Sparfloxacine
Όταν ATH:
J01ma09
Χαρακτηριστικός.
Ήλιο της ομάδας ΙΙΙ γενιάς φθοριοκινολόνες.
Φαρμακολογική δράση.
Αντιβακτηριακά, βακτηριοκτόνο.
Εφαρμογή.
Λοιμώξεις του αναπνευστικού τρόπους και otolaryngology (συμπ. πνευμονία, Επιδείνωση των χρόνιων αποφρακτικών πνευμόνων, ωτίτιδα, ιγμορίτιδα); ασθένεια, Σεξουαλικώς Μεταδιδόμενα Νοσήματα (βλεννόρροια, Τα χλαμύδια); Λοιμώξεις GI, Σαλμονέλα; λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (uretrit, κυστίτιδα, πυελίτιδα); λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (μολυσμένα τραύματα, απόστημα, πυοδερμία, δοθηίνωση, Μολυσματική δερματίτιδα); Χειρουργικές λοιμώξεις.
Αντενδείξεις.
Υπερευαισθησία (συμπ. σε άλλες κινολόνες), Ιστορία των αντιδράσεων φωτοευαισθησίας, Ανεπάρκεια αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής, Παράταση του διαστήματος QT, Ταυτόχρονη πρόσληψη αντιαρρυθμικών προϊόντων των κλάσεων και των αντιισταμινικών κλάσεων ΙΑ ή ΙΙΙ (τερφεναδίνη, astemizol), εγκυμοσύνη, γαλουχία, Ηλικία έως 18 χρόνια (Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν καθοριστεί; θα πρέπει να κατανοηθεί, ότι η Sparfloxacin είναι η αιτία της αρθροπάθειας στα νεαρά αναπτυσσόμενα ζώα).
Ισχύουν περιορισμοί.
Εγκεφαλική αρτηριοσκλήρυνση, επιληψία, ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός.
Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA - Γ. (Η μελέτη της αναπαραγωγής σε ζώα έχει αποκαλύψει δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο, και επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες δεν έχουν διεξαχθεί, Ωστόσο, τα πιθανά οφέλη, που συνδέονται με τα ναρκωτικά σε έγκυες, μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του, παρά του πιθανού κινδύνου.)
Παρενέργειες.
Από το νευρικό σύστημα και των αισθητηρίων οργάνων: ζάλη, υπνηλία, πονοκέφαλος, νευρικότητα, αϋπνία, Η διέγερση του ΚΝΣ (οξεία ψύχωση, ažitaciâ, σύγχυση, ψευδαισθήσεις, τρόμος).
Καρδιο-αγγειακού συστήματος και του αίματος (αιμοποίηση, αιμόσταση): Παράταση του διαστήματος QT, αγγειοχάλαση, λευκοκυττάρωση.
Από τον πεπτικό σωλήνα: ναυτία, έμετος, διάρροια, αλλαγή στη γεύση, πόνος ή δυσφορία στην κοιλιά, psevdomembranoznыy κολίτιδα (προφέρεται κοιλιακές ή γαστρικές κράμπες και πόνο, σοβαρή διάρροια, συμπ. με αίμα, πυρετός).
Από τον πυρήνα του μυοσκελετικού συστήματος: αρθραλγία, μυαλγία, Τενοντίτιδα, αρθροπάθεια, ρήξη τένοντα.
Για το δέρμα: αντίδραση φωτοευαισθησίας (Κυψέλες, φαγούρα, εξάνθημα, υπεραιμία, Μια αίσθηση καψίματος δέρματος, οίηση).
Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, φαγούρα, ερυθρότητα.
Άλλα: κολπική καντιντίαση, Αύξηση του επιπέδου της τρανσαμινάσης ορού (GOLD, IS, ΑΛΚΑΛΙΚΗ φωσφαταση).
Συνεργασία.
Η Sparfloxacin δεν αλλάζει τη φαρμακοκινητική της ταϊμετιδίνης, digoksina, προβενεσίδη, Θεοφιλίνα ή άλλη μεθυλοξαντίνη, varfarina.
PM, Παρατείνοντας το διάστημα QT (Αντιαρρυθμικές κλάσεις II ή III, συμπ. Η αμιοδαρόνη, σισαπρίδη, δισοπυραμίδη, Τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, fenotiazinы, τερφεναδίνη, astemizol, Ερυθρομυκίνη, πενταμιδίνη), Αυξήστε τον κίνδυνο επιμήκυνσης του διαστήματος QT και την ανάπτυξη του Torsade de Pointes (Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση).
Τα αντιόξινα (αλουμίνιο που περιέχουν, μαγνήσιο, ασβέστιο), σουκραλφάτη; PM, που περιέχει μεταλλικά κατιόντα, συμπ. σίδερο, ψευδάργυρος, μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της Sparfloxacin και της συγκέντρωσής του στο αίμα (ταυτόχρονη χρήση δεν συνιστάται).
Υπερβολική δόση.
Θεραπεία: πλύση στομάχου, θεραπείας simptomaticheskaya, ΗΚΓ παρακολούθηση. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.
Μέσα (ανεξάρτητα από το γεύμα). Το πρώτο τέχνασμα - 400 mg το πρωί, στις επόμενες ημέρες - υπό 200 mg άπαξ ημερησίως. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου, Κλινική πορεία και αποτελέσματα βακτηριολογικής έρευνας και συνήθως αποτελούν 10 ημέρα. Σε ασθενείς με μέτρια και σοβαρή μειωμένη νεφρική λειτουργία, απαιτείται ρύθμιση της δόσης, Στους ηλικιωμένους και στο φόντο της μειωμένης λειτουργίας του ήπατος, η ρύθμιση της δόσης δεν απαιτείται. Σε νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από ό, τι 50 ml / min) διορίζονται 400 mg την πρώτη ημέρα, τότε 200 mg μία φορά κάθε δύο ημέρες, Η διάρκεια του μαθήματος είναι συνήθως 9 ημέρα.
Προφυλάξεις.
Θα εκτιμηθεί, ότι στο πλαίσιο της θεραπείας με Sparfloxacin, η επιμήκυνση του διαστήματος QT είναι δυνατή, Επομένως, η προσοχή είναι απαραίτητη όταν το συνταγογραφείται σε ασθενείς με διαταραχές του καρδιαγγειακού συστήματος παρουσία παραγόντων, συμβάλλοντας στην ανάπτυξη αρρυθμιών (π.χ., Με σοβαρή βραδυκαρδία, Συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, κολπική μαρμαρυγή, Η παρουσία της υποκαλιαιμίας, κλπ.). Λόγω της πιθανότητας ανάπτυξης σπασμωδικών αντιδράσεων, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν με προσοχή παρουσία ασθενειών, προδιαθέτουν σε σπασμούς.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 5 ημέρες μετά το τέλος της θεραπείας, πρέπει να αποφευχθεί η έκθεση σε υπεριώδη ακτινοβολία.
Προσοχή.
Σε σχέση με τα διαθέσιμα μηνύματα σχετικά με τη ρήξη των τενόντων, συμπ. Ώμος, Χέρια και τένοντα Ahillova, σημειώνεται όταν λαμβάνετε φθοροκίνητα, Η θεραπεία πρέπει να σταματήσει όταν εμφανίζονται χαρακτηριστικά παράπονα (πόνος, φλεγμονή, ρήξη τένοντα).
Η Sparfloxacin πρέπει να λαμβάνεται 1-2 ώρες πριν ή όχι λιγότερο από ό, τι μέσω 4 h μετά τη λήψη αντιόξινων.
Συνεργασία
Δραστική ουσία | Περιγραφή της αλληλεπίδρασης |
Η αμιοδαρόνη | FMR. Στο πλαίσιο της Sparfloxacin, ο κίνδυνος επιμήκυνσης του διαστήματος QT και η ανάπτυξη αρρυθμιών τύπου αυξάνεται πολύμορφης κοιλιακής ταχυκαρδίας; Η ταυτόχρονη χρήση αντενδείκνυται. |
Sucralfate | FKV. Μειώνει την απορρόφηση και τη συγκέντρωση στο αίμα; ταυτόχρονη χρήση δεν συνιστάται. |
Ερυθρομυκίνη | FMR. Στο πλαίσιο της Sparfloxacin, ο κίνδυνος επιμήκυνσης του διαστήματος QT και η ανάπτυξη αρρυθμιών τύπου αυξάνεται πολύμορφης κοιλιακής ταχυκαρδίας; Η ταυτόχρονη χρήση αντενδείκνυται. |