Strontium [89 Sr] Chlorid

Wenn ATH:
V10BX01

Eigenschaft.

Radioisotopen-Mittel. Steril, pyrogenfrei, eine wässrige Lösung eines Strontium 89 Chlorid mit einem pH-Wert von 4-7,5, Er enthält 10,9-22,6 mg / ml Substanz; radioaktive Konzentration - 37 MBK / mg (1 mCi / ml), die spezifische Aktivität ist 2.96-6.17 Mbq/mg (80-167 MCi / mg) bei Kalibrierung. Zerfällt mit Beta-Strahlung mit T_1/2 - 50,5 Tage.

Pharmakologische Wirkung.
Antitumor-.

Anwendung.

Palliative Behandlung von Knochenschmerzen (als alternatives Verfahren oder ein Zusatz zu EBRT) einzelnen Patienten mit Multipler schmerzhaften Knochenmetastasen in verschiedenen Formen von Krebs, incl. für Prostatakrebs, Brustkrebs usw..

Gegenanzeigen.

Überempfindlichkeit.

Einschränkungen.

Die sehr kurze Lebensdauer des Prognosezeitraums (Weniger 3 Monate), schwere Myelosuppression (mit Thrombozytenzahl unter 60.000 / Mikroliter und weißen Blutkörperchen weniger als 2400 Zellen / mm), insbesondere durch vorherige oder begleitende Chemotherapie- oder Strahlentherapie; Kompression des Rückenmarks (wegen Metastasen), Harninkontinenz (wenn möglich Katheterisierung für Strahlenhygiene), Harnwegsobstruktion, erfordern Katheterisierung (unter Wahrung der Regeln der Strahlungssicherheit im Umgang mit dem Urin), Kindheit (Sicherheit und Wirksamkeit sind nicht bestimmt).

Schwangerschaft und Stillzeit.

Anwendung in der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Adäquaten und gut kontrollierten Studien in der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt. Radioisotopen-Medikamente sind nicht für die Behandlung während der Schwangerschaft wegen der Risikoexposition des Fötus empfohlen. Strontium 89 Chlorid kann eine toxische Wirkung auf das Knochenmark des Fötus. Angesichts der potenziellen Auswirkungen der Strahlung auf den Fötus bei, wenn die Anwesenheit oder Abwesenheit einer Schwangerschaft nicht eingerichtet ist, Schwangerschaftstests durchführen können ungewollte Schwangerschaft zu verhindern Termin Sr89.

Frauen im gebärfähigen Alter sollten darauf hingewiesen werden, um eine Schwangerschaft zu vermeiden. Strontium 89 Chlorid kann in die Muttermilch durchdringen, unter Berücksichtigung der das potenzielle Risiko für das Neugeborene in Strahlungsantrieb bei der Ernennung von Sr89 stillenden Müttern wird empfohlen Entwöhnung.

Nebeneffekte.

Knochenmarksuppression, begleitet von Thrombozytopenie (Ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse, schwarz, Teerstühle, Blut im Urin oder Stuhl, kleine rote Flecken auf der Haut), und Leukopenie (Husten oder Heiserkeit, Fieber oder Schüttelfrost, Schmerzen im unteren Rücken oder der Seite, Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen), akute Reaktion (vorübergehende erhöhte Schmerzen innerhalb von 36-72 Stunden nach der Injektion), Hitzegefühl mit der schnellen (Weniger 30 von) verabreicht.

Zusammenarbeit.

Vorbereitungen, was Blutdyskrasie, verbessern Leukopenie und Thrombozytopenie. Vorbereitungen, enthaltend Calcium, reduzieren die Verteilung der Materie in den Knochenmineralien, tk. Sättigung der Bindungsstellen im Knochen Kalzium Knochenergreifung Sr89 reduzieren (Kalziumpräparate sollten abgeschafft werden 2 Wochen vor der Verabreichung von Strontium). Wiederaufnahme der Behandlung mit Kalziumpräparate können ca. 2 Wochen nach dem Ende der Therapie Sr89.

Dosierung und Verabreichung.

B /, langsam, für 1-2 min. Kurz, dosieren 150 MBK (4 MKI), Intervalle 12 Sonne.

Vorsichtsmaßnahmen.

Die Behandlung sollte in einem spezialisierten Krankenhaus oder ambulant in spezialisierten Niederlassung von Ärzten durchgeführt werden, Training im Gebrauch des Radioisotops Produkte. Aufgrund des hochradioaktiven Stoffes Überprüfung Dosierung und dem allgemeinen Zustand des Patienten vor der Verabreichung des Medikaments erforderlich ist. Beachten Sie die geeignete Sicherheitsmaßnahmen bei der Körperpflege des Patienten auf Radioaktivität in der Umwelt und der Menschen zu verhindern, incl. medizinisches Personal. Die Anwesenheit von Knochenmetastasen sollte mit Technetium 99m Knochenscan Phosphat bestätigt werden (oder fosfanatom) vor der Behandlung. Erhöhte Schmerzen nach der Einführung durch Einnahme von Schmerzmitteln gestoppt. Inkontinenz empfohlen Blasenkatheterisierung. Es wird empfohlen, um die Formel peripheren Blut vor und zumindest zu steuern 1 Mal pro 2 3-4 Wochen in den Monaten der Therapie.