Venoruton (Capsules)

Aktivmaterial: Rutozid
Wenn ATH: C05CA01
CCF: Das Medikament mit venösen und angioprotective Aktion
ICD-10-Codes (Zeugnis): H35.0, H36.0, I83, I83.2, I84, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Wenn CSF: 01.15.01.01
Hersteller: Novartis Consumer Health S.A.. (Schweiz)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Capsules Gelatine, Matt, gelb-beige, ohne Geruch, mit einer Inschrift “Venoruton 300”; Inhalt der Kapseln – Powder von gelb bis bräunlich-gelb, ohne Geruch.

Hilfsstoffe: Polyethylenglycol 6000, Gelatine, Titanium Dioxid, Eisendioxid.

10 PC. – Blasen (2) – Kartons.
10 PC. – Blasen (5) – Kartons.

◊ Brausetabletten Runde, Valium, gelbe Farbe, abgeschrägt, mit Orangenduft; raue Oberfläche mit Spritzern.

Hilfsstoffe: Citronensäure, Kaliumcarbonat, Kalia Kohlenwasserstoff-, natriya Carbonat, Macrogol 6000, Acesulfam-Kalium, Povidon K29-32, Orangengeschmack 77909-71, Magnesiumstearat.

15 PC. – Verpackung aus Polypropylen (1) Steuersystem der ersten Öffnung – Kartons.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament hat angioprotective und flebotoniziruyuschee Aktion. Ein Derivat von Rutin. Es ist vor allem in den Kapillaren und Venen.

Es reduziert die Poren zwischen den Endothelzellen durch Modifizierung der Fasermatrix, zwischen Endothelzellen befindet. Es hemmt die Aggregation und erhöht die Deformierbarkeit der roten Blutzellen. Entzündungshemmende Wirkung.

In chronisch venösen Insuffizienz Venoruton^® reduziert die Schwere ihrer Symptome wie Schwellung, Schmerz, Krämpfe, trophische Störungen, Krampfadern Dermatitis und Unterschenkelgeschwüre. Es reduziert die Symptome, mit Hämorrhoiden, incl. Schmerz, Ausschwitzen, Juckreiz und Blutungen.

Durch die Bereitstellung eines vorteilhaften Effekt auf die Permeabilität und Widerstand der Kapillarwände, Das Medikament hilft verlangsamen die Entwicklung der diabetischen Retinopathie. Durch den Einfluss von Rutosid auf die rheologischen Eigenschaften des Blutes, Droge hilft zu verhindern, Netzhaut mikrotrombozov.

Pharmakokinetik

Resorption und Verteilung

Nach oraler Aufnahme ist etwa 10-15%. C_max Plasmaspiegel innerhalb erreicht 1-9 Nein. Während 120 h Konzentrationen ermittelt; ihren Rückgang ist biexponenziell.

Abzug

T_1/2 ist 10-25 Nein. O-(b-гидроксиэтил)-Rutosid und Glucuronsäure Metaboliten werden hauptsächlich in der Galle ausgeschieden, 3-6% durch die Nieren ausgeschiedenes 48 Nein.

Zeugnis

- Chronische venöse Insuffizienz;

- Postflebitichesky Syndrom;

- Trophische Störungen mit Krampfadern;

- Ulcus cruris;

- Als Ergänzung Behandlung für Lymphostase nach Sklerotherapie und Entfernen von Krampfadern;

- Hämorrhoiden (Schmerz, Ausschwitzen, Juckreiz und Blutungen);

- Venöser Insuffizienz und Hämorrhoiden während der Schwangerschaft, beginnend mit dem II Trimester;

- Als Ergänzung der Behandlung von Retinopathie bei Patienten mit Diabetes mellitus, mit Hypertonie und Atherosklerose.

Dosierungsschema

Innerhalb einer Kapselform in den frühen Behandlung verschrieben 300 mg (1 Kapsel) 3 Zeiten / Tag zu den Mahlzeiten. Die Reduktion der Symptome wird normalerweise für markierte 2 Behandlungswochen. Es wird empfohlen, dass die Einnahme des Medikaments mit der gleichen Dosis oder zu reduzieren, um die minimale Erhaltungsdosis 600 mg / Tag, oder auszusetzen Behandlung. Wenn dies gelungen ist dauerte die Wirkung 4 Wochen.

Die gesamte Kapsel, trinken Sie viel Wasser.

Vorbereitung in Form von Brausetabletten vorgeschriebenen 1 g (1 Tab. Brausetabletten) 1 Zeit / Tag. Der Effekt entsteht in der Regel innerhalb 2 Wochen, Nach dieser Behandlung fortgesetzt, bei der gleichen Dosis, entweder aussetzen (Wenn dies erreicht wurde die Wirkung hält für einen Zeitraum von nicht weniger als 4 Wochen).

Beim Lymphostase Die empfohlene Dosis beträgt 3 g / Tag (auf 1 Tab. Brausetabletten 3 Zeiten / Tag).

Beim diabetische Retinopathie in Form von Kapseln ernannt 0.9-1.8 g/d oder tab. auf Brausetabletten 1-2 g / Tag (in 1-2 Eintritt).

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Durchfall, Herz brennt.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

Andere: Kopfschmerzen, Spülung.

Nebenwirkungen verschwinden nach Absetzen des Medikaments.

Gegenanzeigen

-Überempfindlichkeit gegen Rutozidam oder andere Bestandteile des Medikaments;

- I Trimester der Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der klinische Studien untersuchte den Einsatz von Venorutona^® Schwangerschaft, Jedoch, seine Verwendung im ersten Trimester ist nicht speziell untersucht..

Studien, Studien bei Tieren, Es gab keine teratogenen und andere unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels auf Frucht.

Venoruton zuweisen^® innen, empfiehlt es, erst im zweiten Trimester der Schwangerschaft, Wenn der erwarteten Nutzen für die Mutter seiner Anwendung als das potenzielle Risiko für den Fötus.

Vorsichts

Wenn das Medikament nicht Krankheit Schweregrad der Symptome verringert, Es wird empfohlen, dass Sie die Diagnose überprüfen.

Überdosis

Die Überdosis-Fälle, von klinischen Symptomen begleitet, nicht berichtet.

Drug Interactions

Aktion Venorutona^® zusammen mit der Verwendung von Ascorbinsäure verstärkt.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, für Kinder unzugänglich bei Temperaturen über 30 ° C. Haltbarkeit – 5 Jahre.