Uniderm: Anweisungen zur Anwendung des Arzneimittels, Struktur, Gegenanzeigen

Aktivmaterial: Mometazon
Wenn ATH: D07AC13
CCF: SCS zur äußeren Anwendung
ICD-10-Codes (Zeugnis): L20.8, L23, L24, L28.0, L29
Wenn CSF: 04.05
Hersteller: Chemisch-pharmazeutischen Anlagen JSC Chinacrin (Russland)

Uniderm: Darreichungsform, Zusammensetzung und Verpackung

Creme zur äußerlichen Anwendung 0.1% weiße oder nahezu weiße.

Hilfsstoffe: Hexylen, Glycerylmonostearat 40-55, Cetostearylalkohol, Macrogol 20 cetilstearat, weißes Wachs, Titanium Dioxid, Aluminium Stärkeoctenylsuccinat, Phosphorsäure geschieden, weiße Vaseline, Gereinigtes Wasser.

15 g – Aluminium Tuba (1) – packt Pappe.
30 g – Aluminium Tuba (1) – packt Pappe.

Uniderm: pharmakologische Wirkung

SCS zur äußeren Anwendung. Es hat entzündungshemmende, antipruritic, antiexudativ Aktion.

Mometazon (Wie bei anderen Kortikosteroiden) induziert die Freisetzung von Proteinen, Hemmung der Phospholipase A₂ und kollektiv bekannt lipokortina, die die Biosynthese dieser Entzündungsmediatoren zu steuern, wie die Prostaglandine und Leukotriene, durch Hemmung der Freisetzung von ihrer gemeinsamen Vorläufer, Arachidonsäure.

Uniderm: Pharmakokinetik

Zur äußerlichen Anwendung Creme Uniderm^® Absorptions neznachitelyna. Durch 8 Stunden nach der Applikation auf intakte Haut (ohne Okklusivverband) Erfasst in der systemischen Zirkulation um 0.4% Wirkstoff.

Uniderm: Zeugnis

• entzündliche Symptome und Juckreiz bei Dermatosen, messbaren GCS.

Uniderm: das Dosierungsregime

Das Medikament wird verwendet aktuell,.

Eine dünne Schicht Creme Uniderm^® auf die betroffene Haut aufgetragen 1 Zeit / Tag. Die Dauer der Behandlung wird durch die Effizienz bestimmt,, und Patiententoleranz, das Vorhandensein und die Schwere von Nebenwirkungen

Uniderm: Nebeneffekt

Hautreaktionen: selten – Reizung und Trockenheit der Haut, brennendes Gefühl, Juckreiz, Follikulitis, hypertryhoz, Akne, gipopigmentatsiya, periorale Dermatitis, Mazeration der Haut, der Beitritt der Sekundärinfektion, Zeichen der Atrophie der Haut, Schlieren, Trikots; < 1% – Papeln, Pusteln.

Allergische Reaktionen: Kontakt-Allergie.

Andere: bei der Anwendung der Creme Uniderm^® für eine lange Zeit und / oder zur Behandlung der große Bereiche der Haut, oder mit Okklusivverbänden, vor allem bei Kindern und Jugendlichen, es können Nebenwirkungen, typisch für systemische Kortikosteroide, einschließlich Nebennieren-Insuffizienz und Cushing-Syndrom.

Uniderm: Gegenanzeigen

• Rosacea;
• periorale Dermatitis;
• Bakterien-, Virus- (durch das Herpes-simplex-Typ verursacht 1 und 2, Varicella zoster ) oder Pilzinfektionen der Haut;
• Tuberkulose;
• Syphilis;
• Reaktionen nach der Impfung;
• Kinder bis zum Alter 6 Monate;
• Schwangerschaft (Behandlung der große Bereiche der Haut, Langzeittherapie);
• Stillzeit (in hohen Dosen und / oder für eine lange Zeit verwendet wird);
• Empfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht sollte das Medikament auf dem Gesicht und in Hautfalten eingesetzt werden, mit Okklusivverbänden, und wenn große Bereiche der Haut und / oder Langzeitbehandlung angewendet (vor allem bei Kindern älter 6 Monate).

Uniderm: Schwangerschaft und Stillzeit

Sicherheit von Sahne Uniderm^® Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht.

GCS die Plazentaschranke. Wenn der Schwangerschaft sollte eine längere Behandlung und Gebrauch der Droge in hohen Dosen wegen der Bedrohung durch negative Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus zu vermeiden.

Kortikosteroide sind in der Muttermilch ausgeschieden. Wann, wenn beabsichtigt ist, um das Medikament in hohen Dosen und / oder für eine lange Zeit zu verwenden, sollte das Stillen zu stoppen.

Uniderm: Besondere Hinweise

Wenn große Bereiche der Haut für eine lange Zeit angelegt, insbesondere bei der Anwendung von okklusiven Verbänden, können systemische Wirkungen von GCS Entwicklung. In Anbetracht dieser, Die Patienten müssen für die Symptome der Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-System und die Entwicklung von Cushing-Syndrom beobachtet werden.

Vermeiden Sie, dass die Creme Uniderm^® in den Augen.

Propylenglycol, Teil der Droge, kann Reizungen an der Stelle verursachen. In solchen Fällen, beenden Sie die Einnahme Uniderm^® und eine geeignete Behandlung.

Es sollte nicht vergessen werden, dass Kortikosteroide können die Manifestation von einigen Hauterkrankungen ändern, das könnte die Diagnose erschweren. Außerdem, der Einsatz von Kortikosteroiden kann eine Verzögerung der Wundheilung führen.

Wenn langfristige Behandlung von GCS plötzliche Beendigung der Behandlung kann das Syndrom der Rebound führen, in Form von Dermatitis mit intensiver Rötung und Brennen manifestiert. So nach einer längeren Behandlung Abschaffung der Droge Uniderm^® schrittweise erfolgen sollte, zB, gehen, um die intermittierende Therapie vor, wie vollständig zu stoppen.

Verwenden Sie in Pediatrics

Die Sicherheit und Wirksamkeit einer Creme Uniderm^® topisch bei Kindern über 6 für einen Zeitraum von Monaten, mehr als 6 Wochen, Wir wurden nicht untersucht.

Aufgrund der Tatsache, dass Kinder-Wert und das Verhältnis des Oberflächenbereichs des Körpergewichts grßer, als bei Erwachsenen, Kinder haben ein höheres Risiko der Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-System und die Entwicklung des Cushing-Syndroms in der Anwendung einer SCS für externe und lokale Anwendung.

Langzeitbehandlung bei ältere Kinder 6 Monate sollte mit Vorsicht erfolgen. Langzeitbehandlung von Kindern Kortikosteroiden kann ihr Wachstum und ihre Entwicklung beeinträchtigen. Kinder sollten die Mindestdosis erhalten, ausreicht, um den Effekt zu erzielen. Kinder im Alter zwischen 6 Monate vor 2 Jahre Behandlung sollte nicht überschreitet 5 Tage.

Uniderm: Überdosis

Symptome: Hemmung der Funktion der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse, einschließlich der sekundären Nebenniereninsuffizienz.

Behandlung: symptomatisch, notfalls – Korrektur von Elektrolytstörungen, Entfernung des Medikaments (Langzeittherapie – Phasing-out).

Uniderm: Wechselwirkung

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Uniderm: Abgabebedingungen aus Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Uniderm: Bedingungen der Lagerung

Liste B. Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei einer Temperatur von 15 ° bis 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 2 Jahr.