SUMAMECIN

Aktivmaterial: Azithromycin
Wenn ATH: J01FA10
CCF: Makrolid-Antibiotika – azalid
ICD-10-Codes (Zeugnis): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N30, N34, N72
Wenn CSF: 06.07.01
Hersteller: AF ZAO Obolensky (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Capsules Gelatine, Größe №1, с крышечкой синего цвета и голубым корпусом; Inhalt der Kapseln – Weißes Granulat.

Hilfsstoffe: Calciumstearat, Polyvinyl niedrigem Molekulargewicht Medical, mikrokristalline Cellulose.

6 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – Packs.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – Packs.

Pharmakologische Wirkung

Makrolid-Antibiotika. Является представителем подгруппы азалидов. Wenn Sie eine Entzündung in hohen Konzentrationen zu schaffen, hat eine bakterizide Wirkung.

Es hat ein breites Wirkungsspektrum. Gegen grampositive Bakterien: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans; Gram negative Bakterien: Hämophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae und Gardnerella vaginalis; Einige anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; und Außerdem Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema blass, Borrelia burgdorferi.

Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, Erythromycin-resistente.

Pharmakokinetik

Absorption

Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, aufgrund seiner Stabilität in einem sauren Medium und Lipophilie. Einmal drinnen 500 mgC_max Azithromycin-Plasmaspiegel erreicht nach 2.5-2.96 h und 0.4 mg / l. Bioverfügbarkeit 37%.

Distribution

Azithromycin auch in die Atemwege, Organe und Gewebe des Urogenitaltraktes (в частности в предстательную железу), in Haut und Weichteile. Hohe Konzentrationen in Geweben (in 10-50 mal höher, als im Blutplasma) und eine lange T_1/2 aufgrund der geringen Bindung von Azithromycin aus Plasmaproteinen, sowie seine Fähigkeit, in eukaryotische Zellen eindringen und in einer Umgebung mit niedrigem pH engt, Umwelt Lysosomen. Es, wiederum, Es definiert eine große scheinbare V_D (31.1 l / kg) und hohe Plasma-Clearance. Die Fähigkeit von Azithromycin, hauptsächlich in den Lysosomen anreichern ist besonders wichtig für die Eliminierung von intrazellulären Pathogenen. Bewiesen, dass Phagozyten liefern Azithromycin auf die Lokalisierung der Infektion, wo sie in den Prozess der Freigabe der Phagozytose. Die Konzentration des Azithromycins in der Infektionsherde war signifikant höher, als in gesunden Geweben (im Durchschnitt 24-34%) und korreliert mit dem Grad der entzündlichen Ödeme. Trotz der hohen Konzentration in Phagozyten, Azithromycin hat keinen signifikanten Einfluss auf ihre Funktion. Azithromycin bleibt in bakteriziden Konzentrationen der Entzündung innerhalb 5-7 Tage nach der letzten Dosis, die die Entwicklung des Kurz erlaubt (3-Tag und 5 Tage) Behandlungen.

Metabolismus und Ausscheidung

Die Leber demethyliert, образующиеся метаболиты не активны.

Ableitung von Azithromycin in Plasma Pässe 2 Phase: T_1/2 ist 14-20 Stunden, die von 8 bis 24 Stunden nach der Dosierung und 41 Nein – im Bereich von 24 bis 72 Nein, so dass Sie das Medikament verwenden, 1 Zeit / Tag.

Zeugnis

Infectious-entzündlichen Erkrankungen, durch anfällig für Malaria-Infektionen verursacht:

- Infektionen der oberen Atemwege und HNO (Halsschmerzen, Nebenhöhlenentzündung, Mandelentzündung, Pharyngitis, Mittelohrentzündung);

- Scharlach;

- Infektionen der unteren Atemwege (Bakterien- und atypische Pneumonie, Bronchitis);

- Infektionen der Haut und Weichteile (Becher, Impetigo, sekundär infizierten Hautentzündung);

- Infektionen des Urogenitaltraktes (unkomplizierte Urethritis und / oder Zervizitis);

- Lyme-Borreliose (ʙorrelioz), zur Behandlung von frühen Stadium (Erythema migrans);

— заболевание желудка и двенадцатиперстной кишки, mit Helicobacter pylori assoziiert (in einer Kombinationstherapie).

Dosierungsschema

Das Arzneimittel wird oral eingenommen, für 1 Stunden vor oder nach 2 Stunden nach den Mahlzeiten 1 Zeit / Tag.

Erwachsene beim Infektionen der oberen und unteren Atemwege bei einer Dosis von 500 mg / Tag 1 Empfang für 3 Tage (kursovaya Dosis – 1.5 g).

Beim Infektionen der Haut und Weichgewebe – 1000 мг/сут в первый день за 1 Empfang, im Folgenden 500 mg/Tag täglich mit 2 auf 5 Tag (kursovaya Dosis – 3 g).

Beim острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) – Single 1 g.

Beim Lyme-Borreliose (ʙorrelioz) Behandlung für Stufe I (Erythema migrans) – 1 г в первый день и 500 mg täglich 2 auf 5 Tag (kursovaya Dosis – 3 g).

Beim Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, mit Helicobacter pylori assoziiert – 1 g / Tag für 3 Tage in einer Kombinationstherapie von H. pylori.

Babies auf der Grundlage der benannte 10 mg / kg 1 mal / Tag 3 Tage oder den ersten Tag des – 10 mg / kg, dann 4 Tag – auf 5-10 mg / kg / Tag für 3 Tage (kursovaya Dosis – 30 mg / kg).

Beim лечении Erythema migrans in Kinder der Arzneistoff auf der Grundlage von vorgeschriebenen 20 мг/кг в первый день и по 10 mg / kg bei einer 2 auf 5 Tag.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: Durchfall (5%), Übelkeit (3%), Bauchschmerzen (3%), Dyspepsie, Flatulenz, Erbrechen, Boden, cholestatischer Ikterus, Erhöhung der Lebertransaminasen (≤ 1%); Kinder – Verstopfung, Anorexie, Gastritis (≤ 1%).

Herz-Kreislauf-System: Herzschlag, Brustschmerz (≤ 1%).

CNS: Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit; Kinder – Kopfschmerzen (zur Behandlung von Otitis media), giperkineziya, Angst, Neurose, Schlafstörungen (≤ 1%).

Von der Harnwege: Jade (≤ 1%).

Auf dem Teil des reproduktiven Systems: vaginale Candidiasis.

Allergische Reaktionen: Ausschlag, Angioödem; Kinder – Juckreiz, Nesselsucht.

Andere: Müdigkeit, Lichtempfindlichkeit; Kinder – Bindehautentzündung, Juckreiz, Nesselsucht.

Gegenanzeigen

- Leber- und / oder Nierenversagen;

- Stillzeit;

- Kinder bis 12 Monate;

- Überempfindlichkeit (incl. zum anderen Makroliden);

FROM Vorsicht verschriebenen Medikamente während der Schwangerschaft, Arrhythmie (ventrikuläre Arrhythmien und QT-Verlängerung), а также детям с выраженными нарушениями функции печени или почек.

Schwangerschaft und Stillzeit

Препарат можно назначать при беременности только в том случае, когда польза от его применения значительно превышает риск, существующий всегда при использовании любого препарата в течение беременности.

При необходимости назначения препарата Сумамецин в период лактации грудное вскармливание на время лечения следует приостанавить.

Vorsichts

Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении с антацидами.

После отмены препарата реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, Das erfordert gezielte Therapie unter der Aufsicht eines Arztes.

Überdosis

Symptome: starke Übelkeit, vorübergehenden Hörverlust, Erbrechen, Durchfall.

Drug Interactions

Antazida (Aluminium und Magnesium), Ethanol und Lebensmittel verlangsamt und reduziert die Absorption von Azithromycin.

Die gemeinsame Berufung von Warfarin und Azithromycin (bei üblichen Dosen) Veränderungen der Prothrombinzeit wird nicht offenbart, Jedoch, in Anbetracht, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, Die Patienten sollten die Prothrombinzeit engmaschig überwacht werden.

При одновременном применении с дигоксином отмечается повышение его концентрации в плазме.

При одновременном применении с эрготамином и дигидроэрготамином наблюдается усиление их токсического действия (Vasospasmus, Dysästhesien).

На фоне одновременного применения Сумамецина отмечается снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама.

Азитромицин за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, Antikoagulantien, Methylprednisolon, Felodipine, und Drogen, unterzieht mikrosomalen Oxidation (Carbamazepin, Terfenadin, Cyclosporin, geksoʙarʙital, Mutterkornalkaloide, Valproinsäure, Disopyramid, Bromocriptin, Phenytoin, orale Antidiabetika, Theophyllin und andere Xanthinderivate).

Linkozaminy die Wirksamkeit von Azithromycin schwächen, тетрациклин и хлорамфеникол – erhöhen.

Сумамецин фармацевтически несовместим с гепарином.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, lichtgeschützt, für Kinder unzugänglich bei Temperaturen über 25 ° C. Haltbarkeit – 3 Jahr.