑΠΟ προσοχή χρήση σε ασθενείς με υπερχολερυθριναιμία (συμπ. Σύνδρομο Gilbert, Dubin-Johnson και Rotor), χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, οίδημα, υπέρταση, gemofilii, τη μείωση της πήξης του αίματος, γαστρικό έλκος ή έλκος του δωδεκαδακτύλου (σε ύφεση, ιστορία), νεφρού ή / και ηπατική ανεπάρκεια, καταστολή του μυελού των οστών αιμοποίηση, απώλεια ακοής, παθολογία του αιθουσαίου οργάνου, καθώς επίσης και σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Νευρικός: Κύηση και γαλουχία

Εφαρμογή Strepfen® αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν είναι αναγκαίο, ο διορισμός κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να αποφασίσει το θέμα της καταγγελίας του θηλασμού.

Νευρικός: Ειδικές οδηγίες

Στην περίπτωση του συνδυασμού του πόνου στο λαιμό με μια σημαντική αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος το φάρμακο μπορεί να συνιστάται από έναν γιατρό.

Αν θέλετε να προσδιορίσετε το φάρμακο 17-κετοστεροειδή πρέπει να διακοπεί για 48 h πριν από τη δοκιμή.

Οι διαβητικοί πρέπει να λαμβάνουν υπόψη, το δισκίο περιέχει περίπου 2.5 g ζάχαρη.

Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται, ότι εάν η υψηλή θερμοκρασία, εμφάνιση πονοκεφάλων ή άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες θα πρέπει να συμβουλευτείτε ένα γιατρό.

Νευρικός: υπερβολική δόση

Συμπτώματα: κατά την παραλαβή 1 g - υπνηλία; περισσότερο 1.5 g - ενθουσιασμό; 2.5-4 g - ναυτία, πονοκέφαλος, ζάλη, επιγάστριο άλγος, διπλωπία, mioz, gipotonus; περισσότερο 4 g - κατάθλιψη της συνείδησης μέχρι κώμα.

Θεραπεία: το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί; εάν είναι αναγκαίο, συμπτωματική θεραπεία.

Νευρικός: αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σε μια κοινή εφαρμογή με το φάρμακο Strepfen® Επαγωγείς της οξείδωσης μικροσωματικών στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) να αυξήσει την παραγωγή του υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών του φλουρμπιπροφέν.

Σε μια εφαρμογή Strepfen® μειώνει την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων urikozuricheskih; ενισχύει την επίδραση των αντιπηκτικών (ο κίνδυνος αιμορραγίας), antiagregantov, fibrinolitikov, παρενέργειες του ορυκτολογία- και γλυκοκορτικοειδή, οιστρογόνο.

Σε μια εφαρμογή Strepfen® μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών και διουρητική.

Σε μια εφαρμογή Strepfen® ενισχύει υπογλυκαιμική επίδραση των παραγώγων σουλφονυλουρίας.

Σε μια εφαρμογή Strepfen® Αυξάνει τη συγκέντρωση στο αίμα των ναρκωτικών λιθίου, μεθοτρεξάτη.

Νευρικός: όρους χορήγησης από τα φαρμακεία

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως μέσο σκλήρυνσης beretsepturnogo.

Νευρικός: όρους και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, προστατευμένο από την υγρασία, απρόσιτες για τα παιδιά σε θερμοκρασία έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 έτος.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή