Cefixime

Όταν ATH:
J01DD08

Χαρακτηριστικός.

Ημισυνθετικό αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης γενιάς από του στόματος ΙΙΙ.

Φαρμακολογική δράση.
Αντιβακτηριακά, βακτηριοκτόνο.

Εφαρμογή.

Μολυσματικές-φλεγμονώδεις νόσους, που προκαλείται από ευαίσθητα σε μολύνσεις ελονοσίας: φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, ιγμορίτιδα, οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, μέση ωτίτιδα, λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές του ουροποιητικού συστήματος, neoslojnennaya γονόρροια.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία.

Ισχύουν περιορισμοί.

Τα παιδιά μέχρι την ηλικία 6 Μήνες (Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν καθοριστεί).

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Όταν η εγκυμοσύνη είναι δυνατόν, Αν η επίδραση της θεραπείας αντισταθμίζει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο (επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες για την ασφάλεια της χρήσης σε έγκυες γυναίκες δεν έχουν διεξαχθεί). Στη μελέτη της αναπαραγωγής σε ποντίκια και αρουραίους σε δόσεις χορηγούνται σε ζώα, να 400 φορές την ανθρώπινη δόση, Δεν υπήρξαν παραβιάσεις του εμβρύου.

Κατά το χρόνο της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσει το θηλασμό (άγνωστος, αν κεφιξίμη παίρνει στο μητρικό γάλα).

Παρενέργειες.

Από το νευρικό σύστημα και των αισθητηρίων οργάνων: πονοκέφαλος, ζάλη.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: eozinofilija, λευκοπενία, θρομβοπενία, ουδετεροπενία, gemoliticheskaya αναιμία.

Από τον πεπτικό σωλήνα: στοματίτις, διάρροια, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, psevdomembranoznыy κολίτιδα, παροδική αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών και αλκαλικής φωσφατάσης.

Με το ουροποιητικό σύστημα: αύξηση του αζώτου ουρίας ή κρεατινίνης ορού στο περιεχόμενο, περιγράφεται περιπτώσεις διάμεσης νεφρίτιδας.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, φαγούρα, κνίδωση, πολύμορφο ερύθημα, Σύνδρομο Stevens - Johnson.

Άλλα: μυκητίαση των γεννητικών οργάνων, κολπίτιδα, καντιντίαση.

Συνεργασία.

Με ταυτόχρονη χρήση cefixime και καρβαμαζεπίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της καρβαμαζεπίνης στο πλάσμα.

Υπερβολική δόση.

Συμπτώματα: επαυξημένες ανεπιθύμητες αντιδράσεις.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία, συμπ. διορισμό αντιισταμινικά και γλυκοκορτικοειδή, ή οξυγονοθεραπεία, IVL. Σε μεγάλες ποσότητες, δεν εμφανίζεται από αιμο- ή περιτοναϊκή dyalyza. Spetsificheskiy αντίδοτο άγνωστο.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Μέσα, ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών που ζυγίζουν περισσότερο από ό, τι 50 kg ημερήσια δόση είναι κατά 400 mg (1 μία φορά την ημέρα ή 200 mg 2 μια φορά την ημέρα). Παιδιά ηλικίας 6 Μήνες πριν 12 χρόνια: με 8 mg / kg / ημέρα ή 4 mg / kg κάθε 12 όχι. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και είναι ξεχωριστά.

Εάν η λειτουργία των νεφρών (αν Cl κρεατινίνης 21-60 ml / min) ή σε ασθενείς, αιμοκάθαρση, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειωθεί κατά 25%. Όταν Cl κρεατινίνης μικρότερη ή ίση 20 ml / min ή σε ασθενείς, σε περιτοναϊκή κάθαρση, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειωθεί 2 φορές.

Προφυλάξεις.

Πριν από την θεραπεία κεφιξίμη πρέπει να ξέρετε, Σημειώνεται αν ο ασθενής αντιδράσεις υπερευαισθησίας τελευταία στις κεφαλοσπορίνες, πενικιλλίνες ή άλλα φάρμακα. Όταν χρησιμοποιείται σε πενικιλίνη-ευαίσθητους ασθενείς προσοχή, tk. πιθανή διασταυρούμενη υπερευαισθησία μεταξύ αντιβιοτικά β-λακτάμης (Αυτό συμβαίνει σε περίπου 10% ασθενείς με αλλεργία στην πενικιλίνη ιστορία). Εάν παρουσιάσετε αλλεργική αντίδραση σε κεφιξίμη, Η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται. Σε σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας μπορεί να απαιτηθεί η χορήγηση επινεφρίνης και άλλων έκτακτων μέτρων, συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας οξυγόνου, σε / σε ένα υγρό, αντιισταμινικά (I /), κορτικοστεροειδή, διεγερτικών αμινών, IVL.

Να είστε επιφυλακτικοί διορίζει ασθενείς με οποιαδήποτε μορφή αλλεργίας, ειδικά στην PM; ασθενείς με παθήσεις του γαστρεντερικού σωλήνα, ιδιαιτέρως κολίτιδα.

Η χρόνια χορήγηση του φαρμάκου μπορεί να επηρεάσει την κανονική εντερική μικροχλωρίδα, που μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη Clostridium difficile και να προκαλέσει την ανάπτυξη σοβαρής διάρροιας και ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας.

Κατά την εφαρμογή των Cefixime μπορεί να αναπτυχθεί στο σώμα ανεπάρκεια των βιταμινών Β.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η πιθανότητα της δοκιμής θετική άμεση Coombs 'και ψευδώς θετική αντίδραση στο ουροποιητικό γλυκόζης.

Συνεργασία

Δραστική ουσίαΠεριγραφή της αλληλεπίδρασης
ΒαρφαρίνηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ενισχυμένη επίδραση της κεφιξίμη, Αυξάνει την πιθανότητα αιμορραγίας.
Η καρβαμαζεπίνηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο των αυξημένων επιπέδων της κεφιξίμη πλάσμα.
Αιθακρυνικό οξύFMR. Δυναμώνει (αμοιβαία) η πιθανότητα νεφροτοξικότητας- και ωτοτοξικότητος.

 

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή