Aktivmaterial: Mesalazin
Wenn ATH: A07EC02
CCF: Das Arzneimittel mit entzündungshemmender Wirkung, gebrauchte, um Morbus Crohn und Colitis ulcerosa
ICD-10-Codes (Zeugnis): K50, K51
Wenn CSF: 11.13.01
Hersteller: DR. Falk Pharma GmbH (Deutschland)
Tabletten, magensaftresistenten filmüberzogenen von hellgelb bis gelb-braun, Runde, Lentikular-.
| 1 Tab. | |
| Mesalazin (5-WIE K) | 250 mg |
Hilfsstoffe: Natriumcarbonat, Glycin, Povidon, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid, Calciumstearat, gipromelloza, Methacrylsäure und Methyl-Methacrylat-Copolymer (1:1), diʙutilftalat, Talk, Titanium Dioxid, Farbstoff Eisenoxidgelb, Macrogol, Butylmethacrylat.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (10) – пачки картонные.
Tabletten, magensaftresistenten filmüberzogenen von hellgelb bis gelb-braun, Oval, Lentikular-.
| 1 Tab. | |
| Mesalazin (5-WIE K) | 500 mg |
Hilfsstoffe: Natriumcarbonat, Glycin, Povidon, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, kolloidales Siliciumdioxid, Calciumstearat, gipromelloza, Methacrylsäure und Methyl-Methacrylat-Copolymer (1:1), diʙutilftalat, Talk, Titanium Dioxid, Farbstoff Eisenoxidgelb, Macrogol, Butylmethacrylat.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (10) – пачки картонные.
Das Arzneimittel mit entzündungshemmender Wirkung, gebrauchte, um Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Entzündungshemmende Wirkung. Ingibiruet Synthese von Metaboliten der Arachidonsäure (Prostaglandine), Nejtrofil′noj Lipooksigenazy Tätigkeit, hemmt die migration, Degranulatia und Phagozytose von Neutrophilen, Sekretion von Immunglobulinen Lymphozyten; bindet an und zerstört freie Radikale Sauerstoff.
Absorption
Freisetzung von Mesalazina tritt in Terminal Teilung der Dünndarm und Dickdarm. Pillen in den Dünndarm über aufzulösen beginnen die 110-170 Minen und lösen Sie vollständig durch 165-225 Minuten nach der Verabreichung. Die Geschwindigkeit der Auflösung ist unabhängig von Änderungen im pH-Wert Mittwoch, verursacht durch den Verzehr von Lebensmitteln oder anderen Drogen.
Stoffwechsel
In N-Acetyl-5-Aminosalicilovuû Säure in die Darmschleimhaut und Leber metabolisiert, Deshalb ist die Konzentration im Plasma relativ gering (nach der Verabreichung 250 mg - 0.5-1.5 ug / ml). Die Plasmaproteinbindung - 43% (метаболит – 75-83%). Dringt in die Muttermilch (Vide in Metaboliten) 0.1% dosieren.
- Nespetsificheskiy yazvennыy ulcerosa (Nyak);
- Crohn-Krankheit (Vorbeugung, Behandlung Exazerbationen).
Das Medikament wird innerhalb vorgeschrieben Erwachsene auf 500 mg 3 Zeiten / Tag. Beim schwere Formen der Krankheit kann die Dosis erhöht werden, 3-4 g / Tag für 8-12 Wochen.
Bis Rückfall-Prävention das Medikament für die vorgeschriebene 500 mg 3 Zeiten / Tag, при необходимости – в течение нескольких лет.
Kinder mit einem Gewicht von bis zu 40 kg ernannt 1/2 суточной дозы для взрослых – по 250 mg 3 Zeiten / Tag (Verwenden Sie die Pille 250 mg), Kinder mit einem Gewicht von mehr als 40 kg - Von 500 mg 3 Zeiten / Tag.
Bis Rückfall-Prävention das Medikament für die vorgeschriebene 250 mg 3 Zeiten / Tag, при необходимости – в течение нескольких лет.
Tabletten sollten als Ganzes betrachtet werden, ohne zu kauen, Nach dem Essen und Trinken Sie viel Wasser. Distale Formen NSU vorzugsweise rektale Administration des Medikaments in Form von Kerzen Rectalnah oder rektale Aussetzung.
Aus dem Verdauungssystem: Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen, Flatulenz, Appetitverlust, Erbrechen, erhöhte Leberenzyme im Blut, Hepatitis.
CNS: Kopfschmerzen, Depression, Schwindel, Schlafstörungen, Unwohlsein, Parästhesien, Krämpfe, Tremor, Rauschen in den Ohren.
Herz-Kreislauf-System: редко – тахикардия, Hypertonie oder Hypotonie, Brustschmerz, Atemlosigkeit.
Auf dem Teil des Bewegungsapparates: mialgii, artralgii.
Von hämatopoetischen Systems: в отдельных случаях – анемия, Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie.
Von Blutgerinnungssystems: в отдельных случаях – гипопротромбинемия.
Von der Harnwege: в отдельных случаях – протеинурия, Hämaturie, kristallurija, oligurija, anurija.
Andere: в отдельных случаях – уменьшение продукции слезной жидкости, Alopezie.
Reaktion, Zusammenhang mit Überempfindlichkeit: Hautausschlag, Juckreiz, эritema, Fieber, Bronchospasmus, perikardit, miokardit, akute Pankreatitis, interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom. Beobachtet von Einzelfällen allergische Alveolitis und Pankolita. Unter bestimmten Bedingungen, Mesalazin und Drogen, ähnliche Struktur chemische, können zur Entwicklung des Syndroms führen., ähnlich wie systemischer Lupus erythematodes-Syndrom.
Unter Berücksichtigung der chemischen Struktur der vorhandenen Komponente können nicht Sie die Möglichkeit der Erhöhung des Methämoglobin ausschließen.
Wenn Sie akut auftreten müssen Anzeichen von Unverträglichkeit gegenüber Behandlung sofort beendet werden.
— ausgedrückt Verletzungen der Leber;
wird ausgedrückt durch die menschlichen Nieren;
- Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;
- Gyemorragichyeskii diatyez (die Neigung zu Blutungen);
- Kinder bis 3 Jahre;
-Überempfindlichkeit gegen Salicylsäure und ihre Derivate.
FROM Vorsicht Salofal′k sollte Patienten mit Verletzung Exkretorische Funktion der Nieren bestellt werden, respiratorische Dysfunktion (vor allem bei Patienten mit Asthma bronchiale), in der Definition, Glucose-6-fosfatdegidrogenazы (Leichte Gefahr von Hämolyse in der empfohlenen Dosierung), Patienten mit Überempfindlichkeit gegen sul′fasalazinu.
Im ersten ist Trimester der Schwangerschaft-Drug-Status nur mit strengen Auflagen möglich. Wenn Sie die Krankheit zu ermöglichen, in den letzten 2-4 Woche der Schwangerschaft, die Einnahme des Medikamentes sollten abgeschafft werden.
Falls erforderlich, sollten die Ernennung von Salofal′ka während der Stillzeit über die Beendigung des Stillens entscheiden..
Vor eine geplante Schwangerschaft empfohlen, möglicherweise, Behandlung Salofal′kom einzustellen oder in kleinen Dosen anwenden.
Entsprechende regelmäßige allgemeine Blutanalyse (bevor Sie beginnen, während, und nach der Behandlung) und Urin, Überwachung der Exkretorische Funktion der Nieren.
Krank, являющиеся “медленными ацетиляторами”, eine erhöhte Gefahr von Nebenwirkungen.
Sie können Urin Flecken und Risse in der Farbe gelb-Orange auftreten., Färbung von weichen Kontaktlinsen.
Wenn Sie mehrere Dosen auslassen, dann, Während der Behandlung, sollte der Patient ärztlichen Rat einholen.
Fälle von Überdosierung wurden gefunden.
Halten Sie im Falle einer Überdosierung symptomatische Behandlung.
Wenn Sie sich bewerben, verursacht Salofal′k Stärkung der Antikoagulantien.
Wenn Sie sich auf Salofal′k bewerben verbessert Gipoglikemicescoe Effekt abgeleitet sulfonylureas.
Zusammen mit die Verwendung von Salofal′k erhöht die Toxizität von Methotrexat.
Wenn Sie sich, Salofal′k bewerben verstärkt den schädlichen Effekt von KORTIKOSTEROIDEN auf die Schleimhaut des Magens.
Wenn Sie sich auf Salofal′k bewerben reduziert Tuberkulostaticescoe rifampicin.
Wenn Sie sich, Salofal′k bewerben verringert Urikozuricescoe Tätigkeit Probenecida und sulfinpirazon.
Wenn Sie sich, Salofal′k bewerben reduziert die Dioreticeski Wirkung von Spironolacton und Furosemid.
Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.
Das Medikament sollte im Dunkeln gelagert werden, für Kinder unzugänglich bei Temperaturen über 25 ° C. Haltbarkeit - 3 Jahr.
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