SEPTOLETE

Aktivmaterial: Benzalkoniumchlorid,Levomenthol,Pfefferminz Öl,Eukalyptusöl,TimoL
Wenn ATH: R02AA20
CCF: Die Zubereitung mit antimikrobieller und antientzündliche topische HNO-Praxis und Stomatologie
ICD-10-Codes (Zeugnis): J00, J02, J03, J04, J31, J35.0, J37, K05, K12
Wenn CSF: 24.01.06.01
Hersteller: KRKA d.d. (Slowenien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Pastilki beschichteten hellgrün, Runde, Lentikular-.

Hilfsstoffe: Wachsemulsion, Glycerin, Dextrose Flüssigkeit, Rizinusöl, blauen Farbstoff Indigocarmin (E132), Chinolingelb Farbstoff (E104), Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Flüssiges Paraffin, Antischaummittel 1510, Povidon, Saccharose, Sorbit, Titanium Dioxid (E171).

10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Die Zubereitung mit antimikrobiellen und entzündungshemmende Wirkung für die lokale Anwendung in der HNO-Praxis und Stomatologie.

Benzalkoniumchlorid und Thymol antimikrobielle Eigenschaften haben.

Menthol und ätherische Öl der Pfefferminze haben moderate analgetische und desodorierende Wirkung.

Eucalyptus ätherisches Öl verringert die Sekretion der Schleimhaut der oberen Atemwege und macht das Atmen leichter.

Pharmakokinetik

Daten zur Pharmakokinetik sind nicht vorgesehen.

Zeugnis

- Infektiöse und entzündliche Erkrankungen von Mund und Rachen.

Dosierungsschema

Langsam auflösen (bis zur vollständigen Auflösung) in der Mundhöhle 1 Pastille jeden 2-3 Nein.

Erwachsene und Kinder im Alter von 12 Jahre Er forderte die Aufnahme 8 Pastillen / Tag.

Kinder im Alter von 4 Jahre Er forderte die Aufnahme 4 Pastillen / Tag.

Kinder im Alter von 10 Jahre Er forderte die Aufnahme 6 Pastillen / Tag.

Sollte nicht direkt vor den Mahlzeiten und Lutschtabletten mit Milch eingenommen werden.

Nebeneffekt

Nebenwirkungen sind sehr selten, wenn Sie Pastillen Septolete nehmen^® in der empfohlenen Dosierung.

Bei Menschen mit überempfindlichen Medikaments können gastrointestinale Störungen verursachen (Übelkeit, Durchfall), die Manifestation der das Arzneimittel abgesetzt werden.

Gegenanzeigen

- Kinder unter 4 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Schwangerschaft und Stillzeit

Einsatz des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Empfehlung des Arztes möglich.

Vorsichts

Patienten mit Diabetes sollten darüber informiert werden, dass jede Lutschtablette enthält 0.8 g Zucker (Saccharose, Glucose).

IN 1 Lutschtablette enthält 218 Lactose mg, 632 Sucrose mg, 152.7 mg Sorbit und das Medikament sollte nicht von Patienten mit Laktase-Mangel genommen werden, galaktozemiey, Malabsorptionssyndrom Glucose / Galactose oder Defizit Isomaltase. Das Medikament darf nicht bei Patienten mit angeborenen Fructoseintoleranz eingenommen werden, denn es kann Verdauungsstörungen verursachen.

Überdosis

Aufgrund der geringen Konzentration der aktiven Bestandteile in einer einzigen Pastille, die Möglichkeit der Überdosierung ist minimal.

Symptome: Magen-Darm-Erkrankungen (Übelkeit, Erbrechen und Durchfall).

Behandlung: sollten die Einnahme des Medikaments und Arzt konsultieren.

Drug Interactions

Benzalkoniumchlorid ist nicht zur Verwendung mit anderen Antiseptika empfohlen, zur Dispersion in der Mundhöhle bestimmt.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, Licht und Feuchtigkeit bei einer Temperatur bis zu 25 ° C geschützt. Haltbarkeit – 2 Jahr.