Sanorin
Aktivmaterial: Nafazolin
Wenn ATH: R01AA08
CCF: Vasokonstriktor Medikamente für die lokale Anwendung in der HNO-Praxis
ICD-10-Codes (Zeugnis): H10.2, H68, J00, J01, J04, J32, J37, R58, Z51.4
Wenn CSF: 24.05.01
Hersteller: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tschechische Republik)
Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung
◊ Nasentropfen 0.05% in der Form eines transparenten, farblose Flüssigkeit.
1 ml | |
Naphazolinnitrat | 500 g |
Hilfsstoffe: Borsäure, Ethylendiamin, Methylparaben, Wasser.
10 ml – Braunglasfläschchen (1) mit Tropf – packt Pappe.
◊ Nasentropfen 0.1% in der Form eines transparenten, farblose Flüssigkeit.
1 ml | |
Naphazolinnitrat | 1 mg |
Hilfsstoffe: Borsäure, Ethylendiamin, Methylparaben, Wasser.
10 ml – Braunglasfläschchen (1) mit Tropf – packt Pappe.
◊ Spray nazalynыy 0.1% in der Form eines transparenten, farblose Flüssigkeit, keine sichtbaren Partikel, ohne Geruch.
1 ml | |
Naphazolinnitrat | 1 mg |
Hilfsstoffe: Borsäure, Ethylendiamin, Methylparaben, Gereinigtes Wasser.
10 ml – Plastikflaschen (1) mit der Dosierung Applikator und Schutzkappe – packt Pappe.
Mit Eukalyptusöl Sanorin
◊ Nasentropfen 0.1% als weißer, Emulsion leicht schütteln.
1 ml | |
Naphazolinnitrat | 1 mg |
Hilfsstoffe: Ethylendiamin, Borsäure, Cetylalkohol, Methylparaben, Eukalyptusöl, Polysorbat 80, Cholesterin, Flüssiges Paraffin, Gereinigtes Wasser.
10 ml – Braunglasfläschchen (1) mit Tropf “GESUND” und Kappe – packt Pappe.
Pharmakologische Wirkung
Alpha2-adrenomimetik. Bei topischer Anwendung, hat eine schnelle, ausgeprägte und dauerhafte vasokonstriktiven Aktion Aufnahme Schleimhaut (reduziert Schwellungen, Hyperämie, Ausschwitzen). Erleichtert die Nasenatmung in Rhinitis und reduziert Schwellungen mit Bindehautentzündung. Durch 5-7 Tage gibt es Toleranz.
Pharmakokinetik
Die pharmakokinetischen Daten Sanorin nicht vorgesehen ist.
Zeugnis
- Schnupfen;
- Sinusitis;
- Evstahiit;
- Laringit;
- Um die rinoskopii erleichtern;
- Die Notwendigkeit, Nasenbluten zu stoppen;
- Als Ergänzung in der Behandlung von bakteriellen Bindehautentzündung (nasal drip 0.05%).
Dosierungsschema
Beim akute Rhinitis, Sinus, evstahiite, laryngopharyngeal, um die rinoskopii erleichtern Erwachsene, ältere Kinder und Jugendliche 15 Jahre – auf 1-3 Nasentropfen Tropfen 0.1% oder 1-3 Dosis Nasenspray in jedes Nasenloch 3-4 Zeiten / Tag; Nasentropfen 0.1% Emulsion zu ernennen 1-3 Tropfen in jedes Nasenloch 2-3 Zeiten / Tag.
Kinder ab 2 Jahre - Von 1-2 Nasentropfen Tropfen 0.05% in jedes Nasenloch 2-3 mal / Tag in Abständen von nicht weniger als 4 Nein.
Verwenden Sie kurze: in Erwachsene – nicht mehr 1 der Woche, in Kinder – nicht mehr 3 Tage. Wenn Nasenatmung erleichtert, die Verwendung des Arzneimittels vor Sanorin auszufüllen. Die wiederholte Verwendung der Droge ist in wenigen Tagen möglich.
Beim Nasenbluten Es kann in den Nasengang Wattestäbchen gelegt werden, benetzt 0.05% Herstellung der Lösung Sanorin.
IN ein zusätzliches Mittel zur Behandlung von bakteriellen Bindehautentzündung in den Konjunktivalsack von Nasentropfen instilliert 0.05% auf 1-2 Tropfen 3-4 Zeiten / Tag.
Nasentropfen in der Form einer Emulsion müssen vor Gebrauch geschüttelt werden. Offene Fläschchen sollte innerhalb verwendet werden 4 Wochen.
Die erste Anwendung wird empfohlen, mehrmals, um die Abgabevorrichtung drücken, bis eine kompakte Aerosolwolke Spray. Vor der direkten Anwendung, entfernen Sie die Schutzkappe, Fläschchen aufrecht zu halten, terminalen Teil der Abgabevorrichtung in die Nasenpassage eingeführt, dann schnell und scharf, um den Applikator drücken. Sofort nach der Injektion ist für eine einfache inhalieren Nase empfohlen. Nach der Behandlung Applikator, schließen Sie die Schutzkappe.
Nebeneffekt
Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit.
Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, erhöhter Blutdruck.
CNS: Kopfschmerzen, Reizbarkeit.
Allergische Reaktionen: Ausschlag.
Lokale Reaktionen: reaktivnaя giperemiя, Schwellung der Schleimhaut der Nasenhöhle; bei Verwendung von mehr 1 der Woche – Reizung, in manchen Fällen – rhinedema.
Gegenanzeigen
- Chronische Rhinitis;
- Zakrыtougolynaya Glaukom;
- Arterielle Hypertonie;
- Ausgedrückt Atherosklerose;
- Tachykardie;
- Thyrotoxicosis;
- Diabetes;
- Gleichzeitigen Empfang von MAO-Hemmern und die Zeit bis zum 14 Tage nach der Anwendung;
- Kinder bis 2 Jahre (Nasentropfen 0.05%);
- Kinder bis 15 Jahre (Nasentropfen 0.1% als Lösungs- und Emulsions, Spray nazalynыy);
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Daten zur Sicherheit des Medikaments in Schwangerschaft und Still (Stillen) nicht vorgesehen.
Vorsichts
Bei längerem Gebrauch der Schwere der Vasokonstriktor Aktion allmählich reduziert wird (das Phänomen der Tachyphylaxie), im Zusammenhang mit dem, was durch empfohlen 5-7 Tage der Behandlung von Erwachsenen und 3 der Tag der Kinder, eine Pause für ein paar Tage dauern.
Das Medikament kann Resorptiv wirksame verursachen.
Die Notwendigkeit der Droge Sanorin mit anderen Medikamenten der Arzt individuell bestimmt.
Überdosis
Symptome: verlängerte oder häufige Verabreichung des Arzneimittels Sanorin der Nasenhöhle kann zu Schwellungen der Nasenschleimhaut und ein Gefühl der Schwüle in seinem. Das Risiko einer Überdosierung (Besonders im Falle des Verschluckens) Sanorin Drogen tritt bei kleinen Kindern und kann ZNS-Depression verursachen, Manifestationen davon Somnolenz, Deklination von Fieber, vermehrtes Schwitzen, Verlangsamung der Herzfrequenz, erhöhter Blutdruck oder eine anschließende Reduktion in, selten – Koma.
Behandlung: Entfernung des Medikaments, symptomatische Therapie.
Drug Interactions
Die gleichzeitige Behandlung mit MAO-Inhibitoren, und die Periode bis zu 14 Tage nach der Anwendung, erhöht das Risiko schwerer Hypertonie (Freisetzung von Katecholaminen unter der nafazolina hinterlegt). Verlangsamt Absorption von Lokalanästhetika.
AGB Lieferung von Apotheken
Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.
Bedingungen und Konditionen
Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, dunklen Ort bei einer Temperatur von 10 ° bis 25 ° C. Haltbarkeit - 4 Jahr.