TSITOFLAVIN

Aktivmaterial: Kombinationspräparat
Wenn ATH: N06BX
CCF: Zubereitung, verbessert den Stoffwechsel des Gehirns
ICD-10-Codes (Zeugnis): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
Beim KFU: 02.14
Hersteller: POLYSAN NTFF Ltd. (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten, enterisch überzogene der roten Farbe, Runde, Lentikular-.

Hilfsstoffe: Polyvinyl MIDDLE (Povidon), Calciumstearat, ein Copolymer von Methacrylsäure und Ethylacrylat, 1,2-Propylenglykol, Acid Red 2C, Über Tropäolin.

10 PC. – Packungen Valium planimetrische (5) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (10) – packt Pappe.
50 PC. – Plastikdosen (1) – packt Pappe.
100 PC. – Plastikdosen (1) – packt Pappe.

Die Lösung für die auf / in der klar, gelbe Farbe.

Hilfsstoffe: Meglumin (N-Methylglucamin), Natriumhydroxid, Wasser d / und.

5 ml – Ampulle (5) – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
5 ml – Ampulle (5) – Packungen Valium planimetrische (2) – packt Pappe.

Die Lösung für die auf / in der klar, gelbe Farbe.

Hilfsstoffe: Meglumin (N-Methylglucamin), Natriumhydroxid, Wasser d / und.

5 ml – Flaschen (10) – packt Pappe.

Die Lösung für die auf / in der klar, gelbe Farbe.

Hilfsstoffe: Meglumin (N-Methylglucamin), Natriumhydroxid, Wasser d / und.

10 ml – Ampulle (5) – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
10 ml – Ampulle (5) – Packungen Valium planimetrische (2) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Metabolische Arzneimittel. Aufgrund der kombinierten Wirkung von Mitgliedern der Arzneimittel Citoflavin die pharmakologischen Wirkungen sind^® Components. Es stimuliert die Zellatmung und Energieproduktion, verbessert den Prozess der Gewebesauerstoffnutzung, die Aktivität von Enzymen wieder, Bereitstellen antioxidativ.

Das Medikament aktiviert die intrazelluläre Proteinsynthese, fördert die Glukoseverwertung, Fettsäuren und Resynthese von GABA in den Neuronen durch den Shunt Roberts.

Es hat eine positive Wirkung auf das Gehirn bioelektrische Aktivität.

Tsitoflavin^® Es verbessert das Gehirn und koronare Durchblutung, aktiviert metabolische Prozesse im ZNS, reduziert Reflexstörungen, Es trägt zur Wiederherstellung beeinträchtigter Empfindlichkeit und geistig-mentalen Funktionen des Gehirns.

Positiven Effekt auf die Parameter der neurologischen Status: reduziert die Schwere der asthenischen, cephalgic, vestibulären-mozzhechkovoho, cochleovestibulären Syndrom, und beseitigt auch Frustration in der emotionalen und Willens (reduziert die Angst, Depression). Es verbessert die kognitiven mnemonic Funktion und Lebensqualität.

Der Ein / in der Einleitung hilft, Bewusstseinsstörungen wiederherstellen. Es hat eine schnelle Wirkung Erwachen in postanesthetic Depression des Bewusstseins. Bei der Verwendung von Cytoflavin^® zuerst 12 h von Beginn des Schlaganfalls beobachtet vorteilhaft für ischämische und nekrotischen Prozessen in dem betroffenen Gebiet (Reduzierung Fokus), Wiederherstellung der neurologischen Status und Reduktion der Behinderung langfristig.

Pharmakokinetik

Wenn i / v Infusion mit einer Rate von ungefähr 2 ml / min (auf der Basis des unverdünnten Citoflavin^®) Bernsteinsäure und Inosin sind fast sofort genutzt und Blutplasma nicht bestimmt.

Inozin Es wird in der Leber mit der Bildung und anschließende Oxidation von Hypoxanthin zu Harnsäure metabolisiert. Die geringe Menge durch die Nieren ausgeschieden.

Nicotinamid schnell in alle Gewebe verteilt, Es durchdringt die Plazentaschranke, in Muttermilch ausgeschieden. Es wird in der Leber mit der Bildung von Nicotinamid-N-Methylnicotinamid metabolisiert, durch die Nieren ausgeschieden. T_1/2 aus dem Plasma beträgt etwa 1.3 Nein, v_ss - Über 60 l, Gesamt-Clearance – über 0.6 l / min.

Riboflavin ungleich verteilt: am meisten – Myokard, Leber, Nieren. T_1/2 aus dem Plasma beträgt etwa 2 Nein, v_ss – über 40 l, Gesamt-Clearance – über 0.3 l / min. Es durchdringt die Plazentaschranke, in Muttermilch ausgeschieden. Die Plasmaproteinbindung – 60%. Die Nachrichten berichten, teilweise Vide Metabolit; wenn sie in hohen Dosen verwendet werden – hauptsächlich unverändert.

Zeugnis

Tabletten

In der Kombinationstherapie bei Erwachsenen:

- Chronische zerebrale Ischämie 1-2 Bühne (zerebrale Arteriosklerose, hypertensive Enzephalopathie, die Wirkungen von Schlaganfall);

- Asthenische Syndrom (Unwohlsein und Müdigkeit).

Die Lösung für die auf / in der

In der Kombinationstherapie bei Erwachsenen:

- Akuten ischämischen Schlaganfall;

- Kreislauf (Kardiovaskulär) Enzephalopathie 1-2 Bühne und der Folgen cerebraler Durchblutungsstörungen (chronische zerebrale Ischämie);

- Giftige und hypoxische Enzephalopathie mit akuten und chronischen Vergiftungen, Endotoxämie, Unterdrückung des Bewusstseins nach der Narkose.

Dosierungsschema

Tabletten

Innerhalb nehmen 2 Tab. 2 mal / Tag 30 Minuten vor dem Essen, in Abständen von Flüssigkeit 8-10 Nein (abwaschen 100 ml Wasser). Dauer des Kurses – 25 Tage (100 Tab.). Abendempfang des Medikaments nicht empfohlen, spätestens 18 Nein.

Termin Wiederholte Kurse mit einer Zunahme der zerebrovaskulären Insuffizienz, jedoch nicht früher als 25-30 Tage nach dem Ende der vorherigen Kurs.

Die Lösung für die auf / in der

Tsitoflavin^® nur in / Tropf in einer Verdünnung im eingeführten 100-200 ml 5-10% Glucose-Lösung, 0.9% Natriumchloridlösung.

Beim akutem Schlaganfall der Wirkstoff wird so früh wie möglich nach dem Einsetzen der Krankheit im Volumen verabreicht 10 ml für die Verabreichung in Intervallen 8-12 h für 10 Tage. In schweren Form der Krankheit eine Einzeldosis erhöht werden, um 20 ml.

Beim vaskuläre Enzephalopathie und zerebrovaskuläre pocledstviyah Tsitoflavin^® bei einer Dosis von 10 ml 1 Einführung 1 mal / Tag 10 Tage.

Beim toxisch und hypoxischen Enzephalopathie Zubereitung in einer Dosis von 10 ml 1 Einführung 2 Zeiten / Tag 8-12 h für 5 Tage.
Beim Koma Herstellung in einem Volumen verabreicht 20 ml Verdünnung für die Einführung in die 200 ml Glukoselösung.
Beim Unterdrückung des Bewusstseins nach der Narkose sobald das Arzneimittel in den gleichen Dosen verabreicht.

Nebeneffekt

Mit der schnellen Ein- / in einer Tropf: mögliche Rötung der Haut unterschiedlichen Schweregrades, das Gefühl der Wärme, Bitterkeit und ein trockener Mund, Halsschmerzen. Diese Nebenwirkungen nicht Absetzen des Medikaments erforderlich.

Chronische Verabreichung von hohen Dosen: mögliche vorübergehende Hypoglykämie, Hyperurikämie, Verschlechterung der Gicht.

Aus dem Verdauungssystem: an / in einem seltenen – kurzfristige Schmerzen und Beschwerden in der Magengegend, Übelkeit.

Das Atmungssystem: bei / in der Tropf selten – intermittierende Schmerzen und Beschwerden in der Brust, Atembeschwerden, Kribbeln in der Nase.

CNS: Beim Verschlucken kann vorübergehende Kopfschmerzen; bei / in der Tropf selten – Kopfschmerzen, Schwindel.

Allergische Reaktionen: möglich Juckreiz.

Andere: bei / in der Tropf selten – riechstörung, Ausbleichen der Haut unterschiedlichen Schweregrades.

Gegenanzeigen

- Stillzeit (für / in der);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Patienten, auf mechanische Lüftung, nicht empfohlen Citoflavin^® mit einer Abnahme der Sauerstoffpartialdruck im arteriellen Blut unter 60 mmHg.

FROM Vorsicht sollte die Lösung für E / A-Verwaltung für Nierensteine ​​verwendet werden,, podagre, Hyperurikämie.

FROM Vorsicht Die Tabletten sollten Citoflavin verabreicht werden^® bei Erkrankungen des Verdauungstraktes (erosive Gastroduodenitis, Magengeschwür).

Schwangerschaft und Stillzeit

Falls erforderlich, können Sie das Medikament oral während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) in Abwesenheit von allergischen Reaktionen auf die Wirkstoffkomponenten.

In / in der Einführung des Medikaments während der Schwangerschaft erlaubt, Stillzeit (Stillen) – kontraindiziert.

Vorsichts

Beim Empfang Cytoflavin^® innen kann eine Anpassung der Dosis von blutdrucksenkenden Medikamenten bei Patienten mit Bluthochdruck erfordern.

In kritischen Zuständen in / an der Einführung des Arzneimittels nach der Normalisierung der zentralen Hämodynamik ist möglich.

Die Behandlung sollte sein, den Glukosespiegel im Blutplasma zu steuern.

Vor dem Hintergrund der Verwaltung möglich Färbung des Urins eine hellgelbe Farbe.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Wenn verabreichtes Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, sich zu konzentrieren.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung Citoflavin^® nicht gefunden.

Drug Interactions

Bernsteinsäure, Inosin und Nicotinamid (Wirkstoffe des Medikaments Citoflavin^®) mit anderen Medikamenten kompatibel.

Tsitoflavin^® mit den Mitteln kompatibel, Stimulierung der Hämatopoese, Antioxidationsmittel und Anabolika.

In einer Anwendung Cytoflavin^® berücksichtigt werden, dass in seiner Zusammensetzung Riboflavin die Aktivität von Doxycyclin verringert inbegriffen, Tetracyclin, Oxytetracyclin, Erythromycin und Lincomycin; nesovmestim mit streptomicinom.

Die kombinierte Anwendung mit cytoflavin^® Chlorpromazin, imizin, Amitriptylin durch Blockade flavinokinazy verletzen Aufnahme in flavinadeninmononukleotid Riboflavin und Flavinadenindinucleotid und im Urin erhöht dessen Ausscheidung.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Schilddrüsenhormonen zu beschleunigen den Stoffwechsel von Riboflavin.

In einem gemeinsamen Antrag Citoflavin^® reduziert und verhindert die Entwicklung von Nebenwirkungen von Chloramphenicol (hämatopoetischen Erkrankungen, Optikusneuritis).

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, trocken, lichtgeschützt. Tabletten sollten bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C gelagert werden, Lösung in / in – bei einer Temperatur von 18 ° bis 20 ° C. Haltbarkeit – 2 Jahr.

Speicherlösung für die auf / in dem Licht auf unannehmbare! Die Bildung von Schlamm ist verboten, um das Medikament zu verwenden.