Zitrolid FORTE

Aktivmaterial: Azithromycin
Wenn ATH: J01FA10
CCF: Makrolid-Antibiotika – azalid
ICD-10-Codes (Zeugnis): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
Wenn CSF: 06.07.01
Hersteller: OAO Valenta PHARMA (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Capsules Hartgelatine, Größe №00, mit einem weißen Körper und orangefarbene Kappe; Inhalt der Kapseln – порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung der Hülle: Gelatine, Titanium Dioxid, gelb “Sonnenuntergang”.

3 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Makrolid-Antibiotika, представитель подгруппы азалидов. Es hat ein breites Spektrum an antimikrobieller Wirkung. Wenn Sie eine Entzündung in hohen Konzentrationen zu schaffen, hat eine bakterizide Wirkung.

Zubereitung gegen aktive Gram-positive Kokken: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus Gruppe C, F und G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Gram negative Bakterien: Hämophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; Anaerobier: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

Es ist auch gegen aktive: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema blass, Borrelia burgdorferi.

Зитролид^® Stärke неактивен в отношении Gram-positive Bakterien, Erythromycin-resistente.

Pharmakokinetik

Absorption

При приеме внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, aufgrund seiner Stabilität in einem sauren Medium und Lipophilie. Nach der Einnahme des Medikaments oral in einer Dosis 500 mgC_max Azithromycin-Plasmaspiegel erreicht nach 2.5-2.96 h und 0.4 mg / l. Bioverfügbarkeit 37%.

Distribution

Azithromycin auch in die Atemwege, Organe und Gewebe des Urogenitaltraktes (insbesondere, in der Prostata), in Haut und Weichteile. Hohe Konzentrationen in Geweben (in 10-50 mal höher, als im Blutplasma) und eine lange T_1/2 aufgrund der geringen Bindung von Azithromycin aus Plasmaproteinen, sowie seine Fähigkeit, in eukaryotische Zellen eindringen und Konzentrat in einem Medium mit niedrigem pH, Umwelt Lysosomen. Es, wiederum, определяет большой V_D (31.1 l / kg) und hohe Plasma-Clearance. Die Fähigkeit von Azithromycin, hauptsächlich in den Lysosomen anreichern ist besonders wichtig für die Eliminierung von intrazellulären Pathogenen. Bewiesen, dass Phagozyten liefern Azithromycin auf die Lokalisierung der Infektion, wo sie in den Prozess der Freigabe der Phagozytose.

Die Konzentration des Azithromycins in der Infektionsherde war signifikant höher, als in gesunden Geweben (im Durchschnitt 24-34%) и коррелирует со степенью выраженности воспалительного процесса. Trotz der hohen Konzentration in Phagozyten, Azithromycin hat keinen signifikanten Einfluss auf ihre Funktion.

Azithromycin bleibt in bakteriziden Konzentrationen der Entzündung innerhalb 5-7 Tage nach der letzten Dosis, die die Entwicklung des Kurz erlaubt (3-Tag und 5 Tage) Behandlungen.

Stoffwechsel

Азитромицин деметилируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

Abzug

Выведение азитромицина из плазмы крови происходит в 2 Phase: T_1/2 ist 14-20 Stunden, die von 8 bis 24 Stunden nach der Dosierung und 41 Stunden, die von 24 bis 72 h nach der Dosierung, что позволяет принимать его 1 Zeit / Tag.

Zeugnis

Infectious-entzündlichen Erkrankungen, durch anfällig für Malaria-Infektionen verursacht:

- Infektionen der oberen Atemwege und HNO (Halsschmerzen, Pharyngitis, Nebenhöhlenentzündung, Mandelentzündung, Mittelohrentzündung);

- Infektionen der unteren Atemwege (Bakterien- und atypische Pneumonie, Bronchitis);

- Scharlach;

- Infektionen der Haut und Weichteile (Becher, Impetigo, sekundär infizierten Hautentzündung);

- Infektionen des Urogenitalsystems (unkomplizierte Urethritis und / oder Zervizitis);

- Lyme-Borreliose (ʙorrelioz) – zur Behandlung von frühen Stadium (Erythema migrans);

- Erkrankungen des Magens und des Duodenums, mit Helicobacter pylori assoziiert (in einer Kombinationstherapie).

Dosierungsschema

Das Arzneimittel wird oral eingenommen 1 Zeit / Tag 1 Stunden vor den Mahlzeiten oder 2 h postprandial.

Erwachsene beim Infektionen der oberen und unteren Atemwege ernannt 500 mg / Tag für 3 Tage; курсовая доза составляет 1.5 g.

Beim Infektionen der Haut und Weichgewebe ernannt 1 g in 1 Tag und 500 mg täglich vom 2. bis 5. Tag (kursovaya Dosis – 3 g).

Beim острых инфекциях мочеполовой системы (неосложненный уретрит или цервицит) einmal verabreicht 1 g.

Beim Lyme-Borreliose (ʙorrelioze) Behandlung für Stufe I (Erythema migrans) ernannt 1 g in 1 Tag und 500 mg täglich vom 2. bis 5. Tag (kursovaya Dosis – 3 g).

Beim Magengeschwür Magen und Zwölffingerdarm, mit Helicobacter pylori assoziiert, das Medikament für die vorgeschriebene 1 g / Tag für 3 дней в составе комбинированной терапии.

Kinder ab 1 Jahr der Arzneistoff auf der Grundlage von vorgeschriebenen 10 mg / kg Körpergewicht 1 mal / Tag 3 дней или в 1-й день – 10 mg / kg, dann für 3-4 Tage – auf 5-10 mg / kg / Tag (kursovaya Dosis – 30 mg / kg).

Beim Lyme-Borreliose (ʙorrelioze) Behandlung für Stufe I (Erythema migrans) детям назначают в дозе 20 mg/kg in 1 Tag auf 10 mg / kg vom 2. bis 5. Tag.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: Durchfall (5%), Übelkeit (3%), Bauchschmerzen (3%); 1% Weniger – Dyspepsie, Flatulenz, Erbrechen, Boden, cholestatischer Ikterus, Erhöhung der Lebertransaminasen; Kinder – Verstopfung, Anorexie, Gastritis.

Herz-Kreislauf-System: Herzschlag, Brustschmerz (1% Weniger).

CNS: Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit; Kinder – Kopfschmerzen (zur Behandlung von Otitis media), giperkineziya, Angst, Neurose, Schlafstörungen (1% Weniger).

Mit Urogenitalsystems: vaginale Candidiasis, Jade (1% Weniger).

Allergische Reaktionen: Ausschlag, Lichtempfindlichkeit, Angioödem; Kinder – Bindehautentzündung, Juckreiz, Nesselsucht.

Andere: Müdigkeit.

Gegenanzeigen

- Schwere Leberfunktionsstörungen;

- Schwere Niereninsuffizienz;

- Stillen;

- Kinder bis 1 Jahr;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff;

— повышенная чувствительность к другим макролидам.

FROM Vorsicht применяют препарат при беременности, Arrhythmie (возможно развитие желудочковых аритмий, QT-Verlängerung), у детей с выраженными нарушениями функции печени или почек.

Schwangerschaft und Stillzeit

Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur in dem Fall möglich,, wenn die beabsichtigten Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus.

Das Medikament wird während der Stillzeit kontraindiziert. При необходимости применения Зитролида^® форте в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Vorsichts

Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении азитромицина с антацидами.

После отмены препарата у некоторых пациентов могут сохраняться реакции гиперчувствительности, Das erfordert gezielte Therapie unter der Aufsicht eines Arztes.

Überdosis

Symptome: starke Übelkeit, vorübergehenden Hörverlust, Erbrechen, Durchfall.

Drug Interactions

Antazida (Aluminium- E magniisodyerjashiye), Ethanol und Lebensmittel verlangsamt und reduziert die Absorption von Azithromycin.

Bei der Ernennung von Racumin und Azithromycin (bei üblichen Dosen) Veränderungen der Prothrombinzeit wird nicht offenbart, Angesichts der, , dass die Interaktion von Makroliden und Warfarin kann die gerinnungshemmende Wirkung zu erhöhen, Die Patienten sollten die Prothrombinzeit engmaschig überwacht werden.

При одновременном применении азитромицина с дигоксином повышается концентрация последнего.

При одновременном применении азитромицина с эрготамином и дигидроэрготамином усиливается токсическое действие последних (Vasospasmus, Dysästhesien).

При одновременном применении азитромицина с триазоламом снижается клиренс и усиливается фармакологическое действие последнего.

Azithromycin verlangsamt und erhöht die Plasmakonzentration und Toxizität von Cycloserin, Antikoagulantien, Methylprednisolon, Felodipine, sowie Präparate, unterzieht mikrosomalen Oxidation (Carbamazepin, Terfenadin, Cyclosporin, geksoʙarʙital, Mutterkornalkaloide, Valproinsäure, Disopyramid, Bromocriptin, Phenytoin, orale Antidiabetika, Xanthinderivate, incl. Theophyllin) durch die Hemmung der mikrosomalen Azithromycin Oxidation in Hepatozyten.

Linkozaminy die Wirksamkeit von Azithromycin schwächen.

Tetracyclin und Chloramphenicol verbessern die Wirksamkeit von Azithromycin.

Azithromycin Farmatsevticeski unvereinbar mit heparin.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, trocken, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit – 3 Jahr.