Sparfloxacine

Όταν ATH:
J01MA09

Χαρακτηριστικός.

Ήλιο της ομάδας ΙΙΙ γενιάς φθοριοκινολόνες.

Φαρμακολογική δράση.
Αντιβακτηριακά, βακτηριοκτόνο.

Εφαρμογή.

Λοιμώξεις του αναπνευστικού τρόπους και otolaryngology (συμπ. πνευμονία, обострение хронических обструктивных заболеваний легких, ωτίτιδα, ιγμορίτιδα); ασθένεια, Σεξουαλικώς Μεταδιδόμενα Νοσήματα (βλεννόρροια, Τα χλαμύδια); Λοιμώξεις GI, вызванные шигеллами и сальмонеллами; λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (uretrit, κυστίτιδα, πυελίτιδα); λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (μολυσμένα τραύματα, απόστημα, πυοδερμία, δοθηίνωση, инфекционный дерматит); хирургические инфекции.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία (συμπ. σε άλλες κινολόνες), реакции фоточувствительности в анамнезе, недостаточность глюкозо−6-фосфат-дегидрогеназы, Παράταση του διαστήματος QT, одновременный прием антиаритмических средств IA или III классов и антигистаминных препаратов (τερφεναδίνη, astemizol), εγκυμοσύνη, γαλουχία, Ηλικία έως 18 χρόνια (Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν καθοριστεί; θα πρέπει να κατανοηθεί, что спарфлоксацин является причиной артропатии у молодых растущих животных).

Ισχύουν περιορισμοί.

Εγκεφαλική αρτηριοσκλήρυνση, επιληψία, ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA - Γ. (Η μελέτη της αναπαραγωγής σε ζώα έχει αποκαλύψει δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο, και επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες δεν έχουν διεξαχθεί, Ωστόσο, τα πιθανά οφέλη, που συνδέονται με τα ναρκωτικά σε έγκυες, μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του, παρά του πιθανού κινδύνου.)

Παρενέργειες.

Από το νευρικό σύστημα και των αισθητηρίων οργάνων: ζάλη, υπνηλία, πονοκέφαλος, νευρικότητα, αϋπνία, Η διέγερση του ΚΝΣ (οξεία ψύχωση, ažitaciâ, σύγχυση, ψευδαισθήσεις, τρόμος).

Καρδιο-αγγειακού συστήματος και του αίματος (αιμοποίηση, αιμόσταση): Παράταση του διαστήματος QT, αγγειοχάλαση, λευκοκυττάρωση.

Από τον πεπτικό σωλήνα: ναυτία, έμετος, διάρροια, αλλαγή στη γεύση, πόνος ή δυσφορία στην κοιλιά, psevdomembranoznыy κολίτιδα (выраженные абдоминальные или желудочные спазмы и боль, σοβαρή διάρροια, συμπ. με αίμα, πυρετός).

Со cтороны опорно-двигательного аппарата: αρθραλγία, μυαλγία, Τενοντίτιδα, αρθροπάθεια, ρήξη τένοντα.

Για το δέρμα: αντίδραση φωτοευαισθησίας (Κυψέλες, φαγούρα, εξάνθημα, υπεραιμία, ощущение жжения кожи, οίηση).

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, φαγούρα, ερυθρότητα.

Άλλα: κολπική καντιντίαση, повышение уровня сывороточных трансаминаз (GOLD, IS, ΑΛΚΑΛΙΚΗ φωσφαταση).

Συνεργασία.

Спарфлоксацин не изменяет фармакокинетику циметидина, digoksina, προβενεσίδη, теофиллина или других метилксантинов, varfarina.

PM, пролонгирующие интервал QT (антиаритмические средства IA или III классов, συμπ. Η αμιοδαρόνη, σισαπρίδη, δισοπυραμίδη, трициклические антидепресанты, fenotiazinы, τερφεναδίνη, astemizol, Ερυθρομυκίνη, πενταμιδίνη), повышают риск удлинения интервала QT и развития torsade de pointes (Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση).

Τα αντιόξινα (αλουμίνιο που περιέχουν, μαγνήσιο, ασβέστιο), σουκραλφάτη; PM, содержащие катионы металлов, συμπ. σίδερο, ψευδάργυρος, могут снижать всасывание спарфлоксацина и его концентрацию в крови (ταυτόχρονη χρήση δεν συνιστάται).

Υπερβολική δόση.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, θεραπείας simptomaticheskaya, ΗΚΓ παρακολούθηση. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Μέσα (ανεξάρτητα από το γεύμα). Первый прием — 400 mg το πρωί, στις επόμενες ημέρες - υπό 200 mg άπαξ ημερησίως. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологического исследования и обычно составляет 10 ημέρα. У больных с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек требуется корректировка дозы, у пожилых людей и на фоне нарушения функции печени корректировка дозы не требуется. Σε νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από ό, τι 50 ml / min) διορίζονται 400 mg την πρώτη ημέρα, τότε 200 мг один раз в два дня, продолжительность курса обычно составляет 9 ημέρα.

Προφυλάξεις.

Θα εκτιμηθεί, что на фоне лечения спарфлоксацином возможно удлинение интервала QT, поэтому необходима осторожность при назначении его пациентам с нарушениями сердечно-сосудистой системы при наличии факторов, способствующих развитию аритмии (π.χ., при выраженной брадикардии, Συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, предсердной фибрилляции, наличии гипокалиемии и др.). Ввиду возможности развития судорожных реакций необходимо применять с осторожностью при наличии заболеваний, προδιαθέτουν σε σπασμούς.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 5 дней после окончания терапии следует избегать УФ-облучения.

Προσοχή.

В связи с имеющимися сообщениями о разрыве сухожилий, συμπ. Ώμος, рук и ахиллова сухожилия, отмеченными при приеме фторхинолонов, следует прекратить лечение при появлении характерных жалоб (πόνος, φλεγμονή, ρήξη τένοντα).

Спарфлоксацин следует принимать за 1–2 ч до или не менее чем через 4 ч после приема антацидов.

Συνεργασία

Δραστική ουσίαΠεριγραφή της αλληλεπίδρασης
Η αμιοδαρόνηFMR. На фоне спарфлоксацина увеличивается риск удлинения интервала QT и развития аритмий типа πολύμορφης κοιλιακής ταχυκαρδίας; одновременное применение противопоказано.
SucralfateFKV. Снижает всасывание и концентрацию в крови; ταυτόχρονη χρήση δεν συνιστάται.
ΕρυθρομυκίνηFMR. На фоне спарфлоксацина увеличивается риск удлинения интервала QT и развития аритмий типа πολύμορφης κοιλιακής ταχυκαρδίας; одновременное применение противопоказано.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή