Gilbert-Syndrom – Symptome, Diagnose, Syndrom Behandlung Gilberts

Gilbert-Syndrom – Störungen der conjugation (Verlinkung) Bilirubin ist genetisch übertragen. Die Krankheit ist häufiger bei Männern. Der Anstoß für die Entwicklung des pathologischen Prozesses sind in der Regel übertragen Infektion, insbesondere Virushepatitis, genetisch bedingte Defekte der Leberenzymsystem (Mangels eines spezifischen Enzyms glyukuroniltransferazy).

Die wichtigsten klinischen Symptome: gelegentlich Ikterus, besonders intensiven Ausdruck auf der Lederhaut, wächst unter dem Einfluss von Stress und verringert oder verschwindet während der Ruheperiode. Es kann sein, Lethargie, Schwäche, schmerzende Schmerzen im rechten oberen Quadranten.

In einer Studie mit Patienten, die durch Vergrößerung der Leber festgelegt; Biochemische Studien zeigen einen Anstieg der Blutspiegel von unkonjugiertem (fremde Protein) Bilirubin, normale Werte der Leberenzyme (TOOLS, ASAT, alkalische Phosphatase), , dass zusammen mit dem normalen Ultraschall der Leber eliminiert virale Hepatitis.

Zugunsten der Bestätigung des Vorhandenseins von Gilbert-Syndrom zeigt ein Test mit Hunger: bewährt, nach 24-48 Stunden der Nüchtern-Blutkonzentration der unkonjugiertes Bilirubin Steigerungen 2 mal.

Die Krankheit wird verlängert, Wellen.

Gilbert-Syndrom günstige Prognose.

In einer Zeit der erhöhten Symptome der Gelbsucht empfohlen schon Regime, Diaetnahrung, Empfangen von Sedativa, choleretische Drogen.