SETEGIS

Aktivmaterial: Terazosin
Wenn ATH: C02CA
CCF: Alpha₁-adrenoblokator. Antihypertensiva. Zubereitung, in Verletzung der Wasserlassen in benignen Prostatahyperplasie verwendet Drüsen
ICD-10-Codes (Zeugnis): I10, N40
Wenn CSF: 01.01.02.02
Hersteller: EGIS Pharmaceuticals plc (Ungarn)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten Runde, Wohnung, Weiß, abgeschrägt, Graviert “E451” Auf der einen Seite, ohne Geruch.

Hilfsstoffe: Magnesiumstearat, Talk, Povidon K-30, vorgelatinierte Maisstärke, Lactose-Monohydrat.

10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.

Tabletten Runde, Wohnung, gelbe Farbe (mögliche Heterogenität der Farbe), abgeschrägt, Graviert “E452” Auf der einen Seite, ohne Geruch.

Hilfsstoffe: Magnesiumstearat, Talk, Povidon K-30, vorgelatinierte Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Ariavit Chinolin zheltыy.

10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.

Tabletten Runde, Wohnung, hellrosa (mögliche Heterogenität der Farbe), abgeschrägt, Graviert “E453” Auf der einen Seite, ohne Geruch.

Hilfsstoffe: Magnesiumstearat, Talk, Povidon K-30, vorgelatinierte Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Ariavit Sunset gelb.

10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.

Tabletten Runde, Wohnung, hellorange (mögliche Heterogenität der Farbe), abgeschrägt, Graviert “E454” Auf der einen Seite, ohne Geruch.

Hilfsstoffe: Magnesiumstearat, Talk, Povidon K-30, vorgelatinierte Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Ariavit Sunset gelb.

10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Блокатор ein₁-adrenoreceptorov. Блокируя ein₁-Adrenozeptoren Dreieck und der glatten Muskulatur des Blasenhalses, die proximale Harnröhre und Prostata, Setegis^® Es reduziert Widerstand gegen den Strom Urin und normalisiert Wasserlassen bei Patienten mit benigner Prostatahyperplasie. Keine Auswirkung auf die Größe der Prostata.

Die blutdrucksenkende Wirkung des Medikaments durch den Ausbau von Arteriolen und Venolen. Terazosin reduziert den peripheren Gefäßwiderstand und den venösen Rückstrom zum Herzen, bevor reduziert- und Nachlast des Herzens und der Blutdruck. Langzeitbehandlung Setegisom^® in der Regel nicht zu der Entwicklung von reflex-Tachykardie. Das Medikament hatte wenig Einfluss auf das Herzzeitvolumen, Durchblutung der Nieren und Geschwindigkeit Clubockova Filterung.

Maximale therapeutische Wirkung entsteht durch 2-3 h nach Verabreichung nach innen und setzt sich fort 24 Nein.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach Einnahme von Terazozin schnell und nahezu vollständig absorbiert aus dem Verdauungstrakt. Ernährung beeinflusst nicht die Absorptions. Bioverfügbarkeit ist terazosin 90%. C_max Es erreichte innerhalb 1 Nein.

Distribution

Die Plasmaproteinbindung ist 90-94%.

Stoffwechsel

Terazozin metabolisiert in der Leber durch Hydrolyse, Demethylierung und Benzol mit Bildung 4 Stoffwechselprodukte, einer von ihnen pharmakologisch wirksamen.

Abzug

T_1/2 ist 12 Nein. Über 10% Dosis im Urin erscheint und 20% – mit dem Kot, ungeschnitten, der Rest wird in Form von Metaboliten ausgeschieden..

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

T_1/2 ggf. der Nieren ändert sich nicht.

Zeugnis

-symptomatische Therapie der benignen Prostatahyperplasie;

- Arterielle Hypertonie (als Monotherapie oder in Kombinationstherapie).

Dosierungsschema

Erwachsene der Wirkstoff in einer Anfangsdosis vorgeschrieben 1 mg 1 Zeit / Tag vor dem Schlafengehen. Im Zusammenhang mit der erhöhten Risiko einer arteriellen Hypotonie nach der Einnahme der Erstens überschreiten Dosis von Anfangsdosis nicht 1 mg. Die Erhöhung der Tagesdosis sollte schrittweise in Abständen 1 eine Woche vor dem Erreichen der Erhaltungsdosis.

Beim benigner Prostatahyperplasie Erhaltungsdosis beträgt 5-10 mg 1 Zeit / Tag. Die maximale Tagesdosis – 20 mg.

Beim Bluthochdruck Erhaltungsdosis beträgt 1-5 mg 1 Zeit / Tag.

Patienten mit Niereninsuffizienz und älteren Patienten Dosisanpassung erforderlich.

Tabletten sollten als Ganzes betrachtet werden, ohne zu kauen.

Nebeneffekt

Herz-Kreislauf-System: Nach der ersten entwickeln Dosis arterielle Hypotonie, begleitet von Schwindel, und in schwereren Fällen – Ohnmacht; häufig (Nach Einnahme der Droge in hoher Dosis) – orthostatische Hypotonie, Schwindel, Schwäche, periphere Ödeme; vielleicht – Tachykardie, Herzflattern, Angina.

CNS: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Sehbehinderung.

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie.

Andere: anaphylaktische Reaktionen, Asthenie, Muskelschmerzen, Schwellung der Nasenschleimhaut, Atemlosigkeit, Gewichtszunahme, Priapismus.

Gegenanzeigen

- Alter der Kinder;

-Überempfindlichkeit gegen Terazozinu oder anderen Alpha-Adrenoblokatoram.

FROM Vorsicht Produkt in arterielle Hypotonie sollten bestimmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

In Bezug auf klinische Daten über die Nutzung der Nachteil des Medikaments Setegis^® Schwangerschaft und Stillzeit, seine Ernennung zu diesen Zeiten ist nur möglich in Fällen, wo der vermeintliche nutzen das potenzielle Risiko rechtfertigt.

Vorsichts

Nach der ersten Dosis oder in den ersten Tagen der Behandlung auftreten “die Wirkung der ersten Dosis”: deutlicher Rückgang in der HÖLLE, vor allem in Form einer orthostatischen Hypotonie mit Schwindel, Unsicherheit und Ohnmacht. Gipovolemia und zur Begrenzung der Salzkonsum erhöht das Risiko von “die Wirkung der ersten Dosis”. Das gleiche Phänomen beobachtet werden, Behandlung wird nach ein paar Tagen Pause wieder aufgenommen, Daher Wiederaufnahme der Behandlung sollte, Anfangsdosis anwenden.

Ohnmacht ist in etwa beobachtet 1% Fälle. Außerdem “die Wirkung der ersten Dosis” zu schnelle Erhöhung der Dosen und die gleichzeitige Nutzung Dioretikov und Antigipertenziveh andere Drogen können auch dazu führen, dass Ohnmacht. Synkope, die hauptsächlich von der Sorge einer orthostatischen Hypotonie, Jedoch kann es zusammenhängen mit Tachykardie (120-160 u. / min). Ortostatical Gipotenzia am stärksten ausgeprägt, kurz nach der Einnahme des Medikaments, und das Risiko der Ohnmacht ist am höchsten zwischen dem 30. und 90. min.. Stehend aus der horizontalen oder Sitzposition, eine langjährige auf Beinen, intensive körperliche Anstrengung, hohe Temperatur Mittwoch und gleichzeitige Einnahme von Alkohol können Schwindel auslösen., Unsicherheit oder gar zum Verlust des Bewusstseins. Wenn Sie ohnmächtig erleben sollten Patienten verlegt werden, eine erhabene Stellung Ihre Beine, und wenn Sie andere anwenden möchten misst unterstützende Therapie.

Bei der Setegisa Anwendung^® in Verbindung mit Dioretikami und/oder anderweitig Antigipertenzivei empfiehlt sich die Dosis zu reduzieren. Zur Vermeidung von exprimierten arterielle Hypotonie begleitende Produktentwicklung werden ermutigt, in der niedrigen Dosis und die gründlichen medizinischen Zustand des Patienten nominieren. Die gleichen Vorsichtsmaßnahmen sind notwendig, wenn Sie Setegisa hinzufügen^® zu den aktuellen antihypertensiven Therapie. Anfangsdosis Setegisa^® in diesen Fällen auch 1 mg.

Ältere Patienten möglicherweise erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Gipotenzivnomu Effekte von terazosin.

Die Vorsicht sollte Medikament Patienten mit einer Prädisposition für orthostatische Hypotonie ernennen., Krankheit oder andere Krankheiten des Herzens, zerebrovaskulären Störungen, Hypertensive Retinopathie (III) oder (IV) Grad, Insulinzawisimom diabetes, menschliche Leber und Nieren.

Vor Beginn der Behandlung Setegisom^® benigne Prostatahyperplasie sollte gelöschte bösartiger Tumor Prostata. Wenn das Medikament zu verschreiben sollten Patienten mit gutartigen Hyperplasie der Prostata überwachen Anzeige zu Beginn der Behandlung und wenn die Dosis in den Prozess der Therapie geändert wird. Effizienz Setegisa^® Dabei bewerten Sie die Krankheit durch 4-6 Wochen nach der Behandlung unterstützen Dosen.

Bei Laktose-Intoleranz seinen Inhalt in Tabletten berücksichtigen sollten (55 mg pro Tablette 1 mg, 110 mg pro Tablette 2 mg, 5 mg 10 mg).

Verwenden Sie in Pediatrics

Die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern wurde nicht untersucht.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Zu Beginn der Behandlung und bei Erhöhung der Dosierung des Medikaments bei Patienten wird nicht empfohlen, potenziell gefährliche Tätigkeiten ausüben, erfordern erhöhte Aufmerksamkeit und psychomotorische Geschwindigkeit Reaktionen (incl. Führen von Fahrzeugen) über einen Zeitraum von Zeit, die Dauer wird individuell festgelegt. Weiter sollte das Ausmaß der Einschränkungen je nach Ansprechen des Patienten eingestellt werden.

Überdosis

Symptome: Unterdruck, dystaxia, Ohnmachtsanfälle.

Behandlung: der Patient sollte eine horizontale Position mit erhobenen Beinen gegeben werden. Symptomatische Therapie. Ein spezifisches Antidot. Hämodialyse nyeeffyektivyen, tk. Terazozin hoch verbunden mit Blutplasma Proteine. Mit der Entwicklung des Schocks erforderlich ist, erhöhen die bcc gefolgt von Vasopressoren.

Drug Interactions

In einer Anwendung Setegisa^® mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten kann blutdrucksenkende Wirkung erhöhen.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei einer Temperatur von 15 ° bis 30 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 3 Jahr.