SORBILAKT
Aktivmaterial: Kombinationspräparat
Wenn ATH: B05XA31
CCF: Plasma-Medikament
ICD-10-Codes (Zeugnis): A40, A41, E05, E86, G93.6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57.1, R57.8, T79.4
Wenn CSF: 21.05.01
Hersteller: YURI-FARM Ltd. (Ukraine)
Darreichungsform, Zusammensetzung und Verpackung
Herstellung einer Infusionslösung klar, farblos.
1 l | |
Sorbit | 200 g |
Natriumlactat | 19 g |
Natriumchlorid bezogen auf trockene Feststoffe | 6 g |
Calciumchlorid | 100 mg |
Kaliumchlorid | 300 mg |
Magnesiumchlorid, bezogen auf Trockensubstanz | 200 mg, |
incl. | |
An+ | 278.16 mmol |
K+ | 4.02 mmol |
Ca2+ | 0.9 mmol |
mg2+ | 2.1 mmol |
Kl– | 112.69 mmol |
CH3CH(OH)GURREN– | 175.52 mmol |
Theoretische Osmolarität 1670 mOsm / l |
Hilfsstoffe: Wasser d / und.
200 ml – Glasflaschen (1) – packt Pappe.
400 ml – Glasflaschen (1) – packt Pappe.
Pharmakologische Wirkung
Plasma-Medikament. Es hat protivoshokovoe, Energie, Entgiftung, alkalizing, harntreibend und regt die Peristaltik Aktion.
Die wichtigsten pharmakologisch wirksame Stoffe sind Sorbit (in einer hypertonischen Konzentration) und Natriumlactat (in einer isotonischen Konzentration). In der Leber Sorbit zuerst in Fructose, die dann in Glukose umgewandelt wird, und dann zu Glykogen. Ein Teil der Sorbit aus dringenden Energiebedarf verwendet, der andere Teil als Reserve in Form von Glykogen hinterlegt. Die hypertonischen Lösung von Sorbit hat einen großen osmotischen Druck und ausgedrückt Fähigkeit, Urinausscheidung erhöhen.
Im Gegensatz zu Natriumbicarbonat, Korrektur metabolischer Azidose mit Natriumlactat langsamer, Da die Aufnahme in den Stoffwechsel, ohne starke Schwankungen des pH-Wertes. Die Wirkung von Natriumlactat wird über manifestiert 20-30 Minuten nach der Verabreichung.
Kochsalz – plazmozameshchath Mittel, manifestiert Entgiftung, Rehydrierung Aktion, Es beseitigt den Mangel an Natrium und Chlor in verschiedenen pathologischen Zuständen.
Calciumchlorid beseitigt Mangel an Calcium-Ionen. Kalziumionen sind für das Verfahren der Übertragung von Nervenimpulsen erforderlichen, Kontraktion der glatten Muskulatur und Skelett, Aktivitäten Infarkt, Knochenbildung, Gerinnung. Es reduziert die Durchlässigkeit der Zellen und die Gefäßwand, Es verhindert die Entwicklung von Entzündungsreaktionen, erhöht die Widerstandskraft gegen Infektionen und kann erheblich verbessern Phagozytose.
Kaliumchlorid Wasser- und Elektrolythaushalt wieder her. Es zeigt einen negativen Chrono- und bathmotropic Aktion, Hochdosis- – negativen For-, dromotrope und milde harntreibende Wirkung. Sie beteiligt sich in den Prozess der Nervenimpulse. Es erhöht den Gehalt von Acetylcholin und bewirkt Anregung des Sympathikus Teilung des autonomen Nervensystems. Es verbessert den Prozess der Reduzierung der Skelettmuskulatur in Muskeldystrophie, Myasthenia.
Pharmakokinetik
Sorbitol schnell in der Gesamtstoffwechsel inbegriffen, 80-90% die in der Leber verwendet wird und als Glykogen gespeichert. 5% wird im Hirngewebe abgelagert, Herzmuskels und der Skelettmuskulatur. 6-12% im Urin ausgeschieden.
Wenn sie in den Blutstrom des Natriumlactat eingeführt wird mit Kohlendioxid und Wasser umgesetzt wird, Bildung Natriumbicarbonat, was zu einer Erhöhung der Alkalireserve des Blutes. Aktiv als nur die Hälfte eingegeben Natriumlactat (L-Isomer), und die andere Hälfte (Isomer D) Es wird nicht metabolisiert und im Urin ausgeschieden.
Natriumchlorid wird rasch aus dem Kreislauf geklärt, vorübergehend erhöht bcc. Erhöht Diurese.
Zeugnis
Um die Toxizität zu verringern, Verbesserung der Mikrozirkulation, Korrektur des Säure-Basen-, Verbesserung der Hämodynamik:
- Traumatische, Betriebs-, hämolytische und brennen Schock;
- Peritonitis und Darmverschluss (vor- und postoperativen Phase);
- Akute Niereninsuffizienz verschiedener Genese;
- Thyrotoxicosis;
- Sepsis;
- Verschiedene Lebererkrankungen (gepatitah, Cholezystitis, akute und subakute Lebererkrankung, Leberkoma);
- Erhöhter intrakranieller Druck im Fall von Hirnödem.
Dosierungsschema
Sorʙilakt® eingeführt Erwachsene in / Bolus oder Infusion (60-80 Tropfen / min).
Beim traumatisch, Brennen, postoperative und hämolytischen Schock – auf 200-400 ml 600 ml (3-10 ml / kg Körpergewicht), Single, erste Jet, dann – fallen.
Beim Lebererkrankungen – dosieren 200 ml (3.5 ml / kg Körpergewicht) tropfen einmal wieder, täglich oder jeden zweiten Tag.
Beim Akutes Nierenversagen – Einzeldosis 200-400 ml (bis 2.5-6.5 ml / kg Körpergewicht) tropfen oder streamen (Cherez wieder 8-12 Nein).
Bis Prävention von postoperativen Darm Parese – 150-300 ml (2.5-5 ml / kg Körpergewicht) für Einfacheinspritzung, fallen; kann nach jeder Infusion wiederholt werden 12 h während der ersten 2-3 Tag nach der Operation.
Bis Behandlung von postoperativen Parese – dosieren 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg Körpergewicht) fallen, jeder 8 h zur Normalisierung der Darmtätigkeit.
Beim Schwellung des Gehirns – erste Jet, und dann abtropfen (60-80 Tropfen / min) dosieren 5-10 ml / kg Körpergewicht.
Beim signifikante Dehydrierung / V Infusion Sorbilakta® Es sollte nur durchgeführt werden Tropf (nicht mehr 200 ml / Tag).
Kinder unter 6 Jahre Verabreichung an den empfohlenen Dosis 10 ml / kg Körpergewicht, alt 6 bis 12 Jahre – dosieren, ist die Hälfte der Dosis für Erwachsene, ältere Kinder 12 Jahre Die Dosis ist die gleiche, wie für Erwachsene.
Nebeneffekt
Es gibt: Alkalose und Austrocknung (aufgrund Lösungen hyperosmolaren), allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz).
Gegenanzeigen
- Alkalose;
- In den Fällen,, wenn kontra Infusion von großen Fluidvolumina (Hirnblutung, Thromboembolien, Kreislauf-Dekompensation, Artikel III Bluthochdruck.);
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.
FROM Vorsicht Es sollte bei Patienten mit Leberfunktionsstörung verschrieben werden, Geschwür, hämorrhagische Kolitis.
Schwangerschaft und Stillzeit
Daten über die Verwendung des Arzneimittels Sorbilakt® Schwangerschaft und Stillzeit nicht vorhanden sind.
Vorsichts
Das Medikament wird unter der Kontrolle der Parameter des Säure-Basen-Gleichgewicht und Blutelektrolyte verwendet, sowie die Leberfunktion.
Vorsicht bei Patienten mit Cholezystitis calculous verwenden.
Das Medikament wird verwendet,, gegebenen Osmolarität von Blut und Urin, und Säure-Basen-Status.
Einführung Sorbilakta® Patienten mit Diabetes unter der Kontrolle des Blutzuckerspiegels ist.
Überdosis
Simtpomy: Phänomen tritt Alkalose, dass schnell auf eigene passieren, vorbehaltlich einer sofortigen Einstellung der Verabreichung des Arzneimittels.
Behandlung: die Dehydratisierung symptomatische Therapie.
Drug Interactions
Sorʙilakt® sollte nicht mit Phosphat gemischt werden- und ein Carbonat enthaltende Lösung.
Nicht als Trägerlösung für andere Arzneimittel verwendet.
AGB Lieferung von Apotheken
Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.
Bedingungen und Konditionen
Liste B. Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, lichtgeschützt, Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von 2 ° bis 25 ° C.. Haltbarkeit – 2 Jahr.