TRAVOGEN

Aktivmaterial: Isoconazol
Wenn ATH: D01AC05
CCF: Antipilzmittel zur äußerlichen Anwendung
ICD-10-Codes (Zeugnis): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Beim KFU: 08.02.01
Hersteller: Die Intendis GmbH {Deutschland}

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Creme 1% weiße bis leicht gelbliche, undurchsichtig.

Hilfsstoffe: Flüssiges Paraffin, Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Cetylstearylalkohol, weiße Vaseline, Gereinigtes Wasser.

20 g – Aluminium Tuba (1) – packt Pappe.
50 g – Aluminium Tuba (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Vorbereitung für die externe Verwendung, synthetische Derivate imidazola. Antimykotische Aktivität besitzen, gültige fungistaticeski.
Es ist gegen aktive Dermatophyten Trichophyton spp., Microsporum spp., Hefe, Schimmel, Hefe und Drojjepodobnykh Pilz Candida, Neben Corynebacterium minutissium (Erreger eritrazma). Es zeigt antibakterielle Wirkung gegen bestimmte grampositiven Bakterien (Streptokokken und Staphylokokken).

Pharmakokinetik

Angewandt auf ist die Aufnahme durch die Haut vernachlässigbar.

Zeugnis

Pilzhautläsionen, incl. Sekundär infiziert:

-Mikozy Füße;

— Dermatomikozy glatte Haut (incl. mit der Lokalisierung in den Falten der Haut, Mejpaltsevykh Räume, Bereich der äußeren Geschlechtsorgane);

— Eritrazma.

Dosierungsschema

Travogen sind in Gebieten, die Haut dünn und vorsichtig schrubben: Vorgang wird durchgeführt 1 Zeit / Tag.

Der Verlauf der Behandlung ist in der Regel nicht weniger als 2-3 Wochen, und in feuerfesten Therapie Fälle (insbesondere, Wenn Niederlage Mejpaltsevykh Räume) -zu 4 Wochen. Es ist möglich durchzuführen und einen längeren Kurs der Behandlung.

Zur Vermeidung von Wiederholungen nach Genehmigung der klinischen Manifestationen der Behandlung noch weiter sollte 2 Wochen.

Nebeneffekt

Hautreaktionen: selten – Hautirritation (Brennen und Juckreiz, эritema).

Allergische Reaktionen: in einigen Fällen Manifestationen der Haut.

Selten: allergische Reaktionen.

Gewöhnlich, Travogen führt über gut, selbst bei empfindlicher Haut.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Schwangerschaft und Stillzeit

Klinische Erfahrung der Schwangerschaft Drogen, mit izokonazol, gibt keinen Hinweis auf das Risiko der Teratogenität beim Menschen.

Unwahrscheinlich, Wenn eine externe Anwendung in therapeutischen Dosen Izokonazol mit Muttermilch abheben wird.

Vorsichts

Das Medikament ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.

In Ermangelung der therapeutischen Wirkung innerhalb der angegebenen Fristen muss der Patient einen Arzt aufsuchen..

Wenn die Symptome, Hinweise auf eine erhöhte Empfindlichkeit oder Irritationen, das Medikament abgesetzt werden.

Kontakt mit den Augen vermeiden.

Die Patienten sollten Ihren Arzt informieren über unerwünschten Nebenwirkungen der Behandlung mit Travogenom, sowie die gleichzeitige Einnahme anderer Medikamente.

Verwenden Sie in Pediatrics

Kinder unter 2 Jahre das Medikament wird nur unter der strikten Bedingung und unter der Aufsicht eines Arztes verschrieben..

Überdosis

So weit, Vorwürfe von Drogen-Überdosis gibt es keine. Die geringe Toxizität von Izokonazola es gibt keinen Grund zu erwarten, dass das Risiko einer akuten Vergiftung nach einer einzigen Anwendung in hoher Dosierung oder unbeabsichtigte Dosis innerhalb.

Drug Interactions

Klinische Studien und Anwendung in der medizinischen Praxis ergab keine Unverträglichkeiten oder Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Wenn die Temperatur nicht über 30 ° c ist. Haltbarkeit - 5 Jahre.