VYLPRAFEN Soljutab

Aktivmaterial: Dzhozamitsin
Wenn ATH: J01FA07
CCF: Makrolid-Antibiotika
ICD-10-Codes (Zeugnis): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Wenn CSF: 06.07.01
Hersteller: Yamanouchi EUROPE B.V. (Niederlande)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Dispergierbare Tabletten weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, länglich, mit einer Inschrift “IOSA” und erzielt auf einer Seite und die Inschrift “1000” – andere, mit einem süßen Geschmack und Geruch von Erdbeeren.

1 Tab.
dzhozamitsin (in Form von propionat)1 g

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, hydroksypropyltsellyuloza, Natriumdocusat, Aspartam, Siliziumdioxid, wasserfreie, Erdbeere Parfum, Magnesiumstearat.

5 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.

 

Pharmakologische Wirkung

Makrolid-Antibiotika. Es hat eine bacteriostatic Wirkung, vermittelte Hemmung der Proteinsynthese durch Bakterien. Wenn Sie eine Entzündung in hohen Konzentrationen zu schaffen, hat eine bakterizide Wirkung.

Hoch gegen intrazelluläre Bakterien aktiv: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Immunfluoreszenz, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gramnegative Aerobe Bakterien: Staphylococcus aureus, Streptococcus Pyogenes und Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gramnegative aerobe Bakterien: Meningokokken, Neisseria gonorrhoeae, Hämophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaerobe Bakterien: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Wenig Wirkung auf die Enterobakterien, so wenig Veränderung natürliche Bakterienflora des Gastrointestinaltraktes.

Mit Wirkung für die Resistenz gegen Erythromycin. Josamycin Beständigkeit entwickelt weniger, als gegen andere Antibiotika der Makrolid-.

 

Pharmakokinetik

Absorption

Nach oraler Josamycin schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Ernährung beeinflusst nicht die Bioverfügbarkeit. FROMmax erreicht durch 1-2 h nach Verabreichung.

Distribution

Die Plasmaproteinbindung von weniger als ist, 15%.

Besonders hohe Konzentrationen in den Lungen bestimmt, mindalinakh, Speichel, Schweiß und Tränenflüssigkeit. Josamycin Sputum-Konzentration höher als die Konzentration im Plasma 8-9 Zeit. Es reichert sich im Knochen. Es durchdringt die Plazentaschranke, in Muttermilch ausgeschieden.

Stoffwechsel

Josamycin Biotransformiroetsa in der Leber zu aktiven Metaboliten.

Abzug

Schreiben hauptsächlich in der Galle, Ausscheidung von weniger als 20%.

 

Zeugnis

Akute und chronische Infektions-entzündlichen Erkrankungen, durch anfällig für Malaria-Infektionen verursacht:

- Infektionen der oberen Atemwege und HNO (incl. Pharyngitis, Mandelentzündung, paratonzillit, Mittelohrentzündung, Nebenhöhlenentzündung, laringit);

- Diphtherie (Weiterbehandlung mit Diphtherie-Antitoxin);

- Scharlach (Wenn Sie überempfindlich gegen Penizillin);

- Infektionen der unteren Atemwege (incl. akute Bronchitis, Exazerbation einer chronischen Bronchitis, Lungenentzündung, einschließlich der durch atypische Erreger verursacht);

- Pertussis;

- Psittakose;

-Infektionen der Mundhöhle (incl. Gingivitis und Parodontitis);

-Auge Infektion (incl. .Aloe, dakriocistit);

- Infektionen der Haut und Weichteile (incl. Pyodermie, Furunkulose, Akne, limfangit, Lymphadenitis);

- Anthrax;

- Becher (Wenn Sie überempfindlich gegen Penizillin);

- Infektionen der Harnwege und Geschlechtsorgane (incl. uretrit, Prostatitis, Tripper, Syphilis / bei Überempfindlichkeit gegenüber Penicillin /, khlamidiinyye, Mykoplasmen / incl. ureaplazmennogo / und Mischinfektionen).

 

Dosierungsschema

Die empfohlene Tagesdosis Erwachsene und Jugendliche älter 14 Jahre ist 1-2 g. Falls erforderlich, kann die Dosis erhöht werden 3 g / Tag. Tägliche Dosis sollte unterteilt werden 2-3 Eintritt.

Tägliche Dosis für Kinder Satz von Berechnung 40-50 mg / kg Körpergewicht 2-3 Eintritt.

Beim ordentlichen und šarovidnyh ugrâh Die empfohlene Dosis beträgt 500 mg 2 mal / Tag während der ersten 2-4 Wochen, weiter – 500 mg 1 Zeit / Tag als Erhaltungstherapie für 8 Wochen.

Wasser-dispersible Tabletten können übernommen werden 2 Möglichkeiten: schlucken insgesamt, Trinkwasser, oder vor dem Empfang verdünnt (am wenigsten 20 ml). Sorgfältig vor Empfang den gebildeten Slurry mischen.

Typischerweise beträgt die Dauer der Behandlung vom Arzt. In Übereinstimmung mit den Empfehlungen der WHO über die Verwendung von Antibiotika-Behandlung von Streptokokkeninfektionen sollte die Dauer mindestens sein 10 Tage.

Im Falle überspringen die Zulassung Vil′prafena® Sie müssen sofort Solutab Dosis einnehmen.. Jedoch, wenn es Zeit ist, die nächste Dosis zu erhalten, sollte nicht die vergessene Dosis, Wir müssen wieder normal Behandlung zu erhalten. Verdoppeln Sie aber keinesfalls die Dosis. Ein Durchbruch in der Behandlung oder vorzeitiger Abbruch der Behandlung reduziert die Wahrscheinlichkeit des Erfolgs.

 

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: selten – Anorexie, Übelkeit, Herz brennt, Erbrechen, Dysbiose, Durchfall; in manchen Fällen – vorübergehender Anstieg der Transaminasen, selten begleitet durch Verletzung der Abfluss von Galle und Gelbsucht. Im Falle der Einnahme des arzneimittelresistenten schweren Durchfall sollte in Anbetracht der Möglichkeit, pseudomembranöse Kolitis tragen.

Allergische Reaktionen: in einigen Fällen – Hautreaktionen (Nesselsucht).

Auf dem Teil des Gehörorgan: selten – dozozavisimыe prehodyashtie hörgeschädigte.

Andere: in manchen Fällen – Candidiasis.

 

Gegenanzeigen

- Ausgedrückt menschlichen Leber;

-Überempfindlichkeit gegen Antibiotika Gruppe Makrolide.

 

Schwangerschaft und Stillzeit

Erlaubte Nutzung vilprafen® Solutab in Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) über Angaben.

Der europäische Zweig des WHO empfiehlt Josamycin als das Mittel der Wahl zur Behandlung von Chlamydien-Infektion bei Schwangeren.

 

Vorsichts

Patienten mit Nierenversagen Medikamente sollte bestellt werden unter der Aufsicht der Niere.

Bei der Ernennung vilprafen® Solutab sollte die Möglichkeit einer grenzüberschreitenden Widerstand gegen verschiedene Antibiotika Gruppe Makrolide Rechnung tragen. (zB, Organismen, resistent gegen die Behandlung in der chemischen Struktur Antibiotic bezogenen, Sie können auch resistent gegen sein Josamycin).

 

Überdosis

Bisher keine Angaben über die spezifischen Symptome einer Überdosierung vilprafen® Solutab. Im Falle einer Überdosierung sollte vermutet Aussehen und zunehmende Häufigkeit von Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt werden.

 

Drug Interactions

Bakteriostatische Antibiotika können die bakterizide Wirkung von Antibiotika zu reduzieren anderen, wie Penicilline und Cephalosporine (Diese Kombination sollte vermieden werden).

Wenn Sie sich bewerben kann Dzhozamicina mit Linkomitinom die Wirksamkeit beider Medikamente verringern..

Einige Antibiotika Gruppe Makrolide langsam Eliminatiu xantinov (teofillina), Das könnte zur Entwicklung der vergangenen Toxizität führen.. Für klinische und experimentelle Studien haben gezeigt,, Josamycin, die eine weniger ausgeprägte Wirkung auf die Beseitigung von Theophyllin hat, als andere Antibiotika Makrolid.

Während der Anwendung von Dzhozamicina und Antihistaminika, Terfenadin oder Astemizol enthalten, kann die Ausscheidung letzten verlangsamen, was das Risiko von lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen.

Es gibt einige Berichte über den Ausbau der Vasokonstriktion, während der Einsatz von Antibiotika und Makrolid-Mutterkornalkaloide. In Anbetracht dieser, Während die Anwendung von Josamycin und Ergotamin sollte der Zustand des Patienten überwachen,.

Während der Anwendung von Dzhozamicina und Cyclosporin kann Konzentrationen von Cyclosporin in Blutplasma und seine Nefrotoksicheskoj-Konzentration erhöhen. Daher sollte bei Kombination dieser Medikamente regelmäßig die Konzentration von Ciclosporin im Blutplasma überwachen.

In einer Anwendung Josamycin und Digoxin kann das Niveau der letzteren im Blutplasma erhöhen.

In seltenen Fällen während der Behandlung mit Makrolid kontrazeptive Wirkung von hormonellen Kontrazeptiva wirksam sein kann genug (Es kann die Verwendung von nicht-hormonelle Verhütungsmethoden erfordern).

 

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

 

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, lichtgeschützt, für Kinder unzugänglich bei Temperaturen über 25 ° C. Haltbarkeit – 2 Jahr.

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