STERICEF

Published by
Wladimir Andrejewitsch Didenko

Aktivmaterial: Ceftriaxon
Wenn ATH: J01DD04
CCF: III Generation Cephalosporine
Wenn CSF: 06.02.03
Hersteller: IPCA Laboratories Ltd.. (Indien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 1 fl.
Ceftriaxon (Natriumsalz) 1 g

Flaschen (1) – пачки картонные.

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 1 fl.
Ceftriaxon (Natriumsalz) 250 mg

Flaschen (1) – пачки картонные.

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 1 fl.
Ceftriaxon (Natriumsalz) 500 mg

Flaschen (1) – пачки картонные.

Pharmakologische Wirkung

Cephalosporin-Antibiotikum III Generation des breiten Spektrums, parenterale. Bakterizide Aktivität ist aufgrund der Unterdrückung der Synthese der Zellwand von Bakterien. Unterschiedliche Stabilität zum Handeln von den meisten Beta-Laktamaz Gramotricationah und Grampolaugitionah Mikroorganismen. Aktive Haltung nach Mikroorganismen: грамположительные аэробы – Staphylococcus aureus (einschließlich Stämme, Penicillinase), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; Gramnegativen aeroben Organismus: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Hämophilus influenzae (incl. Stämme, Bildung von penitsillinazou), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (incl. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, (einschließlich Penicillinproduciruûŝie Stämme), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (incl. Stämme, Bildung von penitsillinazou), Meningokokken, Proteus ist wunderbar, Proteus vulgaris, Serratia spp. (incl. Serratia welk); einzelne Stämme von Pseudomonas Aeruginosa anfällig; Anaerobier: Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (außer Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp. In-vitro-Aktivität gegen die meisten Sorten der folgenden Mikroorganismen, Obwohl die klinische Bedeutung dieser unbekannt ist: Citrobacter verschiedenen, Citrobacter freundii, Providencia spp., Rettgeri Providence, Salmonella spp., (einschließlich Salmonella typhi), Shigella spp.; Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus. Meticillinoustojčivye Staphylokokken resistent gegen Zefalosporynam und, incl. zu infizieren, viele Stämme von Enterokokken und Gruppe D Streptokokken, incl. Enterococcus faecalis, auch resistent gegen infizieren.

Zeugnis

Bakterielle Infektionen, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht: abdominale Infektionen (Bauchfellentzündung, entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt, Gallen, incl. kholangit, Gallenblase Empyem), Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege (incl. Lungenentzündung, Lungenabszess, Empyem), Knocheninfektionen, Gelenke, Haut- und Weichteil, urogenitale zone (incl. Tripper, Pyelonephritis), bakterielle Meningitis und Endokarditis, Sepsis, infizierten Wunden und Verbrennungen, chancroid und Syphilis, Lyme-Borreliose (ʙorrelioz), Typhus-Fieber, Salmonellose und Sal′monelleznoe Träger. Prävention von postoperativen Infektionen. Infektionskrankheiten bei Menschen mit beeinträchtigter Immunität.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit (incl. zu anderen. Cephalosporine, Penicilline, Carbapeneme).C Pflege. Giperbilirubinemia bei Neugeborenen, Frühgeborene, Nieren- und / oder Leberversagen, nespetsificheskiy yazvennыy ulcerosa, эnterit oder Kolitis, Zusammenhang mit der Verwendung von antibakteriellen HP, Schwangerschaft, Stillzeit.

Nebeneffekte

Allergische Reaktionen: Fieber, eozinofilija, Hautausschlag, Nesselsucht, Jucken, Erythema multiforme exudative, Schwellung, anaphylaktischer Schock, Serumkrankheit, Schüttelfrost. Lokale Reaktionen: при в/в введении – флебиты, Schmerzen entlang der Vene; в/м введение – болезненность в месте введения. Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel. Von der Harnwege: oligurija. Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Geschmacksstörungen, Flatulenz, Stomatitis, Glossitis, Durchfall, pseudomembranöse Enterokolitis; Psevdoholelitiaz Gallenblase (“sludge”-синдром), Kandidamikoz usw.. superinfekcii. Von der Seite der Hämatopoese: Anämie, Leukopenie, Leukozytose, Lymphopenie, Neutropenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Thrombozytose, ʙazofilija, Hämaturie; Nasenbluten, gemoliticheskaya Anämie. Laborbefunde: erhöhen (Reduktion) Prothrombin-Zeit, повышение активности “печеночных” трансаминаз и ЩФ, giperʙiliruʙinemija, giperkreatininemiя, zunehmende Konzentrationen an Harnstoff, Glykosurie.

Dosierung und Verabreichung

B /, / M. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - von 1-2 g 1 Einmal pro Tag oder 0.5-1 g jedes 12 Nein, Tagesdosis überschreiten nicht 4 g. Für Neugeborene (bis 2 Sonne) - 20-50 mg / kg / Tag. Für Säuglinge und Kinder bis 12 лет суточная доза – 20-80 mg / kg. Bei Säuglingen mit einem Gewicht von 50 kg und oben verwendeten Dosen für Erwachsene. Dosis über 50 mg/kg Körpergewicht sollte in Form von/in für Infusionen verabreicht werden 30 m. Die Dauer hängt von der Art und schwere der Erkrankung. При гонорее – в/м однократно, 250 mg. Для профилактики послеоперационных осложнений – однократно, 1-2 g (Je nach dem Grad des Risikos einer Infektion) für 30-90 Minuten vor der Operation. Mit Niederlassungen in Kolon und Rektum empfehlen zusätzliche Einführung des Medikaments aus einer Gruppe 5-Nitroimidazolov. При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста – 100 mg / kg (aber nicht mehr 4 g) 1 einmal am Tag. Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Erreger und kann reichen von 4 Tage für Neisseria Meningitidis, 10-14 Tage für empfindliche Stämme von Enterobacteriaceae. Детям с инфекциями кожи и мягких тканей – в суточной дозе 50-75 mg / kg 1 Einmal pro Tag oder 25-37.5 mg / kg alle 12 Nein, nicht mehr 2 g / Tag. Mit schweren Infektionen etc.. локализации – 25-37.5 mg / kg alle 12 Nein, nicht mehr 2 g / Tag. При среднем отите – в/м, Single, 50 mg / kg, nicht mehr 1 g. Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz Dosisanpassung erforderlich ist nur, wenn KK unten 10 ml / min. In diesem Fall sollte die Tagesdosis nicht überschreiten 2 g. Allgemeine Geschäftsbedingungen der Zubereitung und Applikation Lösungen: Lösungen sollten Sie nur frisch verwenden.. Für den / m 0.25 oder 0.5 g Droge, gelöst in 2 ml, und 1 г – в 3.5 ml 1% Lidocain. Empfehlen nicht mehr als 1 g in einem Gesäß. In der Injektion 0.25 oder 0.5 g löst man in 5 ml, und 1 г – в 10 ml Wasser für Injektionszwecke. Geben/in langsam (2-4 m). Die Infusion/in wird aufgelöst 2 g 40 ml, nicht mit Ca2 + (0.9% NaCl-Lösung, 5-10% Traubenzucker, 5% Lösung lewulozy). Dosen 50 mg/kg oder mehr sollte in den Tropf, während 30 m.

Vorsichts

Ceftriaxon wird nur in einem Krankenhaus verwendet.. Während schwere Nieren- und Leberversagen, Patienten, Hämodialyse, die Konzentration des Medikaments im Plasma sollte regelmäßig identifiziert werden.. Langzeitbehandlung sollten regelmäßig überwacht werden periphere Blutbild, der Funktionszustand der Leber und der Nieren. In seltenen Fällen markiert die Gallenblase Ultraschall Verdunkelungs, das verschwinden nach Beendigung der Behandlung. Auch wenn dieses Phänomen mit Schmerzen im rechten Oberbauch verbunden ist, empfehlen Sie weitere Termin des Antibiotikums und Abhaltung einer symptomatischen Behandlung. Во время лечения противопоказано употребление этанола – возможны дисульфирамоподобные эффекты (Flushing des Gesichts, Bauchkrämpfe und Bauchbereich, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Blutdrucksenkung, Tachykardie, Atemlosigkeit). Frisch zubereitete Lösungen von Zeftriakson physikalisch und chemisch stabil, während 6 Stunden bei Raumtemperatur. Falls erforderlich, sollte die Bestellung während der Stillzeit Stillen aufhören. Ältere und geschwächte Patienten benötigen eine Vitamin-k.

Zusammenarbeit

Ceftriaxon und Aminoglykosiden synergistische gegen viele gramnegative Bakterien. Nicht kompatibel mit Ethanol. NSAR, etc.. Thrombozyten-Aggregation-Hemmer erhöhen die Wahrscheinlichkeit von Blutungen. При одновременном применении с “петлевыми” диуретиками и др. Nefrotoksicnami HP erhöht das Risiko von Nefrotoksicski Maßnahmen. Pharmazeutisch mit Lösungen kompatibel, enthaltenden etc.. Antibiotika.
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Wladimir Andrejewitsch Didenko

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