CETIRINAKS

Aktivmaterial: Cetirizin
Wenn ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh Blocker H1-Rezeptoren. Allergie-Medikamente
ICD-10-Codes (Zeugnis): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Wenn CSF: 13.01.01.02
Hersteller: Actavis hf. (Island)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten, beschichteten weiße oder nahezu weiße, Lentikular-, Ellipsoid-, auf der einen Seite hat.

1 Tab.
Cetirizin digidrohlorid10 mg

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, krospovydon, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung der Hülle: gipromelloza, Macrogolstearat, mikrokristalline Cellulose, Propylenglykol, Titanium Dioxid (E171).

7 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.

 

Pharmakologische Wirkung

Blocker peripheren Histamin-H1-Rezeptoren. Kompetitiver Antagonist von Histamin, Metabolit gidroksizina. Es verhindert die Entwicklung und erleichtert die allergischen Reaktionen, Es hat antipruritic und antiexudative Aktion. Es beeinflusst die frühzeitig von allergischen Reaktionen, schränkt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren Spätphase allergischen Reaktionen, reduziert die Migration von Eosinophilen, Basophile, Neutrophile und.

Verringert Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Ödemen, lindert Spasmus der glatten Muskulatur. Beseitigt Hautreaktion auf die Einführung des Histamin, spezifischen Allergenen, und Kühlen (wenn Kälteurtikaria).

Praktisch keine anticholinerge Wirkung und antiserotoninovogo. In therapeutischen Dosen nicht Sedierung verursachen.

Der Wirkungseintritt nach einer einzigen Verabreichung des Arzneimittels in einer Dosis 10 mg beobachtet, nachdem 20 m (in 5% Patienten), durch 60 m (in 95% Patienten), die Wirkdauer des Arzneimittels mehr 24 Nein. Vor dem Hintergrund einer Behandlung Toleranz nicht entwickelt.

Nach Beendigung der Behandlung Wirkung hält bis 3 d.

 

Pharmakokinetik

Absorption

Cetirizin wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert.

Cmax Plasmaspiegel erreicht nach 1 Stunden nach der Einnahme. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme nicht beeinflusst den Grad der Absorption des Arzneimittels, sondern verlängert die Zeit, um C zu erreichenmax auf 1 h und senkt Cmax auf 23%.

Distribution

Die Plasmaproteinbindung ist 93% und nicht, wenn die Konzentration von Cetirizin im Bereich ändern 25-1000 ng / ml. Die pharmakokinetischen Parameter von Cetirizin variiert linear in die Ernennung ihm eine Dosis von 5 mg 60 mg.

Bevor das Medikament in einer Dosis von 10 mg 1 mal / Tag 10 Tage Css im Plasma nach beobachteten 0.5-1.5 h und 310 ng / ml.

vD handelt von 0.5 l / kg. Cetirizin in die Muttermilch.

Stoffwechsel

Cetirizin in geringen Mengen in der Leber wird durch O-Dealkylierung mit einem pharmakologisch inaktiven Metaboliten metabolisiert (Im Gegensatz zu anderen Histamin-H1-Rezeptoren, in der Leber, die die Cytochrom P metabolisiert450).

Das Medikament nicht kumulieren.

Abzug

2/3 die Dosis von Cetirizin wird unverändert über die Nieren ausgeschieden wird, und über 10% – mit Kot. Die systemische Clearance von Cetirizin 53 ml / min. T1/2 bei Erwachsenen 7-10 Nein, bei Kindern 6-12 Jahre - 6 Nein, alt 2-6 Jahre - 5 Nein.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Ältere Patienten T1/2 erhöht sich um 50%, systemische Clearance durch reduzierte 40% (wegen der sich verschlechternden Nierenfunktion).

Bei Niereninsuffizienz (CC weniger als 40 ml / min) systemische Clearance von Das Medikament vermindert, T1/2 verlängert (so dass die Patienten, Hämodialyse, systemische Clearance durch reduzierte 70% und ist 0.3 ml / min / kg, bei1/2 in Verlängerung 3 mal), das erfordert entsprechende Korrektur Dosierungsschema.

In chronischen Lebererkrankungen (hepatozellulären, cholestatische oder biliäre Zirrhose) deutliche Dehnung T1/2 von Cetirizin 50% und eine Verringerung der systemischen Clearance 40% (Korrekturmodus wird nur bei einer entsprechenden Abnahme der glomerulären Filtrationsrate, die erforderlich).

Cetirizin ist praktisch nicht durch Hämodialyse entfernt.

 

Zeugnis

- Saisonale und ganzjähriger allergischer Rhinitis und Konjunktivitis (Juckreiz, chikhaniye, Rhinorrhoe, Tränenfluss, Bindehauthyperämie);

- Urtikaria (incl chronischer idiopathischer Urtikaria);

- Heuschnupfen (Heuschnupfen);

- Angioödem;

- Itchy allergische Dermatitis.

 

Dosierungsschema

Erwachsene und Kinder im Alter von 6 Jahre bestellen 10 mg (1 Tab.) 1 Zeit / Tag oder 5 mg (1/2 Tab.) 2 Zeiten / Tag.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (KK aus 30 bis 49 ml / min) ernannt 5 mg / Tag, beim chronischem Nierenversagen, schwere (KK aus 10 bis 29 ml / min) 5 mg / Tag alle zwei Tage.

Die Tabletten werden oral eingenommen, mit wenig Wasser.

 

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Beschwerden im Unterleib.

CNS: Kopfschmerzen, Schwindel, Migräne.

Allergische Reaktionen: Nesselsucht, Angioödem, Jucken, Hautausschlag.

 

Gegenanzeigen

- Mangel an Laktase;

- Galaktosämie;

- Glucose galaktoznыy Syndrom malyabsorbtsii;

- Kinder bis 6 Jahre;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht sollte bei älteren Patienten verschrieben werden,, Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz.

 

Schwangerschaft und Stillzeit

Tsetirinaks ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (Stillen).

 

Vorsichts

Wenn Sie die Tagesdosis überschreiten 10 mg deutliche Abnahme in der Fähigkeit, schnelle Reaktionen.

Es sollte nicht vergessen werden, dass die CRF mittelschwerer und schwerer erfordert Korrekturmodus.

In den empfohlenen Dosierungen, ist das Medikament nicht die Wirkung von Ethanol zu erhöhen (bei einer Konzentration von nicht mehr als 0.8 g / l). Es wird jedoch empfohlen, während der Behandlung mit dem Medikament zu Tsetirinaks Alkohol verzichten.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Während der Behandlung sollten Tsetirinaksom von Aktivitäten potenziell gefährliche Tätigkeiten zu unterlassen, erfordern erhöhte Aufmerksamkeit und psychomotorische Geschwindigkeit Reaktionen.

 

Überdosis

Symptome: in Einzeldosis des Medikaments in einer Dosis von 50 mg Entwicklung Schläfrigkeit, Angst, Reizbarkeit, Harnverhalt, trockener Mund, Verstopfung.

Behandlung: Magenspülung, Gabe von Aktivkohle; falls erforderlich, symptomatische Therapie. Ein spezifisches Antidot. Hämodialyse nyeeffyektivyen.

 

Drug Interactions

Pharmakokinetischen Wechselwirkungen von Cetirizin mit Pseudoephedrin, Cimetidin, Ketoconazol, Erythromycin, Azithromycin, diazepamom, Glipizid nicht hergestellt.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Cetirizin mit Theophyllin (400 mg / Tag) reduzierte systemische Clearance von Cetirizin. Wenn diese nicht die Pharmakokinetik von Theophyllin nicht ändern.

 

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

 

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 3 Jahr.

Schaltfläche "Zurück zum Anfang"