VYLPRAFEN

Aktivmaterial: Dzhozamitsin
Wenn ATH: J01FA07
CCF: Makrolid-Antibiotika
ICD-10-Codes (Zeugnis): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Wenn CSF: 06.07.01
Hersteller: Yamanouchi EUROPE B.V. (Niederlande)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten, beschichteten weiße oder nahezu weiße, länglich, Lentikular-, Risiken auf beiden Seiten.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Polysorbat 80, Siliziumoxid abgelagert, Natriumcarboxymethylcellulose, Magnesiumstearat, Methylcellulose, Polyethylenglycol 6000, Talk, Titanium Dioxid, Aluminiumhydroxid, Methacrylsäure und ihre Ester.

10 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Makrolid-Antibiotika. Es hat eine bacteriostatic Wirkung, vermittelte Hemmung der Proteinsynthese durch Bakterien. Wenn Sie eine Entzündung in hohen Konzentrationen zu schaffen, hat eine bakterizide Wirkung.

Hoch gegen intrazelluläre Bakterien aktiv: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Immunfluoreszenz, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-positive Bakterien: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram negative Bakterien: Meningokokken, Neisseria gonorrhoeae, Hämophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaerobe Bakterien: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Wenig Wirkung auf die Enterobakterien, so wenig Veränderung natürliche Bakterienflora des Gastrointestinaltraktes.

Mit Wirkung für die Resistenz gegen Erythromycin. Josamycin Beständigkeit entwickelt weniger, als gegen andere Antibiotika der Makrolid-.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach oraler Josamycin schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Ernährung beeinflusst nicht die Bioverfügbarkeit. FROM_max erreicht durch 1-2 h nach Verabreichung.

Distribution

Die Plasmaproteinbindung von weniger als ist, 15%.

Besonders hohe Konzentrationen in den Lungen bestimmt, mindalinakh, Speichel, Schweiß und Tränenflüssigkeit. Josamycin Sputum-Konzentration höher als die Konzentration im Plasma 8-9 Zeit. Es reichert sich im Knochen. Es durchdringt die Plazentaschranke, in Muttermilch ausgeschieden.

Stoffwechsel

Josamycin in der Leber zum aktiven Metaboliten verstoffwechselt weniger.

Abzug

Schreiben hauptsächlich in der Galle, Ausscheidung von weniger als 20%.

Zeugnis

Akute und chronische Infektions-entzündlichen Erkrankungen, durch anfällig für Malaria-Infektionen verursacht:

- Infektionen der oberen Atemwege und HNO (incl. Halsschmerzen, Pharyngitis, Mandelentzündung, paratonzillit, Mittelohrentzündung, Nebenhöhlenentzündung, laringit);

- Diphtherie (Weiterbehandlung mit Diphtherie-Antitoxin);

- Scharlach (Überempfindlichkeit gegenüber Penicillin);

- Infektionen der unteren Atemwege (incl. akute Bronchitis, Exazerbation einer chronischen Bronchitis, Lungenentzündung, einschließlich der durch atypische Erreger verursacht);

- Pertussis;

- Psittakose;

- Gingivitis und Parodontitis;

- .Aloe, dakriocistit;

- Infektionen der Haut und Weichteile (incl. Pyodermie, Furunkulose, Akne, limfangit, Lymphadenitis);

- Anthrax;

- Becher (Überempfindlichkeit gegenüber Penicillin);

- Geschlechts Granulom;

- Infektionen der Harnwege und Geschlechtsorgane (incl. uretrit, Prostatitis, Tripper, Syphilis / bei Überempfindlichkeit gegenüber Penicillin /, khlamidiinyye, Mykoplasmen / incl. ureaplazmennogo / und Mischinfektionen).

Dosierungsschema

Die empfohlene Tagesdosis Erwachsene und Jugendliche älter 14 Jahre ist 1-2 g 2-3 Eintritt. Die empfohlene Anfangsdosis ist 1 g.

Beim ordentlichen und šarovidnyh ugrâh bestellen 500 mg 2 mal / Tag während der ersten 2-4 Wochen, weiter – 500 mg 1 Zeit / Tag als Erhaltungstherapie für 8 Wochen.

Die Tabletten sollten ganz geschluckt werden, ohne zu kauen, trinken eine kleine Menge Flüssigkeit.

Typischerweise beträgt die Dauer der Behandlung vom Arzt. In Übereinstimmung mit den Empfehlungen der WHO über die Verwendung von Antibiotika-Behandlung von Streptokokkeninfektionen sollte die Dauer mindestens sein 10 Tage.

Beim Empfang vilprafen^® berücksichtigt werden, dass, wenn man verpasst Empfangs, Sie sollten sofort die Dosis. Jedoch, wenn es Zeit ist, die nächste Dosis zu erhalten, sollte nicht die vergessene Dosis, Wir müssen wieder normal Behandlung zu erhalten. Verdoppeln Sie aber keinesfalls die Dosis. Ein Durchbruch in der Behandlung oder vorzeitiger Abbruch der Behandlung reduziert die Wahrscheinlichkeit des Erfolgs.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: selten – Anorexie, Übelkeit, Herz brennt, Erbrechen, Dysbiose, Durchfall; in manchen Fällen – Erhöhung der Lebertransaminasen, Verletzung des Abflusses von Galle und Ikterus. Im Falle der Einnahme des arzneimittelresistenten schweren Durchfall sollte in Anbetracht der Möglichkeit, pseudomembranöse Kolitis tragen.

Auf dem Teil des Gehörorgan: selten – dozozavisimыe prehodyashtie hörgeschädigte.

Allergische Reaktionen: in einigen Fällen – Nesselsucht.

Andere: in manchen Fällen – Candidiasis.

Gegenanzeigen

- Schwere Leber;

- Überempfindlichkeit gegen Makrolid-Antibiotika.

Schwangerschaft und Stillzeit

Erlaubte Nutzung vilprafen^® Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) über Angaben.

Der europäische Zweig des WHO empfiehlt Josamycin als das Mittel der Wahl zur Behandlung von Chlamydien-Infektion bei Schwangeren.

Vorsichts

Mit Vorsicht und unter der Kontrolle der Nierenfunktion bei Patienten mit Niereninsuffizienz verschrieben werden.

Bei der Ernennung vilprafen^® sollte die Möglichkeit einer Kreuzresistenz gegenüber einer Vielzahl von Makrolid-Antibiotika betrachten (zB, Organismen, resistent gegen die Behandlung in der chemischen Struktur Antibiotic bezogenen, Sie können auch resistent gegen sein Josamycin).

Überdosis

Bisher keine Angaben über die spezifischen Symptome einer Überdosierung vilprafen^®. Im Falle einer Überdosierung sollte vermutet Aussehen und zunehmende Häufigkeit von Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt werden.

Drug Interactions

Bakteriostatische Antibiotika können die bakterizide Wirkung von Antibiotika zu reduzieren anderen, wie Penicilline und Cephalosporine. Daher sollte die gleichzeitige Gabe vilprafen vermieden werden^® Antibiotikum genannten Gruppen.

In einer Anwendung vilprafen^® mit Lincomycin kann die Wirksamkeit beider Medikamente verringern (sollte diese Kombination gegeben werden).

Einige Antibiotika Makrolid langsamen Ausscheidung von Xanthin (teofillina), was kann, um mögliche Toxizität führen. Für klinische und experimentelle Studien haben gezeigt,, Josamycin, die eine weniger ausgeprägte Wirkung auf die Beseitigung von Theophyllin hat, als andere Antibiotika Makrolid.

In einer Anwendung vilprafen^® und Antihistaminika, Terfenadin oder Astemizol enthalten, kann die Ausscheidung letzten verlangsamen, was das Risiko von lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen.

Es gibt einige Berichte über den Ausbau der Vasokonstriktion, während der Einsatz von Antibiotika und Makrolid-Mutterkornalkaloide. Er stellte fest, ein Fall von mangelnder Toleranz des Patienten während der Einnahme von Ergotamin Josamycin. In Anbetracht dieser, Während die Anwendung von Josamycin und Ergotamin sollte der Zustand des Patienten überwachen,.

In einer Anwendung vilprafen^® und Ciclosporin kann das Niveau von Cyclosporin im Blutplasma und die Schaffung von seiner nephrotoxischen Blutkonzentration erhöhen. Daher, während der Einsatz dieser Medikamente sollten regelmäßig die Konzentration von Cyclosporin im Blutplasma zu überwachen.

In einer Anwendung Josamycin und Digoxin kann das Niveau der letzteren im Blutplasma erhöhen.

In seltenen Fällen während der Behandlung mit Makrolid kontrazeptive Wirkung von hormonellen Kontrazeptiva wirksam sein kann genug (Es kann die Verwendung von nicht-hormonelle Verhütungsmethoden erfordern).

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte im Dunkeln gelagert werden, für Kinder unzugänglich bei Temperaturen über 25 ° C. Haltbarkeit – 4 Jahr.