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Aktivmaterial: Omeprazol
Wenn ATH: A02BC01 Wirk
CCF: Inhibitor N⁺-K⁺-ATPase. Anti-Drogen-Geschwür
ICD-10-Codes (Zeugnis): E16.8, K21.0, K25, K26, K27
Wenn CSF: 11.01.03
Hersteller: KRKA d.d. (Slowenien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Capsules zweifarbig: Gehäuse leicht rosa Kapseln, Abdeckung – Weiß; Inhalt der Kapseln – Granulat, hergestellt aus weiß zu weiß mit einem leicht gelblich oder weiß mit einem leicht rosa Farbton.

	1 Mützen.
Omeprazol	10 mg

Hilfsstoffe: Granulat-Zucker, Saccharose, Maisstärke, hydroksypropyltsellyuloza (giproloza), Magnesiumcarbonat schwere, Natriumlaurylsulfat, Acid Methacrylat-Copolymer-Ètilakrilovoj und, Talk, Macrogol 6000, Titanium Dioxid, Natriumhydroxid.

Bestandteile der Kapselhülle: Titanium Dioxid (E171), Eisenoxid (E172), Gelatine.

7 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.
7 PC. – Blasen (4) – packt Pappe.
14 PC. – Verpackung mit Polyethylen Polypropylen Deckel und Gidrosorbenta Kapsel (1) – packt Pappe.
28 PC. – Verpackung mit Polyethylen Polypropylen Deckel und Gidrosorbenta Kapsel (1) – packt Pappe.

Capsules zweifarbig: Gehäuse leicht rosa Kapseln, Abdeckung – bräunlich-rosa; Inhalt der Kapseln – Pellets aus von weiß bis leicht gelblich oder leicht rosa Farbe.

	1 Mützen.
Omeprazol	20 mg

Bestandteile der Kapselhülle: Titanium Dioxid (E171), Eisenoxid (E172), Gelatine.

Capsules zweifarbig: Gehäuse leicht rosa Kapseln, Abdeckung – bräunlich rosa; Inhalt der Kapseln – Granulat, hergestellt aus weiß zu weiß mit einem leicht gelblich oder weiß mit einem leicht rosa Farbton.

	1 Mützen.
Omeprazol	40 mg

Bestandteile der Kapselhülle: Titanium Dioxid (E171), Eisenoxid (E172), Gelatine.

Pharmakologische Wirkung

Anti-Drogen-Geschwür, Inhibitor der n⁺-K⁺-ATPase. Hemmt die Aktivität der H⁺-K⁺ ATPase in Parietalnah im Magen Zellen und blockiert somit Endphase der Salzsäure, Das führt zu einem Rückgang der basalen und Förderung secreta, unabhängig von der Art des Reizes.

Nach eine einzige Dosis des Medikaments in die Wirkung von Omeprazol erfolgt innerhalb der ersten Stunde und hält 24 Nein, Die maximale Wirkung wird erreicht durch 2 Nein. Nach Absetzen sekretorische Aktivität vollständig von restauriert 3-5 d.

Pharmakokinetik

Resorption und Verteilung

Nach Einnahme der Droge innen die Omeprazol rasch aus dem Verdauungstrakt resorbiert, C_max Plasma erreicht durch 0.5-1 Nein.

Bioverfügbarkeit 30-40%. Die Plasmaproteinbindung - 90%.

Metabolismus und Ausscheidung

Omeprazol ist fast vollständig Biotransformiroetsa in der Leber. Schreiben vor allem Nieren (70-80%) und die Gallen (20-30%).

Omeprazol ist Inhibitor Izofermenta CYPS19.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Bei chronischer Niereninsuffizienz Ausscheidung wird im Verhältnis zu der Abnahme der Kreatinin-Clearance reduziert.

Bei älteren Patienten die Ausscheidung von Omeprazol verringert, erhöhte Bioverfügbarkeit.

Bei Leberversagen Bioverfügbarkeit erhöht sich auf 100%, T_1/2 – 3 Nein.

Zeugnis

- Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (in der Phase der Verschlechterung und Anti-Rezidiv-Behandlung), incl. mit Helicobacter pylori assoziiert (in einer Kombinationstherapie);

- Reflux-Ösophagitis;

- Erosive und Colitis Läsionen des Magens und Duodenums, mit der Einnahme von NSAR, Stress Geschwüre;

- Zollinger-Ellison.

Dosierungsschema

Beim Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase UL′Top^® bestellen 20 mg 1 mal / Tag 2-4 Wochen. In den beständige Fällen können Dosen bis zu erhöhen. 40 mg / Tag.

Beim Magengeschwür in der akuten Phase und erosive und Colitis Ösophagitis – auf 20-40 mg / Tag für 4-8 Wochen.

Bis Ausrottung von Helicobacter pylori – auf 20 mg 2 mal / Tag 7 oder 14 Tage (abhängig von der angelegten Behandlungsregime) in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten.

Bis Prophylaxe der Exazerbation der Geschwüre Magen und Zwölffingerdarm Geschwüre UL′Top^® bei einer Dosis von 10-20 mg / Tag.

Bis Prophylaxe der Exazerbation der Reflux-Ösophagitis – auf 20 mg / Tag für eine lange Zeit. Mögliche Einnahme von Medikamenten auf Anfrage.

Beim erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes, von NSAIDs verursacht, – auf 20 mg / Tag für 4-8 Wochen.

Beim Zollinger-Ellison-Syndrom Dosis individuell, je nach Ausgangsniveau der Magensekretion vorbereitet, in der Regel ab 60 mg / Tag. Falls erforderlich, die Dosis zu 80-120 mg / Tag 2 Eintritt.

In Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz Tagesdosis sollte nicht überschritten 20 mg.

Das Arzneimittel wird oral eingenommen, vor dem Essen, ohne zu kauen, mit wenig Wasser.

Nebeneffekt

In seltenen Fällen können Sie die folgenden auftreten., in der Regel reversibel, Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen, Flatulenz, trockener Mund, Geschmacksstörungen, Stomatitis, vorübergehender Anstieg der Leberenzyme im Blutplasma. Bei Patienten mit vorangegangenen schweren Lebererkrankungen – Hepatitis (incl. mit Gelbsucht), Leberfunktionsstörungen.

Von der zentralen und peripheren Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Erregung, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Parästhesien, Depression, Halluzinationen; bei Patienten mit schwerer gleichzeitige somatische Krankheiten, bei Patienten mit schwerer Lebererkrankung vor – Enzephalopathie.

Auf dem Teil des Bewegungsapparates: Muskelschwäche, Muskelschmerzen, Arthralgie.

Von hämatopoetischen Systems: Leukopenie, Thrombozytopenie; in manchen Fällen – Agranulozytose, Panzytopenie.

Hautreaktionen: Hautausschlag, Juckreiz; in einigen Fällen, Photosensibilisierung, Erythema multiforme exudative, Alopezie.

Allergische Reaktionen: Nesselsucht, Angioödem, Bronchospasmus, interstitielle Nephritis, anaphylaktischer Schock, Fieber.

Andere: verschwommene Sicht, periphere Ödeme, vermehrtes Schwitzen, Gynäkomastie; selten – die Bildung von Magendrüsen Zysten bei einer Langzeittherapie (ergeben sich durch Sekretion von Salzsäure und sind gutartig und reversible Hemmung).

Gegenanzeigen

- Alter der Kinder;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht Produkt sollte bei Nieren- oder hepatische Insuffizienz bestimmen werden..

Schwangerschaft und Stillzeit

Es sollte nicht während der Schwangerschaft verwendet werden,. Falls erforderlich, die Ernennung des Medikaments während der Stillzeit, entscheiden Sie, auf die Beendigung des Stillens.

Vorsichts

Vor der Behandlung, um einen bösartigen Prozess auszuschließen (insbesondere Magengeschwür), tk. Behandlung, maskyruya Symptome, kann die richtige Diagnose verzögern.

In besonderen Fällen, Haben Sie Schwierigkeiten beim Schlucken die ganzen Kapsel, Sie können die Inhalte nach Eröffnung oder Resorption Kapseln schlucken., und Sie können auch den Inhalt der Kapseln mit etwas Zwiebelmarmelade Flüssigkeit mischen (Saft, Joghurt) und verwenden Sie die entstandene Suspension für 30 m.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Bei der Anwendung der Droge in der empfohlenen Dosierung keinen Einfluss auf die Fähigkeit zum führen von Kraftfahrzeugen und Verwaltungsmechanismen.

Überdosis

Symptome: verschwommene Sicht, Schläfrigkeit, Erregung, Verwirrung, Kopfschmerzen, vermehrtes Schwitzen, trockener Mund, Übelkeit, Arrhythmie.

Behandlung: symptomatische Therapie. Es gibt kein spezifisches Antidot.

Drug Interactions

Langzeitanwendung von Omeprazol-Dosis 20 mg 1 Zeit / Tag in Kombination mit Koffein, Theophyllin, piroksikamom, diklofenakom, Naproxen, Metoprolol, Propranolol, Ethanol, Cyclosporin, lidokainom, Chinidin und Estradiol hat ihre Plasmakonzentration nicht ändern.

Interaktion mit Omeprazol gleichzeitig genommen Antatidami stattgefunden hat.

Omeprazol kann die Aufnahme von Ampicillin Ester verringern., Eisensalze, Ketoconazol und Itraconazol (tk. Omeprazol Magen-pH steigt).

Als Inhibitor von Cytochrom P450, Omeprazol kann Konzentration zu erhöhen und die Ausscheidung von Diazepam, antykoahulyantov indirekte Maßnahmen, Phenytoin, dass in einigen Fällen erfordern die Reduktion der Dosis dieser Arzneimittel.

Während der Eintritt verbesserte Aufnahme von Omeprazol und Clarithromycin ist.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte vor Feuchtigkeit geschützt werden, Kinder unzugänglich ist bei einer Temperatur bis 25 ° C. Haltbarkeit - 2 Jahr (Wenn in einer Blisterverpackung gespeichert); 3 Jahr (Bei Lagerung im Kunststoffkoffer).

Wladimir Andrejewitsch Didenko

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