Δραστικό υλικό: βιταμίνη C, παρακεταμόλη
Όταν ATH: N02BE51
CCF: Αναλγητικά, αντιπυρετικά συνδυασμένη δομή
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): J06.9, J10, Κ08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Κατασκευαστής: Bristol-Myers Squibb (Γαλλία)
◊ Αναβράζοντα δισκία λευκό, διαμέρισμα, με τις λοξευμένες άκρες και μια εγκοπή; όταν διαλύεται στο νερό παρατηρείται αναβρασμός.
| 1 καρτέλα. | |
| παρακεταμόλη | 330 mg |
| βιταμίνη C | 200 mg |
Έκδοχα: όξινο ανθρακικό κάλιο, natriya ανθρακικό, σορβιτόλη, Άνυδρο κιτρικό οξύ, Βενζοϊκό νάτριο, δοκουσικό νατρίου, ποβιδόνη.
10 PC. – тубы полипропиленовые (1) – коробки картонные.
10 PC. – тубы полипропиленовые (2) – коробки картонные.
Αναλγητικά, αντιπυρετικά συνδυασμένη δομή.
Παρακεταμόλη έχει αναλγητική και αντιπυρετική δράση. Αναστέλλει την COX-1 και COX-2, κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, αποφασίζοντας σχετικά με τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης.
Η βιταμίνη C (βιταμίνη C) που εμπλέκονται στη ρύθμιση της οξειδοαναγωγικές διεργασίες, μειώνει την αρτηριακή πίεση και αυξάνει την αντίσταση του Οργανισμού στις λοιμώξεις.
Δεδομένα για farmakokinetike Efferalgan με βιταμίνη C δεν παρέχεται.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 15 χρόνια (σωματικό βάρος 50 kg ή περισσότερο) διορίζει 2-3 καρτέλα. 2-3 φορές / ημέρα. Η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 3 καρτέλα. (990 mg παρακεταμόλης). Η μέγιστη ημερήσια δόση - 12 καρτέλα. (3960 mg παρακεταμόλης.).
Продолжительность лечения – не более 3 ημέρες στο διορισμό ως μέσο για την κατάποση, ΟΧΙ πια 5 дней – в качестве анальгезирующего средства
Για ΠΑΙΔΙΑ 8 και άνω Ανάλογα με το προϊόν βάρος σώματος διορίζει στο 10-15 mg παρακεταμόλης στο 1 kg σωματικού βάρους 3-4 μια φορά την ημέρα. Максимальная суточная доза в пересчете на парацетамол – 60 mg / kg.
| Ηλικία του παιδιού | Το σωματικό βάρος του παιδιού (κιλό) | Αριθμός δισκίων στη ρεσεψιόν | Ο μέγιστος αριθμός δισκία ανά ημέρα |
| 8-12 χρόνια | 25-33 | 1 | 3-4 |
| 12- 15 χρόνια | 33-35 | 1.5 | 4-6 |
Συσχέτιση της ηλικίας και σωματικού βάρους του παιδιού είναι περίπου. Μέγιστη διάρκεια της θεραπείας για παιδιά είναι 3 ημέρα. Εάν χρειάζεστε πιο μακροχρόνια θεραπεία ελέγχου ιατρό.
Το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου δεν είναι μικρότερη από 4 όχι.
Σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική λειτουργία, Σύνδρομο Gilbert, σε ηλικιωμένους ασθενείς η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειωθεί, το χρονικό διάστημα ανάμεσα στα γεύματα προετοιμασία πρέπει να είναι όχι λιγότερο από 8 όχι .
Το δισκίο να διαλυθεί σε ένα ποτήρι νερό (200 ml) και ποτό.
Αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, εξάνθημα στο δέρμα και τους βλεννογόνους (συνήθως eritematosnaya ή urticarnaya), αγγειοοίδημα, πολύμορφο ερύθημα εξιδρωματική (συμπ. Σύνδρομο Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (Το σύνδρομο του Lyell).
Από το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: обычно при приеме в высоких дозах – головокружение, ψυχοκινητική διέγερση, αποπροσανατολισμός.
Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, επιγάστριο άλγος, αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών, συνήθως, χωρίς την ανάπτυξη του ικτέρου, gepatonekroz (δοσοεξαρτώμενη επίδραση).
Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος: gipoglikemiâ, μέχρι το gipoglikemicescoy κώμα.
Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία (κυάνωσις), sulfogemoglobinemija, metgemoglobinemiâ (δύσπνοια, precordialgia), gemoliticheskaya αναιμία (ειδικά για τους ασθενείς με ένα έλλειμμα glukozo-6-fosfatdegidrogenaza); при длительном применении в высоких дозах – апластическая анемия, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, ουδετεροπενία, λευκοπενία, θρομβοπενία.
Από το ουροποιητικό σύστημα: при приеме в высоких дозах – нефротоксичность (počečnaâ πώς, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδη νέκρωση).
ΑΠΟ προσοχή χρήση σε ασθενείς με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια, Καλοήθης υπερχολερυθριναιμία (Σύνδρομο Gilbert), ιογενή gepatite, αλκοολική ηπατοπάθεια, χρόνιο αλκοολισμό, στον ορισμό, γλυκόζη-6-fosfatdegidrogenazы, Εγκυμοσύνη, γαλουχία, σε ηλικιωμένους ασθενείς.
Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία (θηλασμός)
Με συνέχισε πυρετώδεις σύνδρομο, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη περισσότερα 3 ημέρα, и болевом синдроме – более 5 ημέρα, απαιτεί ιατρική διαβούλευση.
Αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης βλάβη του ήπατος με τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με αλκοολική gepatozom.
Το φάρμακο στρεβλώνει δείκτες για την εργαστηριακή έρευνα στο ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα.
Κατά τη διάρκεια μια μακρά περίοδο θεραπεία χρειάζεται να παρακολουθούνται εικόνα περιφερικού αίματος και λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.
Σε σχέση με τις διεγερτικές ιδιότητες του ασκορβικού οξέος στο σχηματισμό των κορτικοστεροειδών ορμονών, Ήταν απαραίτητο να παρακολουθεί νεφρική λειτουργία και την κόλαση.
Με τη μακροχρόνια χρήση του ασκορβικού οξέος σε υψηλές δόσεις μπορεί να καταπίεση insulyarnogo συσκευές πάγκρεας.
Σε ασθενείς με υψηλή περιεκτικότητα σε σίδηρο στο διαστερεομερές σε ελάχιστες δόσεις.
Διορισμός των ναρκωτικών, που περιέχουν ασκορβικό οξύ, ασθενείς με proliferirujushhimi γρήγορα και έντονα metastazirujushhimi όγκοι μπορεί να επιδεινώσει κατά τη διαδικασία.
Η βιταμίνη C, ως αναγωγικό μέσο, μπορεί να νοθεύσει τα αποτελέσματα των διαφόρων εργαστηριακών εξετάσεων (τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα, χολερυθρίνη, ενεργότητας τρανσαμινάσης, LDH).
Εάν είναι απαραίτητο, τον διορισμό του φαρμάκου ασθενείς, στη διατροφή σας, με περιορισμό του αλατιού, θα πρέπει να θεωρείται, ό, τι στην 1 καρτέλα. περιέχει 330 mg νατρίου.
Το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη, Ως εκ τούτου, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται όταν δυσανεξία στη φρουκτόζη, χαμηλή απορρόφηση της γλυκόζης και γαλακτόζης, ισομαλτάσης.
Η κλινική εικόνα της οξείας υπερδοσολογίας αναπτύσσει την πάροδο του 6-14 ώρες μετά τη λήψη της παρακεταμόλης. Τα συμπτώματα της χρόνιας υπερδοσολογίας εκδηλώνεται μέσα από 2-4 SUT μετά την αύξηση της δοσολογίας.
Συμπτώματα: при острой передозировке наблюдаются нарушения со стороны пищеварительной системы – диарея, μειωμένη όρεξη, ναυτία και έμετο, κοιλιακή δυσφορία ή κοιλιακό άλγος; αυξημένη εφίδρωση.
Σε χρόνιας υπερδοσολογίας αναπτύσσει ισχύ gepatotoksicheskij, χαρακτηρίζεται από κοινά συμπτώματα (πόνος, αδυναμία, adinamija, αυξημένη εφίδρωση) και συγκεκριμένα, που χαρακτηρίζουν τη βλάβη του ήπατος. Ως αποτέλεσμα, μπορεί να αναπτυχθεί gepatonekros. Gepatotoksicheskij επίδραση της παρακεταμόλης μπορεί να είναι περίπλοκη από ανάπτυξη ηπατική εγκεφαλοπάθεια (διαταραχές της σκέψης, καταπίεση των υψηλότερη νευρική δραστηριότητα, ajitation και λήθαργος), σπασμοί, αναπνευστική καταστολή, κώμα, πρήξιμο του εγκεφάλου, αποτυχία της πήξης, την ανάπτυξη του συνδρόμου διάχυτη ενδαγγειακή πήξη, gipoglikemiâ, μεταβολική οξέωση, αρρυθμία, κατάρρευση. Редко – молниеносное развитие печеночной недостаточности, η οποία μπορεί να περιπλέκεται από νεφρική ανεπάρκεια (σωληναριακή νέκρωση).
Θεραπεία: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 όχι. Η ανάγκη για επιπλέον θεραπευτικές παρεμβάσεις (περαιτέρω εισαγωγή της μεθειονίνης, α / εισαγωγή του Ν-ακετυλοκυστεΐνη) Προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση της ακεταμινοφαίνης στο αίμα, και ο χρόνος, μεσολάβησε από την εισαγωγή του.
Το φάρμακο μειώνει την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων urikozuricheskih.
Η ταυτόχρονη χρήση της παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις είναι αποτέλεσμα antikoagulyantnykh ταμεία (μείωση της σύνθεσης των prokoaguljantnyh παραγόντων στο ήπαρ).
Επαγωγείς της οξείδωσης μικροσωματικών στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και gepatotoksicnae φάρμακα αυξάνουν την παραγωγή των ενεργών μεταβολιτών gidroksilirovannyh, Αυτό καθιστά δυνατή να αναπτύξουν σοβαρές δηλητηριάσεις, ακόμα και με μια μικρή δόση.
Με τη μακροχρόνια χρήση των βαρβιτουρικών είναι μειωμένη αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης.
Αναστολείς της οξείδωσης μικροσωματικής (συμπ. σιμετιδίνη) να μειώσει τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας παρακεταμόλης.
Παρατεταμένη συνδυασμένη χρήση της παρακεταμόλης και άλλα ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο νεφροπάθειας και αναλγητικό νέκρωση νεφρικής θηλής, την έναρξη του τελικού σταδίου νεφρική ανεπάρκεια.
Ενώ η μακροχρόνια χρήση των ακεταμινοφαίνη και σαλικυλικά σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου των νεφρών ή της ουροδόχου κύστης.
Diflunizal αυξάνει τη συγκέντρωση στο πλάσμα της παρακεταμόλης στο 50%, Ενώ υπάρχει ο κίνδυνος ηπατοτοξικότητας.
Ασκορβικό οξύ αυξάνει την επαγωγή πενικιλίνη, αδένας, μειώνει την επίδραση εγγύτητας ηπαρίνη και αντι, αυξάνει τον κίνδυνο της christallurii στη θεραπεία της salicilatami.
Μειώνει την απορρόφηση του ασκορβικού οξέος μαζί με τη χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών.
Ασκορβικό οξύ επιβραδύνει νεφρών οξέα, μειώνει reabsorbqiyu φάρμακα, με αλκαλική αντίδραση (συμπ. alkaloidov).
Ασκορβικό οξύ σε συνδυασμό με deferoksaminom αυξάνει την τοξική επίδραση του σιδήρου σε ύφασμα (ειδικά για την καρδιά, προκαλεί την ανάπτυξη συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας), διορισμός των ναρκωτικών, που περιέχουν ασκορβικό οξύ πραγματοποιείται μετά το πρόγραμμα και να καθορίσει τον προσδιορισμό της συγκέντρωσης της απέκκρισης του σιδήρου, όχι νωρίτερα από ό, τι 1-2 h μετά από έγχυση πρόγραμμα.
Αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη της οξείας παγκρεατίτιδας.
Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, ξηρό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 έτος.
Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies και υπηρεσίες για τη συλλογή τεχνικών δεδομένων από επισκέπτες για τη διασφάλιση της απόδοσης και τη βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών.. Συνεχίζοντας να χρησιμοποιείτε τον ιστότοπό μας, συμφωνείτε αυτόματα με τη χρήση αυτών των τεχνολογιών.
Read More