Salbe enthält

Aktivmaterial: deproteinisierten Dialysat aus dem Blut von Milchkälber
Wenn ATH: B05ZA
CCF: Zubereitung, aktiviert den Stoffwechsel im Gewebe, verbessert die trophische und die Stimulierung der Regenerationsprozess
Codes ICD-10 (Zeugnis): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Wenn CSF: 02.14.07
Hersteller: Valeant Pharmaceuticals SCHWEIZ GmbH (Schweiz)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Lösung für die in / und der / m gelblich bis gelb, klar, mit einem unverwechselbaren leichten Geruch von Fleischbrühe.

Hilfsstoffe: Wasser d / und.

2 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (5) – Packungen Valium planimetrische (5) – packt Pappe.
5 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (5) – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Der Stimulator der Geweberegeneration. Es ist ein deproteinisierten Blut gemodializat Milchkälber, enthaltend eine Vielzahl von Komponenten mit niedrigem Molekulargewicht von der Zellmasse und Serum mit einem Molekulargewicht 5000 D (incl. Glykoproteine, Nukleoside und Nukleotide, Aminosäuren, Oligopeptide).

Solkoseril verbessert den Transport von Sauerstoff und Glucose in die Zellen, unter Hypoxie entfernt, Es erhöht die intrazellulären ATP-Synthese und erhöht die Dosis aerobe Glykolyse und die oxidative Phosphorylierung, aktiviert die reparative und regenerative Gewebeprozesse, Es stimuliert die Fibroblasten-Proliferation und Kollagensynthese Gefäßwände.

Pharmakokinetik

Forschung pharmakokinetischen Absorptionsverfahren, Verteilung und Elimination des Arzneimittels durch chemische Standardanalyseverfahren ist nicht möglich, tk. in ihrer Zusammensetzung Zubereitung enthält Blutbestandteilen und Substanzen, üblicherweise im Körper gefunden.

Zeugnis

Verletzungen der peripheren arteriellen oder venösen Blutkreislauf:

- Verschluß periphere arterielle Verschlusskrankheit im Stadium III-IV nach Fontaine;

- Chronische venöse Insuffizienz, begleitet von trophischen Störungen.

Verletzungen der Hirnstoffwechsel und die Durchblutung:

- Ischämischer Schlaganfall;

- Hämorrhagischen Schlaganfall;

- Schädel-Hirn-Trauma.

Dosierungsschema

Das Medikament wird in / in der Tropf eingeführt (vorverdünnt 250 ml 0.9% Lösung von Natriumchlorid oder 5% Traubenzucker), in / langsam (vorverdünnt 0.9% Lösung von Natriumchlorid oder 5% Dextrose in einem Verhältnis 1:1), / M.

Verschlusskrankheit PAVK im Stadium III-IV nach Fontaine: in / auf 20 ml täglich. Die Dauer der Behandlung liegt 4 Wochen und wird vom klinischen Bild der Erkrankung bestimmt.

Chronisch venösen Insuffizienz, begleitet von trophischen Störungen: in / auf 10 ml 3 mals wöchentlich. Die Dauer der Behandlung nicht mehr als 4 Wochen und wird vom klinischen Bild der Erkrankung bestimmt. Wenn Sie eine lokale trophische Störungen Gewebe wird empfohlen gleichzeitige Therapie mit Gel Solkoseril, und dann Solkoseril Salbe.

Schädel-Hirn-Trauma, Stoffwechsel-und zerebrovaskuläre Erkrankungen: ICH / 10-20 ml täglich für 10 Tage. Weiter – / M oder / von 2 ml auf 30 Tage.

Wenn / Einführung unmöglich, das Medikament verabreicht werden kann / m 2 ml / Tag.

Nebeneffekt

Allergische Reaktionen: selten – Nesselsucht, Fieber.

Lokale Reaktionen: selten – Hyperämie, Schwellung an der Injektionsstelle.

Gegenanzeigen

- Kindheit und Jugend bis 18 Jahre (Daten über die Sicherheit des fehlenden);

- Schwangerschaft (Daten über die Sicherheit des fehlenden);

- Stillzeit (Daten über die Sicherheit des fehlenden);

- Gegründet Empfindlichkeit gegen Rinderblut Dialysat;

- Überempfindlichkeit gegen Derivate von Parahydroxybenzoesäure (E216 und E218) und die freie Benzoesäure (E210).

FROM Vorsicht Anwendung bei Patienten mit Hyperkaliämie, Nierenversagen, Herzarrhythmien, bei gleichzeitiger Medikamentenkalium (tk. Solkoseril enthält Kalium), wenn Oligurie, anurii, Lungenödem, schwerer Herzinsuffizienz.

Schwangerschaft und Stillzeit

Bisher wurden keine Fälle von unbekannten teratogene Wirkungen Solcoseryl, Dennoch während der Schwangerschaft sollte das Medikament nur mit Vorsicht angewendet werden, auf strenge Bedingungen und unter der Aufsicht eines Arztes.

Daten zur Sicherheit des Medikaments Solkoseril Laktation fehlenden, wenn nötig, sollte das Stillen zu stoppen Verschreibung.

Vorsichts

Im Falle von Nebenwirkungen sollten aufhören mit dem Produkt und Symptomatische Behandlung.

Überdosis

Bisher Fälle von Überdosis Drogen Solkoseril wenn nach Angaben in den empfohlenen Dosierungen wurden nicht gemeldet verwendet.

Drug Interactions

Vorsicht im Zusammenhang mit Drogen gelten, die Konzentration von Kalium im Blut (Drogen-Kalium, Kalisberegate dioretiki, ACE-Hemmer).

Pharmazeutische Zusammenspiel

Das Medikament sollte nicht verwechselt werden, wenn mit anderen Medikamenten verabreicht (insbesondere Phytoextrakten).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, Naftidrofuryl und bentsiklana Fumarat.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit – 5 Jahre.