TSEREBROLYZYN

Aktivmaterial: Peptid-Komplex, aus Schweinehirn
Wenn ATH: N06BX
CCF: Nootropika
ICD-10-Codes (Zeugnis): F00, F01, F32, F33, F79, F90.0, G30, G45, G93.4, I63, I67.2, I69, S06, T90
Wenn CSF: 02.14.01.01
Hersteller: EBEWE Neuro Pharma GmbH (Österreich)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Injektionslösung Wasser, klar, Bernstein.

Hilfsstoffe: Natriumhydroxid, Wasser d / und.

1 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (10) – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.

Injektionslösung Wasser, klar, Bernstein.

Hilfsstoffe: Natriumhydroxid, Wasser d / und.

5 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (5) – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.

Injektionslösung Wasser, klar, Bernstein.

Hilfsstoffe: Natriumhydroxid, Wasser d / und.

10 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (5) – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.

Injektionslösung Wasser, klar, Bernstein.

Hilfsstoffe: Natriumhydroxid, Wasser d / und.

30 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (1) – packt Pappe.
30 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (5) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Nootropika.

Tserebrolyzyn^® Es enthält niedermolekulare biologisch aktive Neuropeptide, dass die Blut-Hirn-Schranke, und geben Sie direkt zu den Nervenzellen. Das Medikament hat eine Orgel multimodalen Wirkung auf das Gehirn, dh. Es liefert Stoffwechselregulation, Neuroprotektion, Neuromodulation und Funktions neurotrophe Aktivität.

Stoffwechselregulation: Drogen Cere^® Verbesserung der aeroben Energiestoffwechsels des Gehirns, verbessert die intrazelluläre Proteinsynthese in der Entwicklung und Altern des Gehirns.

Die neuroprotektive Wirkung: Drogen schützt Neuronen vor der schädigenden Wirkung von Laktatazidose, Es verhindert die Bildung von freien Radikalen, perezhivayemost erhöht und verhindert neuronalen Tod unter den Bedingungen der Hypoxie und Ischämie, Es reduziert die schädlichen neurotoxischen Wirkungen von exzitatorischen Aminosäuren (Glutamate).

Neurotrophe Aktivität: Drogen Cere^® – nur peptidergen nootropic Medikament mit nachgewiesener neurotrophe Aktivität, ähnlich der Wirkung von natürlichen neuronalen Wachstumsfaktoren (NGF), sondern in einem peripheren Verabreichung manifestiert.

Funktionelle Neuromodulation: die Droge hat einen positiven Effekt auf kognitive Beeinträchtigung, verbessert die Konzentration, Gedächtnisprozesse.

Pharmakokinetik

Die komplexe Struktur der Cere^®, aktive Fraktion, die eine ausgewogene und stabile Mischung von biologisch aktiven Oligopeptiden besteht, besitzt insgesamt multifunktionale Wirkung, Es ist nicht für den normalen pharmakokinetische Analyse der einzelnen Komponenten ermöglichen.

Zeugnis

- Alzheimer-Krankheit;

- Ein Syndrom von Demenz unterschiedlicher Genese;

- Chronische zerebrovaskuläre Insuffizienz;

- Ischämischer Schlaganfall;

- Traumatischen Verletzungen des Gehirns und des Rückenmarks;

- Geistige Retardierung bei Kindern;

- Hyperaktivität und Aufmerksamkeitsstörungen bei Kindern;

- Endogene Depression, resistent gegenüber Antidepressiva (in der komplexen Therapie).

Dosierungsschema

Das Medikament sollte parenteral verabreicht werden. Dosis und Dauer der Verabreichung hängt von der Art und Schwere der Erkrankung,, sowie das Alter des Patienten. Wahrscheinlich einzigen Verabreichung in einer Dosis von 50 ml, jedoch mehr bevorzugt, die Behandlung durchzuführen.

Die empfohlene Behandlungsverlauf ist tägliche Injektionen für 10-20 Tage.

Zur Erhöhung der Wirksamkeit der Behandlung kann wiederholt werden, bis Kurse, bis eine Verbesserung im Zustand des Patienten als Ergebnis der Behandlung. Nach dem ersten Jahr die Frequenz der Injektionen zu reduzieren 2 oder 3 einmal die Woche.

Tserebrolyzyn^® gebrauchte parenteral in Form von W / O-Injection (bis 5 ml) und I / Einspritzung (bis 10 ml). Das Präparat in einer Dosis von 10 ml auf 50 ml empfohlen, nur durch die langsame I / Infusion nach Verdünnung Standardinfusionslösung geben. Die Dauer der Infusion zwischen 15 bis 60 m.

Nach dem Öffnen der Ampulle / Durchstechflasche Lösung Cere^® sollte sofort verwendet werden.

Nebeneffekt

Nebenwirkungen sind häufig (>1/100, <1/10); selten (>1/1000, <1/100); in manchen Fällen (>1/10 000, <1/1000); in einigen Fällen (<1/10 000).

Wenn eine zu schnelle Einführung: selten – das Gefühl der Wärme, Schwitzen, Schwindel; in einigen Fällen – Tachykardie oder Kammerflimmern.

Aus dem Verdauungssystem: selten – Appetitverlust, Dyspepsie, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit und Erbrechen.

Von der zentralen und peripheren Nervensystems: selten – Erregung, zeigen aggressives Verhalten, Verwirrung, Schlaflosigkeit; in einigen Fällen – Grand-mal-Anfälle, Krämpfe.

Allergische Reaktionen: in einigen Fällen – Überempfindlichkeitsreaktionen, manifestierenden Kopfschmerzen, von Schmerzen im Nacken, Gliedmaßen, unterer Rücken, Kurzatmigkeit, Schüttelfrost und collaptoid Zustand.

Lokale Reaktionen: selten – dermahemia, Jucken und Brennen an der Injektionsstelle.

Von Die Ergebnisse der klinischen Studien Berichtet das Auftreten der folgenden Nebenwirkungen:

Herz-Kreislauf-System: in einigen Fällen – arterielle Hypertonie, Unterdruck.

Von der zentralen und peripheren Nervensystems: in einigen Fällen – Müdigkeit, Tremor, Depression, Apathie, Schwindel.

Andere: in einigen Fällen – Hyperventilation, Grippe-ähnliche Symptome (Husten, kalt, Infektionen der Atemwege).

Es sollte nicht vergessen werden, Einige unerwünschte Wirkungen (Erregung, arterielle Hypertonie, Unterdruck, Schlaffheit, Tremor, Depression, Apathie, Schwindel, Kopfschmerzen, Atemlosigkeit, Durchfall, Übelkeit) Sie wurden im Rahmen klinischer Studien identifiziert und es gab ebenso bei Patienten, behandelt Cere^®, und Patienten unter Plazebo.

Gegenanzeigen

- Akutes Nierenversagen;

- Der Status epilepticus;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Schwangerschaft und Stillzeit

Vorsicht ist Cere werden^® Ich Trimenon der Schwangerschaft und Stillzeit.

Einsatz des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur in dem Fall möglich,, wenn die beabsichtigten Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus / Neugeborenen.

Ergebnisse experimentelle Studien nicht Grund zu der Annahme geben,, Cerebrolysin^® Es hat keine teratogene oder toxische Wirkungen auf den Fötus. Allerdings haben ähnliche klinische Studien nicht durchgeführt.

Vorsichts

Wenn übermäßig rasche Umsetzung der Injektionen möglichst Hitzegefühl, Schwitzen, Schwindel. Daher sollte das Arzneimittel langsam verabreicht werden.

Geprüft und bestätigt die Kompatibilität des Drogen (während 24 Stunden bei Raumtemperatur und die Anwesenheit des Licht) mit den folgenden Normen Herstellung einer Infusionslösung: 0.9% Natriumchloridlösung, Glöckner, 5% Traubenzucker (Glucose).

Es erlaubt die gleichzeitige Verwendung Cere^® mit Vitaminen und Arzneimitteln, verbessert die Herzkreislauf, Allerdings sollten diese Arzneimittel nicht in einer Spritze mit Cere gemischt werden^®.

Nicht in der gleichen Infusionslösung Cere mischen^® und ausgewogene Aminosäurelösungen.

Verwenden Sie nur klare Lösung Cere^® und nur einmal.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Klinische Studien haben gezeigt,, Cerebrolysin^® Es hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Einsatz von Mechanismen fahren.

Überdosis

Derzeit Fälle von Überdosis Drogen Cere^® nicht berichtet.

Drug Interactions

In einer Anwendung Cere^® mit Antidepressiva oder MAO-Hemmer können ihre gegenseitige Wirkung zu verbessern. In solchen Fällen ist es ratsam, die Dosis des Antidepressivums zu reduzieren.

Pharmazeutische Zusammenspiel

Tserebrolyzyn^® mit Lösungen inkompatibel, Es von Lipiden, und Lösungen, verändernde pH (5.0-8.0).

Sie in einem Paket einer Infusionslösung Cere mischen^® und ausgewogene Aminosäurelösungen.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit in Ampullen – 5 Jahre. Haltbarkeitsdauer des Arzneimittels in Phiolen – 4 Jahr.