VINPOCETIN

Aktivmaterial: Vinpocetine
Wenn ATH: N06BX18
CCF: Zubereitung, verbessert die Durchblutung und den Stoffwechsel des Gehirns
ICD-10-Codes (Zeugnis): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H40,5, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, N95.1, N95.3
Wenn CSF: 02.15
Hersteller: ALSI Pharma Company Inc. (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, ploskotsilindricheskoy Form, eine Facette und Valium.

Hilfsstoffe: Laktose, kolloidales Siliciumdioxid (aэrosyl), Kartoffelstärke, Talk, Magnesiumstearat.

10 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (2) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (3) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (4) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (5) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Vazodilatirtee tool. Es verbessert den Stoffwechsel des Gehirns, Steigerung des Verbrauchs von Glucose und Sauerstoff zu den Geweben des Gehirns. Es erhöht die Widerstandsfähigkeit von Nervenzellen auf Hypoxie; erleichtert den Transport von Glukose zu Gehirn, durch die Blut - Hirn-Schranke; den Prozess der Auflösung von Glukose in Energie sparsamer übersetzt, aerobe Weg; Selektiv blokiruet ²⁺ – abhängigen Phosphodiesterase; erhöht den Inhalt des adenozinmonofosfata (AMF), Cyclisches Guanosinmonophosphat (cGMP), ATP, Noradrenalin, Serotonin und ATP/AMP-Verhältnisse im Gewebe des Gehirns; Es hat eine antioxidative Wirkung.

Reduziert die Aggregation von Thrombozyten und erhöhte Blutviskosität; Es erhöht die Fähigkeit der roten Blutkörperchen deformieren und blockiert Adenosin Nutzung durch Erythrozyten; leistet einen Beitrag zur verstärkten Sauerstoff-Zelle.

Steigert die Hirndurchblutung; reduziert den Widerstand der Hirngefäße ohne wesentliche Änderungen in den systemischen Kreislauf Zahlen. Hat keine Auswirkungen “stehlen” und erhöht die Blutversorgung, in erster Linie, Ischämische Bereiche des Gehirns.

Pharmakokinetik

Rasch absorbiert. T_max – 1 Nein. Resorption auftritt, hauptsächlich, in den proximalen Magen-Darm-Divisionen. Bei der Übergabe durch die Wand des Kišečnikane metabolizmu.

Die maximale Konzentration im Gewebe durch 2-4 Stunden nach Erhalt innerhalb. Kontakt Proteine – 66%, die absolute Bioverfügbarkeit von Verschlucken – 7%, Anstieg des Konsums der Droge nach einer Mahlzeit. Abfertigung 66,7 l /. überschreitet das Plasma-Volumen der Leber (50 l /), Nachdenken über Vnepečënočnom Stoffwechsel.

Wiederholte Empfänge Kinetik ist linear in der Natur. T_1/2 beim Menschen, 4,83 ± 1,29 h. News zu melden und durch den Darm im Verhältnis 3:2. Es durchdringt die Plazentaschranke.

Zeugnis

-neurologische und psychiatrische Symptome in verschiedenen Formen der Insuffizienz der Hirndurchblutung (incl. ischämischen restaurative Phase oder Gemmoragičeskogo Schlaganfall, die Folgen eines Schlaganfalls; tranzitornaya ishemicheskaya Angriff; sosudistaya Demenz; Vertebrobasiläre Insuffizienz; zerebrale Atherosklerose; posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie);

-chronische Gefäßerkrankungen der Aderhaut und der Netzhaut (als Folge der Arteriosklerose, angiospazma, Thrombose); Makula degenerative Veränderungen, verursacht durch Atherosklerose oder angiospazmom; Sekundäres Glaukom (aufgrund der Behinderung der Schiffe);

-Alter-verbundenen Gefäß- oder toxische (Medikation) Schwerhörigkeit, Morbus Menière, idiopathische tinnitus, Schwindel-Labyrinth-Herkunft;

— Vazovegetativnye Symptome der Menopause Syndrome.

Dosierungsschema

Innen 5 mg (1 Tab.) nach dem Essen. Das Medikament wird angewendet 3 Zeiten / Tag. Die anfängliche Tagesdosis beträgt 15 mg. Die maximale Tagesdosis 30 mg. Die Dauer der Behandlung zu 3 Monate. Wiederholte Kurse sind möglich 2-3 pro Jahr.

Beim Nieren-oder Lebererkrankungen das Medikament wird in der üblichen Dosis verschrieben..

Vor dem Abbrechen, Dosierung sollte schrittweise reduziert werden.

Nebeneffekt

Herz-Kreislauf-System: EKG-Veränderungen (ST-Senkung, QT-Verlängerung), Tachykardie, Arrhythmie, labiler Blutdruck, das Gefühl der Gezeiten.

CNS: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Schlafsucht), Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche, vermehrtes Schwitzen.

Auf dem Teil des Verdauungssystems: trockener Mund, Übelkeit, Herz brennt.

Allergische Hautreaktionen.

Gegenanzeigen

- Die akute Phase der hämorrhagischen Schlaganfall, Koronararterienerkrankung, ausgeprägte Herzrhythmusstörungen.

-Überempfindlichkeit gegen irgendeine Komponente der Droge.

- Schwangerschaft (Mai Placentar Blutungen und Spontanabort, wahrscheinlich, infolge der erhöhten Durchblutung der Plazenta).

- Stillzeit (bei der Anwendung muss das Medikament stillen aufhören.).

-Kinder bis 18 Jahre (das Fehlen von Daten).

Tabletten enthalten Laktose, Daher sollte das Medikament nicht von Patienten mit seltenen Erbkrankheiten eingenommen werden, wie Galaktose-Intoleranz, Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktoznaâ-malabsorption.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Vorsichts

Die Existenz von das Syndrom des verlängerten QT-Intervall und Medikamente, was zu einer QT-Verlängerung, Es erfordert eine regelmäßige Überwachung von EKG-.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Daten über die Auswirkungen der Vinpocetina auf die Fähigkeit zum Autofahren und arbeiten, die psychomotorische Geschwindigkeit Reaktionen nicht erfordern.

Überdosis

Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Gabe von Aktivkohle, simptomaticheskaya Therapie.

Drug Interactions

Es gibt keine Interaktion mit β-adrenerge (xloranolol, Pindolol), klopamydom, Glibenclamid, digoksinom, Acenokumarolom und Hydrochlorothiazid, Imipramin.

Die gleichzeitige Verwendung von Vinpocetina und Metildopa verursacht manchmal etwas erhöhte Gipotenzivnogo-Effekt, Wann eine solche Behandlung erfordert daher regelmäßige Überwachung des Blutdrucks.

Erhöht das Risiko von Blutungen Komplikationen in geparinoterapii.

Trotz der fehlenden Daten, Förderung der Interoperabilität, geraten, vorsichtig zu sein, während die Ernennung zentraler Drogen, Protivoaritmičeskogo und Antikoagulântnogo-Aktionen.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. In der dunkle Fleck zu trocknen, bei einer Temperatur nicht höher 25 ° C.

Darf nicht in die Hände von Kindern.

Haltbarkeit 5 Jahre. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden, auf der Verpackung.