Trental (Tabletten)

Aktivmaterial: Pentoxifylline
Wenn ATH: C04AD03
CCF: Zubereitung, Verbesserung der Mikrozirkulation. Angioprotektor
ICD-10-Codes (Zeugnis): F07, G45, H31.1, H34, H35.0, H93.0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2
Wenn CSF: 01.14.01
Hersteller: Aventis Pharma Ltd. (Indien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten, magensaftresistenten filmüberzogenen Weiß, Runde, Lentikular-.

Hilfsstoffe: Laktose, Stärke, Talk, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung der Hülle: Methacrylsäurecopolymer, Natriumhydroxid, Macrogol (Polyethylenglycol) 8000, Talk, Titanium Dioxid (E171).

10 PC. – Blasen (6) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Zubereitung, Verbesserung der Mikrozirkulation, angioprotektor, Xanthinderivat. Trental^® verbessert den Blut Rheologie (Fließfähigkeit) aufgrund der Auswirkungen auf pathologisch veränderten Deformierbarkeit der roten Blutzellen, Hemmung der Thrombozytenaggregation und die Verringerung eine erhöhte Viskosität des Blutes. Es verbessert die Mikrozirkulation in den Bereichen Durchblutungsstörungen.

Der Wirkmechanismus von Pentoxifyllin mit einer Hemmung der Phosphodiesterase und cAMP-Akkumulation in der glatten Gefäßmuskelzellen und Blutzellen verbunden ist.

Durch die Bereitstellung einer schwachen gefäßerweiternde Wirkung myotroper, Pentoxifyllin etwas ab rund und leicht erweitert Herzkranzgefäße.

Behandlung Trentalom^® Sie führt zu einer Verbesserung der Symptome der zerebralen Durchblutung.

Der Erfolg der Behandlung von pAVK (zB, Schaufensterkrankheit) Es manifestiert sich in der Verlängerung Entfernung zu Fuß, Beseitigung der Nacht Krämpfe in den Waden und das Verschwinden der Schmerzen in Ruhe.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach oraler Pentoxifyllin ist nahezu vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die absolute Bioverfügbarkeit von durchschnittlich 19 ± 13%.

Stoffwechsel

Pentoxifylline im Körper vollständig verstoffwechselt. Der Haupt pharmakologisch aktiven Metaboliten 1-(5-gidroksigeksil)-3,7-dimetilksantin (Ich Metaboliten) in der Plasmakonzentration bestimmt, Überschreiten der 2 fache Konzentration der unveränderten Substanz (Pentoxifyllin).

Abzug

Einmal in T_1/2 Pentoxifyllin ist 1.6 Nein.

Mehr 90% durch die Nieren in der Form von wasserlöslichen, nicht-konjugierten Metaboliten ausgeschieden.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion die Ausscheidung von Stoffwechselprodukten verlangsamt.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion beobachtet Dehnung T_1/2 Pentoxifyllin und die Erhöhung ihrer absolute Bioverfügbarkeit.

Zeugnis

- Periphere Durchblutungsstörungen atherosklerotischen (zB, Schaufensterkrankheit), diabetische Angiopathie, trophische Störungen (zB, Unterschenkelgeschwüre, Gangrän);

- Schlaganfall (die Wirkungen der zerebrale Arteriosklerose, wie, zB, Konzentrationsstörungen, Schwindel, Gedächtnisschwäche), ischämischen Schlaganfall und Post-Status;

- Durchblutungsstörungen in der Netzhaut und Aderhaut;

- Otosklerose, degenerative Veränderungen im Hintergrund des Gefäßpathologie des Innenohrs und Hörverlust.

Dosierungsschema

Dosis eingestellt individuell, entsprechend den Merkmalen des Patienten,.

Das Medikament ist im Inneren des vorgeschriebenen 100 mg (1 Tab.) 3 mal / Tag, gefolgt von einem allmählichen Anstieg der Dosis 200 mg 2-3 Zeiten / Tag. Die maximale Einzeldosis – 400 mg. Die maximale Tagesdosis – 1200 mg. Die Tabletten sollten während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit ganz geschluckt werden, trinken Sie viel Wasser.

In Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (CC weniger als 30 ml / min) sollte die Dosis reduziert werden 1-2 Tab. / Tag.

In Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung um die Dosis auf der Grundlage der individuellen Verträglichkeit reduzieren.

In Patienten mit niedrigem Blutdruck, und bei Personen,, in Gefahr wegen einer möglichen Abnahme des Blutdrucks (Patienten mit schwerer koronarer Herzkrankheit oder mit hämodynamisch relevanten Stenose der Hirngefäße) Die Behandlung kann mit kleinen Dosen eingeleitet werden, in diesen Fällen sollte die Dosierung schrittweise erhöht werden.

Nebeneffekt

CNS: Kopfschmerzen, Schwindel, Angst, Schlafstörungen, Krämpfe; selten – aseptische Meningitis.

Hautreaktionen: Gesichtsrötung, Blutandrang zum Gesicht und Dekolleté, Schwellung, erhöhte Brüchigkeit der Nägel.

Aus dem Verdauungssystem: Xerostomie, Anorexie, Darm Atonie, ein Gefühl von Druck und Völlegefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; in manchen Fällen – intrahepatische Cholestase, Erhöhung der Lebertransaminasen.

Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Arrhythmie, kardialgija, Progression von Angina, Blutdrucksenkung.

Von hämatopoetischen Systems: Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Blutungen aus Gefäße in der Haut, Schleimhäute, Bauch, Darm, fibrinopenia.

Auf dem Teil des Sehorgans: verschwommene Sicht, Skotom.

Allergische Reaktionen: Juckreiz, dermahemia, Nesselsucht, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Nebenwirkungen sind bei Verwendung Trental^® Hochdosis-.

Gegenanzeigen

- Massive Blutungen;

- Umfangreiche Netzhautblutungen;

- Blutungen im Gehirn;

- Akuter Myokardinfarkt;

- Bis zu 18 Jahre;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff;

- Überempfindlichkeit gegen andere Methylxanthine.

FROM Vorsicht sollte bei Patienten mit schwerer Herzrhythmusstörungen eingesetzt werden (das Risiko einer Verschlechterung der Herzrhythmusstörungen), Unterdruck (das Risiko einer weiteren Senkung des Blutdrucks), chronischer Herzinsuffizienz, mit Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, eingeschränkter Nierenfunktion in QA < 30 ml / min (das Risiko der Akkumulation und eine erhöhte Gefahr von Nebenwirkungen), mit schwerer Leberfunktionsstörung (das Risiko der Akkumulation und eine erhöhte Gefahr von Nebenwirkungen), erhöhte Blutungsneigung, incl. als Folge der Verwendung von Antikoagulanzien oder Unregelmäßigkeiten auf der ein Teil des Blutgerinnungssystems (das Risiko von schweren Blutungen), nach der kürzlich erfolgten chirurgischen Eingriffen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament wird während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (Stillen).

Vorsichts

Die Behandlung sollte unter der Kontrolle von Blutdruck.

Bei Patienten mit Diabetes, Einnahme Antidiabetika, Einsatz des Medikaments bei hohen Dosen kann ausgeprägt Hypoglykämie (Dosisanpassung).

Bei gleichzeitiger Zuordnung mit Antikoagulantien sollten sorgfältig auf Anzeichen einer Blutgerinnungssystems überwacht werden.

Patienten, vor kurzem operiert, erfordert systematische Überwachung der Pegel von Hämoglobin und Hämatokrit.

Ältere Menschen können eine Dosisreduktion erforderlich (erhöhte Bioverfügbarkeit und geringere Clearance-Rate).

Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels zu verringern.

Verwenden Sie in Pediatrics

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Pentoxifyllin bei Kindern sind nicht gut verstanden.

Überdosis

Symptome: Schwindel, PA fordert Erbrechen, Blutdruckabfall, Tachykardie, Arrhythmie, Rötung der Haut, Bewusstlosigkeit, Schüttelfrost, Areflexie, tonisch-klonische Anfälle.

Behandlung: wenn die ersten Symptome einer Überdosierung (Schwitzen, Übelkeit, Zyanose) sofort zu stoppen, die die Droge, müssen Sie eine niedrige Position der Kopf und Oberkörper bieten, steuern freie Atemwege. Symptomatische Therapie, Besondere Aufmerksamkeit sollte auf die Aufrechterhaltung des Blutdrucks und der Atemfunktion zu zahlen. Zur Linderung von Anfällen verabreicht Diazepam.

Im Falle der Symptome einer Überdosierung sollte der Patient sofort einen Arzt zu suchen.

Drug Interactions

Pentoxifylline ist in der Lage, die Auswirkungen von Medikamenten zu erhöhen, Senkung des Blutdrucks (ACE, Nitrate).

Pentoxifyllin kann die Wirkung von Medikamenten zu erhöhen, Beeinflussung der Blutgerinnung (indirekten und direkten Antikoagulantien, Thrombolytika), Antibiotika (incl. Cephalosporine).

Cimetidin erhöht die Plasmakonzentration von Pentoxifyllin (das Risiko von Nebenwirkungen).

Die gleichzeitige Verabreichung mit anderen Xanthine können übermäßige nervöse Erregung verursachen.

Intensivierung der blutzuckersenkende Wirkung von Insulin oder oralen Antidiabetika während der Einnahme von Pentoxifyllin (ein erhöhtes Risiko einer Hypoglykämie). Falls notwendig, Kombinationstherapie erfordert eine strenge Überwachung der Patienten.

Bei einigen Patienten kann das gleichzeitigen Empfang von Theophyllin und Pentoxifyllin zu erhöhten Konzentrationen von Theophyllin im Plasma führen. Dies kann zu einem erhöhten Nebenwirkungen führen oder verbessern, Theophyllin assoziiert.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, trockenen Ort bei Temperaturen nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit - 4 Jahr.